基本信息
书名:HIV-1:分子生物学和发病学:临床应用(导读版)
定价:138.00元
作者:(美)蒋观德著
出版社:科学出版社
出版日期:2008-08-01
ISBN:9787030222206
字数:
页码:
版次:1
装帧:精装
开本:16开
商品重量:0.259kg
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《HIV-1:分子生物学和发病学:临床应用》(第二版)具有以下特色:①是系统综合论述抗HIV治疗的科学专著,通过大量的临床试验,系统论述了抗HIV药物治疗、基因治疗和疫苗研制的临床应用、新进展与面临的挑战,为临床医生抗HIV治疗提供了**的科学依据;②全书贯穿一个明显而突出的主线,即通过深入探讨HIV-1致病机制、抗HIV-1药物作用机理及耐药产生的分子机制,提出了设计和研制抗HIV新药的**理念和临床策略,为抗HIV治疗指明了方向;③随着对HIV分子生物学和发病机理认识的深入,本书收集了大量抗HIV药物、基因疗法的应用及疫苗临床试验数据,为读者提供了大量的新资料和新成果,本书实为资料新颖、全面论述HIV分子致病机制和HIV治疗的性科学专著。
内容提要
2006年,联合国统计数据显示全球HOV感染者为395万人,其中新发感染430万,这一年中有29万人死于。一项联合国的预测认为。到2025年,仅在非洲就将累计夺去8000万人的生命,HIV-1是研究广泛的病毒之一。但仍有许多未解之谜。
本书为《HIV-1:分子生物学和发病学:病毒机制》的姊妹篇,HIV领域的*研究者在此描述了关于HIV-1表达与复制分子机制的*理解,为攻克此病毒提出了*的临床策略,27个专家团队阐明了HIV-1与宿主细胞在结构及功能上的相互作用与病理结局,回顾了现有治疗方法,并描述了动物模型的开发及预防性用药方面的*进展。
目录
1.HIV全球分子流行病学:AIDS流行的起源
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.HIV基因型的分类
Ⅳ.HIV基因型的全球分布
Ⅴ.HIV基因型的检测方法
Ⅵ.HIV的来源及HIV-1流行的起源
Ⅶ.HIV-1变异与重组的生物学意义
Ⅷ.结论
参考文献
2.AIDS临床治疗现状
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.HIV药物
Ⅲ.HIV治疗
Ⅳ.结论
参考文献
3.HIV-1特异性免疫应答
Ⅰ.前言
Ⅱ.HIV-1特异性体液免疫应答
Ⅲ.HIV-1特异性T细胞免疫应答
参考文献
4.以HIV吸附及侵入为靶点的治疗
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.背景
Ⅲ.病毒吸附的抑制
Ⅳ.趋化因子受体在HIV感染中的意义
Ⅴ.共受体结合的抑制
Ⅵ.融合抑制剂
Ⅶ.病毒侵入抑制剂的耐受
Ⅷ.侵入抑制剂作为微生物杀灭剂的应用
参考文献
5.HIV-1逆转录酶抑制剂
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.靶标
Ⅳ.核苷类逆转录酶抑制剂
Ⅴ.非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)
Ⅵ.其他HIV-1逆转录酶抑制剂
Ⅶ.结论
参考文献
6.蛋白酶抑制剂的研究进展及抗HIV-1耐药变异的尝试
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.针对病毒蛋白酶(PI)的研究
Ⅳ.HARRT、治疗中PI的作用和挑战
Ⅴ.“激动剂”:调整PI临床有效性的重要策略
Ⅵ.病毒对PI的耐药性
Ⅶ.拮抗耐药HIV-1毒株的PI
Ⅷ.结论
参考文献
7.HIV-1整合酶抑制剂:新研究和前景
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.整合:HIV生存周期的重要步骤
Ⅳ.抑制HIV整合的手段
Ⅴ.处于临床试验阶段的整合酶抑制剂
Ⅵ.处于临床前研究阶段的整合酶抑制剂
Ⅶ.前景
参考文献
8.微生物杀灭剂:逆转录病毒锌指抑制剂是控制AIDS流行的有效手段
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.AIDS流行及微生物杀灭剂的应用
Ⅲ.处于临床前研究阶段的微生物杀灭剂
Ⅳ.理想微生物杀灭剂的特征
Ⅴ.HIV-1 NCp7的锌指结构是微生物杀灭剂的潜在靶点
Ⅵ.SAMT、化学型的特征
Ⅶ.将硫酯用于微生物杀灭剂
Ⅷ.SAMT、NCp7抑制剂的靶向特异性
Ⅸ.结论
Ⅹ.附录
参考文献
9.病毒的耐药和适应性
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
参考文献
10.基因疗法诱导细胞对:HIV-1感染产生抵抗:来自临床试验的经验
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言:我们是否需要基因疗法
Ⅲ.HIV感染基因疗法:来自早期临床试验的经验
Ⅳ.HIV感染基因疗法:研究现状
Ⅴ.HIV感染基因疗法:未来展望
参考文献
11.用基因组学和蛋白质组学方法鉴定潜在药物靶点:系统方法
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.病毒靶点
Ⅳ.病毒蛋白与细胞蛋白的相互作用
Ⅴ.病毒诱导的胞内改变
