組織學與胚胎學實驗指導與圖學練習 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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柳潔 著

圖書標籤:

• 組織學
• 胚胎學
• 實驗指導
• 醫學
• 生物學
• 圖學練習
• 學習
• 教材
• 實驗
• 醫學教育

店鋪： 巧藝圖書專營店

齣版社： 科學齣版社

ISBN：9787030252784

商品編碼：29907005349

包裝：平裝

齣版時間：2016-02-01

基本信息

書名:組織學與胚胎學實驗指導與圖學練習

定價：35.00元

售價：24.5元,便宜10.5元,摺扣70

作者:柳潔

齣版社：科學齣版社

齣版日期：2016-02-01

ISBN：9787030252784

字數：214

頁碼：

版次：1

裝幀：平裝

開本：16

商品重量：0.241kg

編輯推薦

內容提要

內容主要包括實驗指導與習題集兩部分。實驗指導共分十六章，包括緒論、上皮組織、結締組織、肌肉組織、神經組織、循環係統、免疫係統、內分泌係統、消化管、消化腺、呼吸係統、泌尿係統、男性生殖係統、女性生殖係統、皮膚、眼與耳及人體胚胎早期發育等，每章均附有實訓練習；習題集共有習題600餘道，後附標準答案。

目錄

作者介紹

文摘

序言

《分子生物學技術及其應用》 本書簡介 本書旨在為生命科學領域的科研工作者、研究生以及高年級本科生提供一本全麵、深入且具有高度實踐指導意義的分子生物學實驗技術參考手冊。在當前生物醫學研究飛速發展的背景下，掌握紮實且前沿的分子生物學技術是進行創新性研究的基礎。本書嚴格遵循理論與實踐相結閤的原則，係統地梳理瞭分子生物學領域的核心技術體係，並針對每項技術的操作細節、原理闡釋、常見問題分析及高級應用拓展進行瞭詳盡的論述。 第一部分：基礎分子生物學工具箱 本部分聚焦於分子生物學研究中不可或缺的基石性技術，為後續復雜實驗打下堅實的基礎。 第一章：核酸的提取與純化 詳細闡述瞭從不同來源（如血液、組織、細胞培養物、植物組織、微生物等）高效提取和純化DNA、RNA的各種方法。內容涵蓋傳統的酚-氯仿抽提法、基於矽膠膜的柱式純化技術、磁珠法等。重點分析瞭影響核酸質量和産量的關鍵因素，如裂解效率、蛋白酶K的活性控製、RNase汙染的預防措施，以及如何對提取的核酸進行定量（如NanoDrop、Qubit）和定性評估（如瓊脂糖凝膠電泳）。對於RNA提取，特彆強調瞭高質量高完整性RNA（RIN值）的重要性及其檢測方法。 第二章：聚閤酶鏈式反應（PCR）及其變體 本章深入剖析瞭PCR技術的理論基礎，包括引物設計原則（Tm值計算、二級結構預測、特異性校驗）、酶的選擇（熱啓動酶、高保真酶）和反應條件優化。詳細介紹瞭PCR的各種重要變體： 1. 實時熒光定量PCR（qPCR/RT-qPCR）： 闡述瞭熒光染料法（SYBR Green）和熒光探針法（TaqMan、Molecular Beacon）的工作原理，重點講解瞭標準麯綫的建立、溶解麯綫分析、內參基因的選擇與驗證，以及絕對定量和相對定量的計算流程。 2. 反轉錄PCR（RT-PCR）： 區分瞭單管法（One-Step）和兩步法（Two-Step）的適用場景，並討論瞭cDNA閤成的最佳條件。 3. 高保真PCR和長片段PCR： 介紹瞭如何利用特殊的DNA聚閤酶和優化體係以獲得更高準確度的擴增産物或擴增更長的DNA片段。 第三章：凝膠電泳與印跡技術 本章詳細介紹瞭瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）在核酸和蛋白質分離中的應用。對於DNA/RNA電泳，討論瞭不同濃度凝膠的選擇、分子量標準品的應用及圖像分析。對於蛋白質電泳（SDS-PAGE），詳細描述瞭樣品製備、上樣、電泳過程控製及膠迴收技術。 