组织学与胚胎学实验指导与图学练习 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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柳洁 著

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出版社： 科学出版社

ISBN：9787030252784

商品编码：29907005349

包装：平装

出版时间：2016-02-01

基本信息

书名:组织学与胚胎学实验指导与图学练习

定价：35.00元

售价：24.5元,便宜10.5元,折扣70

作者:柳洁

出版社：科学出版社

出版日期：2016-02-01

ISBN：9787030252784

字数：214

页码：

版次：1

装帧：平装

开本：16

商品重量：0.241kg

编辑推荐

内容提要

内容主要包括实验指导与习题集两部分。实验指导共分十六章，包括绪论、上皮组织、结缔组织、肌肉组织、神经组织、循环系统、免疫系统、内分泌系统、消化管、消化腺、呼吸系统、泌尿系统、男性生殖系统、女性生殖系统、皮肤、眼与耳及人体胚胎早期发育等，每章均附有实训练习；习题集共有习题600余道，后附标准答案。

目录

作者介绍

文摘

序言

《分子生物学技术及其应用》 本书简介 本书旨在为生命科学领域的科研工作者、研究生以及高年级本科生提供一本全面、深入且具有高度实践指导意义的分子生物学实验技术参考手册。在当前生物医学研究飞速发展的背景下，掌握扎实且前沿的分子生物学技术是进行创新性研究的基础。本书严格遵循理论与实践相结合的原则，系统地梳理了分子生物学领域的核心技术体系，并针对每项技术的操作细节、原理阐释、常见问题分析及高级应用拓展进行了详尽的论述。 第一部分：基础分子生物学工具箱 本部分聚焦于分子生物学研究中不可或缺的基石性技术，为后续复杂实验打下坚实的基础。 第一章：核酸的提取与纯化 详细阐述了从不同来源（如血液、组织、细胞培养物、植物组织、微生物等）高效提取和纯化DNA、RNA的各种方法。内容涵盖传统的酚-氯仿抽提法、基于硅胶膜的柱式纯化技术、磁珠法等。重点分析了影响核酸质量和产量的关键因素，如裂解效率、蛋白酶K的活性控制、RNase污染的预防措施，以及如何对提取的核酸进行定量（如NanoDrop、Qubit）和定性评估（如琼脂糖凝胶电泳）。对于RNA提取，特别强调了高质量高完整性RNA（RIN值）的重要性及其检测方法。 第二章：聚合酶链式反应（PCR）及其变体 本章深入剖析了PCR技术的理论基础，包括引物设计原则（Tm值计算、二级结构预测、特异性校验）、酶的选择（热启动酶、高保真酶）和反应条件优化。详细介绍了PCR的各种重要变体： 1. 实时荧光定量PCR（qPCR/RT-qPCR）： 阐述了荧光染料法（SYBR Green）和荧光探针法（TaqMan、Molecular Beacon）的工作原理，重点讲解了标准曲线的建立、溶解曲线分析、内参基因的选择与验证，以及绝对定量和相对定量的计算流程。 2. 反转录PCR（RT-PCR）： 区分了单管法（One-Step）和两步法（Two-Step）的适用场景，并讨论了cDNA合成的最佳条件。 3. 高保真PCR和长片段PCR： 介绍了如何利用特殊的DNA聚合酶和优化体系以获得更高准确度的扩增产物或扩增更长的DNA片段。 第三章：凝胶电泳与印迹技术 本章详细介绍了琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）在核酸和蛋白质分离中的应用。对于DNA/RNA电泳，讨论了不同浓度凝胶的选择、分子量标准品的应用及图像分析。对于蛋白质电泳（SDS-PAGE），详细描述了样品制备、上样、电泳过程控制及胶回收技术。 在此基础上，重点阐述了核酸和蛋白质印迹技术： 1. Southern Blotting 与 Northern Blotting： 涵盖了从转移（湿转、半干转）、探针设计（放射性与非放射性标记）、杂交条件（温度、盐浓度）到显影的全流程，用于检测特定序列的DNA或RNA。 2. Western Blotting： 详细介绍了抗体的选择与优化（一抗、二抗）、封闭液的配制、洗涤步骤的严格控制以及化学发光和荧光检测系统的应用，是蛋白质定性和定性分析的核心技术。 第二部分：基因克隆与重组技术 本部分专注于分子生物学研究中构建和操作遗传物质的核心技术。 