Ⅵ.其他手段
Ⅶ.结论
参考文献
12.从SIV感染猿猴模型中得到的与AIDS疾病快速进展相关的宿主及病毒性因素
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.SIV毒株多样性
Ⅳ.SIV生物学特性
Ⅴ.猿猴体内SIV的致病机制
Ⅵ.疾病快速进展独特的免疫学、病毒学及病理特征
Ⅶ.影响疾病进展的宿主因素
Ⅷ.病毒基因型/表型在疾病快速进展中的作用
Ⅸ.总结
参考文献
13.HIV-1感染的非灵长类模型和致病机制
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.SCID-Hu Thy/Liv小鼠
Ⅳ.hu-PBL-SCID小鼠
Ⅴ.NOD/LtSz-SCID小鼠
Ⅵ.Rag2-/-γc1/1和NOD-SCID γC-/-小鼠
Ⅶ.具有免疫能力的人源化大鼠和小鼠
Ⅷ.HIV-1 Tg小鼠
Ⅸ.HIV致病机制的兔模型
Ⅹ.结论
参考文献
14.HIV-1保护性疫苗的前景
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.目前HIV-1疫苗的开发策略
Ⅳ.结论
参考文献
15.HIV-1垂直传播的分子机制和HIV-1在婴儿中的致病机制
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.HIV-1垂直传播的时机和机制
Ⅳ.HIV-1垂直传播的相关因素
Ⅴ.新生儿及婴儿HIV-1感染的诊断
Ⅵ.HIV-1垂直传播的预防
Ⅶ.HIV-1与垂直传播相关的特征
Ⅷ.趋化因子受体和HIV-1垂直传播
Ⅸ.母婴垂直传播的HIV-1分子特征
Ⅹ.与HIV-1垂直传播相关的基因功能区特征
Ⅺ.不易产生垂直传播的HIV-1特征
Ⅻ.与垂直传播相关的HIV-1分离株免疫学相关变异分析
Ⅻ.婴儿HIV-1致病和疾病进展机制
ⅪⅤ.未来展望
参考文献
16.AIDS相关恶性肿瘤的病毒性病因
Ⅰ.章节总论
Ⅱ.前言
Ⅲ.Kaposi肉瘤
Ⅳ.AIDS相关淋巴瘤
Ⅴ.AIDS相关NHL
Ⅵ.HPV相关肿瘤
Ⅶ.HPV--相关肿瘤的诱因
Ⅷ.结论
参考文献
作者介绍
文摘
序言
作为一个临床工作者,我发现这本书在理论与实践的结合上做得非常出色。它不仅仅停留在基础的分子生物学层面,更重要的是,它将这些知识与实际的临床诊断、治疗策略紧密地联系起来。书中对特定分子靶点的介绍,以及这些靶点如何影响药物研发的思路,给我提供了非常宝贵的参考。我特别喜欢它对病例分析的描述,虽然文字描述不多,但通过对分子水平异常的解读,能够让我更深刻地理解为什么某些治疗方法会有效,而另一些则会失效。这种深度分析让我能够更自信地与患者沟通,用更精准的语言解释病情,从而提升了医患之间的信任度。它提供了一个全新的视角,让我不再仅仅是处理表面的症状,而是能够深入到疾病的根源去思考问题。
评分这本书的装帧和排版也值得称赞。在如此密集的专业信息中,良好的视觉呈现至关重要。这本书的字体选择清晰易读,关键术语和定义都有明确的突出显示,这大大减轻了长时间阅读带来的视觉疲劳。图表的质量非常高,线条清晰,信息密度适中,有效地补充了文字的阐述。很多复杂的生物化学路径图,如果只是文字描述,几乎无法想象其结构,但这本书中的配图精准地还原了分子间的相互作用,让抽象的概念变得具象化。总而言之,从内容深度到阅读体验,这本书都体现了出版方对专业读者的尊重和细致的打磨,是一本值得反复研读的精品。
评分这本书的价值远超出了教科书的范畴,它更像是一本前沿研究的综述和展望。我非常欣赏作者在讨论当前研究热点时所展现出的批判性思维。书中不只是简单地陈述已有的发现,还经常会探讨现有理论的局限性以及未来可能的研究方向。这种前瞻性的视角让我受益匪浅,它激励我去思考“下一步是什么”,而不是仅仅停留在“现在是什么”。特别是关于新型检测技术和精准治疗策略的章节,让我对这个领域的发展充满了期待。对于任何希望站在学科前沿的人来说,这本书无疑提供了一个绝佳的平台,让人能够站在巨人的肩膀上,眺望更远的地方。
评分这本书真是让我大开眼界,尤其是在理解复杂疾病的分子机制方面。我一直对生物科学领域抱有浓厚的兴趣,但很多专业书籍往往晦涩难懂,充满了艰深的术语,让人望而却步。然而,这本书的编排方式非常巧妙,它在保持科学严谨性的同时,用一种非常易于理解的方式阐述了复杂的概念。比如,它对病毒复制周期的深入剖析,通过精妙的图示和逻辑清晰的文字,让我清晰地勾勒出了整个过程的脉络。我尤其欣赏它在解释不同病毒株之间的差异时所采取的对比方法,这不仅加深了我对病毒多样性的认识,也让我对未来可能的治疗方向有了更直观的理解。这本书不仅仅是知识的堆砌,更像是一张导览图,引领着我对这个领域进行探索,让原本看似遥不可及的科学前沿变得触手可及。
评分说实话,我对医学书籍的阅读速度通常比较慢,因为很多内容需要反复琢磨才能真正消化。但这本书的叙述节奏掌握得非常好,读起来有一种行云流水的感觉。它的结构安排非常合理,章节之间的过渡自然流畅,仿佛在讲述一个层层递进的故事。我发现自己能够很自然地从一个话题跳到另一个话题,而不会感到思维的断裂。例如,它对宿主免疫反应与病毒逃逸机制的探讨,描述得既有深度又不失趣味性。即便是首次接触这些复杂概念的读者,可能也会因为这种流畅的叙述风格而愿意继续深入阅读。对我而言,这极大地提高了我的学习效率,让我能更有效地吸收和记忆关键信息。
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