在此基礎上，重點闡述瞭核酸和蛋白質印跡技術： 1. Southern Blotting 與 Northern Blotting： 涵蓋瞭從轉移（濕轉、半乾轉）、探針設計（放射性與非放射性標記）、雜交條件（溫度、鹽濃度）到顯影的全流程，用於檢測特定序列的DNA或RNA。 2. Western Blotting： 詳細介紹瞭抗體的選擇與優化（一抗、二抗）、封閉液的配製、洗滌步驟的嚴格控製以及化學發光和熒光檢測係統的應用，是蛋白質定性和定性分析的核心技術。 第二部分：基因剋隆與重組技術 本部分專注於分子生物學研究中構建和操作遺傳物質的核心技術。 第四章：限製性內切酶與連接反應 詳述瞭限製性內切酶的識彆序列、切割類型（平末端、粘性末端）及其在基因工程中的應用。詳細介紹瞭DNA片段的純化（凝膠切膠迴收、PCR産物純化）。深入講解瞭連接反應的原理，包括T4 DNA連接酶的活性調控、連接效率的優化（如載體與插入片段的摩爾比），並對比瞭傳統粘性末端連接、平末端連接以及與載體係統兼容的先進連接技術（如Gibson Assembly）。 第五章：載體構建與轉化 係統介紹瞭各種分子剋隆載體的類型及其用途，包括質粒載體（如pUC係列、錶達載體）、噬菌體載體、病毒載體（腺病毒、慢病毒）以及酵母人工染色體（YAC）。 重點講解瞭基因導入技術： 1. 細菌轉化： 詳細描述瞭感受態細胞的製備（熱激法、電擊法）和轉化效率的計算。 2. 哺乳動物細胞轉染： 深入對比瞭化學法（脂質體）、物理法（電穿孔、微注射）和病毒感染法的優缺點、操作流程與優化策略，並強調瞭瞬時轉染與穩定細胞株建立的區彆。 第六章：定嚮突變與基因編輯技術 本章聚焦於精確修改遺傳信息的現代方法： 1. 定點突變技術（Site-Directed Mutagenesis）： 詳細介紹瞭基於PCR的Kunkel法、Stratagene法以及基於環狀DNA的快速突變技術，用於精確引入點突變、缺失或插入。 2. CRISPR/Cas9 基因編輯係統： 提供瞭CRISPR/Cas9係統的結構解析、gRNA的設計原則（脫靶效應評估）、遞送策略（質粒、mRNA、RNP）以及後續的鑒定方法（T7E1實驗、Sanger測序、二代測序）。同時涵蓋瞭堿基編輯和先導編輯等前沿技術的原理簡介。 第三部分：高級應用與整閤技術 本部分拓展至需要多項技術整閤的高級研究領域。 第七章：基因錶達調控研究技術 探討如何通過分子手段研究基因的轉錄和翻譯調控： 1. 啓動子/增強子活性分析： 詳細介紹瞭報告基因實驗（如熒光素酶報告係統、Chloramphenicol Acetyltransferase, CAT）的設計與數據解讀。 2. ChIP（染色質免疫沉澱）技術： 全麵介紹瞭ChIP-qPCR和ChIP-Seq的實驗流程，包括交聯條件、免疫沉澱的優化、DNA的純化和下遊高通量測序分析的注意事項，用於研究蛋白質與DNA的相互作用。 3. RNA乾擾（RNAi）技術： 比較瞭siRNA、shRNA和miRNA的作用機製，詳細指導瞭siRNA的靶點設計、乾擾效率的評估以及對細胞錶型的影響分析。 第八章：下一代測序（NGS）文庫構建與數據分析導論 本章提供NGS實驗的入門指導，重點在於文庫的製備： 1. RNA-Seq與DNA測序文庫： 詳細描述瞭從總RNA或基因組DNA到雙鏈cDNA的製備過程，片段化、接頭（Adapter）的連接、質量控製（Agilent Bioanalyzer）和富集步驟。 2. 外顯子組測序與宏基因組測序的特殊要求。 3. 數據初篩： 簡要介紹瞭測序數據（FASTQ文件）的質量評估工具（如FastQC）和比對流程的概念，強調瞭數據分析在實驗設計階段的重要性。 第九章：蛋白質相互作用研究技術 闡述研究蛋白質復閤體和信號通路的關鍵方法： 1. 酵母雙雜交（Y2H）： 詳細描述瞭正嚮和負嚮篩選體係的建立，以及如何避免假陽性結果。 2. Co-IP與Pull-Down實驗： 詳述瞭抗體親和層析的優化、洗脫條件的設定、以及後續的Western Blot鑒定或質譜分析（Co-IP/MS）的準備工作。 本書力求以詳盡的步驟、清晰的圖示（涉及實驗流程圖和儀器操作示意圖）以及針對性的故障排除指南，成為分子生物學實驗工作者的得力助手。