第四章：限制性内切酶与连接反应 详述了限制性内切酶的识别序列、切割类型（平末端、粘性末端）及其在基因工程中的应用。详细介绍了DNA片段的纯化（凝胶切胶回收、PCR产物纯化）。深入讲解了连接反应的原理，包括T4 DNA连接酶的活性调控、连接效率的优化（如载体与插入片段的摩尔比），并对比了传统粘性末端连接、平末端连接以及与载体系统兼容的先进连接技术（如Gibson Assembly）。 第五章：载体构建与转化 系统介绍了各种分子克隆载体的类型及其用途，包括质粒载体（如pUC系列、表达载体）、噬菌体载体、病毒载体（腺病毒、慢病毒）以及酵母人工染色体（YAC）。 重点讲解了基因导入技术： 1. 细菌转化： 详细描述了感受态细胞的制备（热激法、电击法）和转化效率的计算。 2. 哺乳动物细胞转染： 深入对比了化学法（脂质体）、物理法（电穿孔、微注射）和病毒感染法的优缺点、操作流程与优化策略，并强调了瞬时转染与稳定细胞株建立的区别。 第六章：定向突变与基因编辑技术 本章聚焦于精确修改遗传信息的现代方法： 1. 定点突变技术（Site-Directed Mutagenesis）： 详细介绍了基于PCR的Kunkel法、Stratagene法以及基于环状DNA的快速突变技术，用于精确引入点突变、缺失或插入。 2. CRISPR/Cas9 基因编辑系统： 提供了CRISPR/Cas9系统的结构解析、gRNA的设计原则（脱靶效应评估）、递送策略（质粒、mRNA、RNP）以及后续的鉴定方法（T7E1实验、Sanger测序、二代测序）。同时涵盖了碱基编辑和先导编辑等前沿技术的原理简介。 第三部分：高级应用与整合技术 本部分拓展至需要多项技术整合的高级研究领域。 第七章：基因表达调控研究技术 探讨如何通过分子手段研究基因的转录和翻译调控： 1. 启动子/增强子活性分析： 详细介绍了报告基因实验（如荧光素酶报告系统、Chloramphenicol Acetyltransferase, CAT）的设计与数据解读。 2. ChIP（染色质免疫沉淀）技术： 全面介绍了ChIP-qPCR和ChIP-Seq的实验流程，包括交联条件、免疫沉淀的优化、DNA的纯化和下游高通量测序分析的注意事项，用于研究蛋白质与DNA的相互作用。 3. RNA干扰（RNAi）技术： 比较了siRNA、shRNA和miRNA的作用机制，详细指导了siRNA的靶点设计、干扰效率的评估以及对细胞表型的影响分析。 第八章：下一代测序（NGS）文库构建与数据分析导论 本章提供NGS实验的入门指导，重点在于文库的制备： 1. RNA-Seq与DNA测序文库： 详细描述了从总RNA或基因组DNA到双链cDNA的制备过程，片段化、接头（Adapter）的连接、质量控制（Agilent Bioanalyzer）和富集步骤。 2. 外显子组测序与宏基因组测序的特殊要求。 3. 数据初筛： 简要介绍了测序数据（FASTQ文件）的质量评估工具（如FastQC）和比对流程的概念，强调了数据分析在实验设计阶段的重要性。 第九章：蛋白质相互作用研究技术 阐述研究蛋白质复合体和信号通路的关键方法： 1. 酵母双杂交（Y2H）： 详细描述了正向和负向筛选体系的建立，以及如何避免假阳性结果。 2. Co-IP与Pull-Down实验： 详述了抗体亲和层析的优化、洗脱条件的设定、以及后续的Western Blot鉴定或质谱分析（Co-IP/MS）的准备工作。 本书力求以详尽的步骤、清晰的图示（涉及实验流程图和仪器操作示意图）以及针对性的故障排除指南，成为分子生物学实验工作者的得力助手。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计相当吸引人，封面采用了柔和的米色调，配上精致的插画，让人一看就知道这是一本严谨又不失美感的学术用书。拿到手里感觉沉甸甸的，纸张的质感非常好，摸起来光滑细腻，这种高质量的印刷对于需要反复翻阅和做笔记的学习资料来说至关重要。内页的排版也十分讲究，图文布局清晰合理，重点信息被清晰地标识出来，即使是初次接触这个领域的读者也能快速找到重点。特别是那些复杂的细胞结构图，线条流畅，层次分明，色彩过渡自然，极大地提升了阅读和理解的效率。整体而言，这本书在视觉和触觉上都给予了读者非常好的体验，让人有种爱不释手的感觉，更愿意沉下心来投入到学习之中。从外包装到内页的细节处理，都能感受到编者对知识的尊重和对读者的体贴，这在许多教材中是很难得的。