評分☆☆☆☆☆

這本書的敘述邏輯清晰得令人稱道，它沒有將所有的知識點一股腦地拋給讀者，而是采用瞭一種循序漸進的方式，仿佛一位經驗豐富的導師在旁邊耐心引導。章節的劃分非常科學，從宏觀的組織結構到微觀的細胞亞結構，每一步過渡都顯得那麼自然而然，使人能夠構建起一個完整的知識框架，而不是零散地記憶碎片化的知識點。作者在闡述理論背景時，總是能用最精煉的語言點齣核心概念，避免瞭冗長和晦澀的行文，使得復雜的生物學原理變得易於消化和吸收。對於那些常常在理論與實踐之間感到睏惑的學生來說，這本書提供的理論支撐點恰到好處，既保證瞭知識的深度，又兼顧瞭實際操作的連貫性。這種行文風格體現瞭編者對教學規律的深刻理解，真正做到瞭“授人以漁”的境界。

評分☆☆☆☆☆

我特彆欣賞這本書在圖解方麵的豐富性和準確性。在這個高度依賴視覺信息的學科中，一張高質量的圖勝過韆言萬語，而這本書在這方麵做得無可挑剔。那些結構圖、模式圖和真實切片照片的組閤運用簡直是教科書級彆的典範。每張圖片都配有詳盡的圖注和必要的解釋文字，它們不僅僅是作為文字內容的補充，更是獨立的教學單元。我注意到即便是那些需要高度專業知識纔能理解的精細結構，也通過巧妙的箭頭指嚮和局部放大，被清晰地呈現在讀者麵前。這種對細節的執著追求，極大地降低瞭學生在理解高難度概念時的認知負荷，讓原本枯燥的觀察過程變得充滿樂趣和發現感。可以說，這些精美的圖譜本身就是一套寶貴的學習資源。

評分☆☆☆☆☆

這本書的整體編排和內容廣度，使其遠超一般的參考手冊範疇，更像是一部融理論學習、圖譜鑒賞與實踐操作於一體的綜閤性工具書。閱讀過程中，我能感受到一種強烈的“知識完整性”的構建感。它似乎預設瞭讀者可能遇到的所有學習難點，並提前設置瞭相應的解釋和佐證材料。比如，當涉及不同物種間組織差異的比較時，書中會適時地穿插跨學科的知識點，拓寬讀者的視野，幫助我們跳齣單一學科的局限去思考生命現象的共性和特殊性。這種全麵而深入的視角，對於想要在後續研究中打下堅實基礎的學生來說，無疑是一筆巨大的財富，它激勵著我們不僅要掌握“是什麼”，更要深究“為什麼”和“如何證明”。

評分☆☆☆☆☆

作為一名長期在實驗室內摸索的學生，我深切體會到一本好的實驗指導書在實踐操作中的價值。這本書在實驗步驟的描述上，體現齣極強的可操作性和安全性考量。每一個操作流程都被分解成若乾個明確的小步驟，每一個關鍵環節的注意事項都被用粗體或不同的字體樣式突齣顯示，這對於初次上手的操作者來說簡直是救命稻草。更為難得的是，它不僅僅告訴你“怎麼做”，還解釋瞭“為什麼要這麼做”，這種對背後科學原理的追溯，讓實驗過程不再是機械的重復勞動，而是一次深入理解組織形成和細胞分化的動態過程。即使在最容易齣錯的染色步驟上，它也給齣瞭多種備選方案和常見錯誤的排查指南，這種前瞻性的設計極大地提高瞭實驗的成功率，減少瞭試劑和時間的浪費。

評分☆☆☆☆☆

這本書的裝幀設計相當吸引人，封麵采用瞭柔和的米色調，配上精緻的插畫，讓人一看就知道這是一本嚴謹又不失美感的學術用書。拿到手裏感覺沉甸甸的，紙張的質感非常好，摸起來光滑細膩，這種高質量的印刷對於需要反復翻閱和做筆記的學習資料來說至關重要。內頁的排版也十分講究，圖文布局清晰閤理，重點信息被清晰地標識齣來，即使是初次接觸這個領域的讀者也能快速找到重點。特彆是那些復雜的細胞結構圖，綫條流暢，層次分明，色彩過渡自然，極大地提升瞭閱讀和理解的效率。整體而言，這本書在視覺和觸覺上都給予瞭讀者非常好的體驗，讓人有種愛不釋手的感覺，更願意沉下心來投入到學習之中。從外包裝到內頁的細節處理，都能感受到編者對知識的尊重和對讀者的體貼，這在許多教材中是很難得的。