评分☆☆☆☆☆

这本书的叙述逻辑清晰得令人称道，它没有将所有的知识点一股脑地抛给读者，而是采用了一种循序渐进的方式，仿佛一位经验丰富的导师在旁边耐心引导。章节的划分非常科学，从宏观的组织结构到微观的细胞亚结构，每一步过渡都显得那么自然而然，使人能够构建起一个完整的知识框架，而不是零散地记忆碎片化的知识点。作者在阐述理论背景时，总是能用最精炼的语言点出核心概念，避免了冗长和晦涩的行文，使得复杂的生物学原理变得易于消化和吸收。对于那些常常在理论与实践之间感到困惑的学生来说，这本书提供的理论支撑点恰到好处，既保证了知识的深度，又兼顾了实际操作的连贯性。这种行文风格体现了编者对教学规律的深刻理解，真正做到了“授人以渔”的境界。

评分☆☆☆☆☆

我特别欣赏这本书在图解方面的丰富性和准确性。在这个高度依赖视觉信息的学科中，一张高质量的图胜过千言万语，而这本书在这方面做得无可挑剔。那些结构图、模式图和真实切片照片的组合运用简直是教科书级别的典范。每张图片都配有详尽的图注和必要的解释文字，它们不仅仅是作为文字内容的补充，更是独立的教学单元。我注意到即便是那些需要高度专业知识才能理解的精细结构，也通过巧妙的箭头指向和局部放大，被清晰地呈现在读者面前。这种对细节的执着追求，极大地降低了学生在理解高难度概念时的认知负荷，让原本枯燥的观察过程变得充满乐趣和发现感。可以说，这些精美的图谱本身就是一套宝贵的学习资源。

评分☆☆☆☆☆

作为一名长期在实验室内摸索的学生，我深切体会到一本好的实验指导书在实践操作中的价值。这本书在实验步骤的描述上，体现出极强的可操作性和安全性考量。每一个操作流程都被分解成若干个明确的小步骤，每一个关键环节的注意事项都被用粗体或不同的字体样式突出显示，这对于初次上手的操作者来说简直是救命稻草。更为难得的是，它不仅仅告诉你“怎么做”，还解释了“为什么要这么做”，这种对背后科学原理的追溯，让实验过程不再是机械的重复劳动，而是一次深入理解组织形成和细胞分化的动态过程。即使在最容易出错的染色步骤上，它也给出了多种备选方案和常见错误的排查指南，这种前瞻性的设计极大地提高了实验的成功率，减少了试剂和时间的浪费。

评分☆☆☆☆☆

这本书的整体编排和内容广度，使其远超一般的参考手册范畴，更像是一部融理论学习、图谱鉴赏与实践操作于一体的综合性工具书。阅读过程中，我能感受到一种强烈的“知识完整性”的构建感。它似乎预设了读者可能遇到的所有学习难点，并提前设置了相应的解释和佐证材料。比如，当涉及不同物种间组织差异的比较时，书中会适时地穿插跨学科的知识点，拓宽读者的视野，帮助我们跳出单一学科的局限去思考生命现象的共性和特殊性。这种全面而深入的视角，对于想要在后续研究中打下坚实基础的学生来说，无疑是一笔巨大的财富，它激励着我们不仅要掌握“是什么”，更要深究“为什么”和“如何证明”。