有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版） pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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許勝 譯

圖書標籤:

• 有機閤成
• 保護基
• 羥基保護
• 二醇保護
• 有機化學
• 閤成化學
• 化學試劑
• 功能基保護
• 化學閤成
• 高等教育

齣版社： 華東理工大學齣版社

ISBN：9787562844334

版次：1

商品編碼：11865959

包裝：精裝

開本：16開

齣版時間：2016-01-01

用紙：膠版紙

頁數：528

字數：643000

內容簡介

　　本書譯自第五版《Protective Groups in Organic Synthesis》，原著由Green T.W.和Wuts P.G.M.所編著。全書按官能團分類，對各種保護/去保護方法附有簡要說明和評述，此外還列齣齣瞭多篇原始參考文獻，方便讀者獲取更加詳盡的實驗信息。本書是一本非常實用的工具書，適閤化學工作者和學習者使用。

目錄

1有機閤成中保護基團的規則
1．1　 一般保護基團的性質
1．2　 曆史的發展
1．3　 新保護基團的發展
1．4　 本書中某個保護基的選擇
1．5　 復雜物質的閤成 ： 保護基的選擇 、
引入和除去的兩個例子
（ 在 Ｈｉｍａｓｔａｔｉｎ 和 Ｐａｌｙｔｏｘｉｎ 中的應用 ）
1．5．1　Ｈｉｍａｓｔａｔｉｎ 的閤成 4
1．5．2　 沙海葵毒素酸 （ ＰａｌｙｔｏｘｉｎＣａｒｂｏｘｙｌｉｃＡｃｉｄ ） 的閤成 8
2羥基及1 ， 2�� 二醇和 1 ， 3�� 二醇的保護
本章保護基團索引
2．1　 醚
2．1．1　 取代的甲基醚 33
2．1．2　 取代的乙基醚 85
2．1．3　 甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚 141
2．1．4　 矽醚 195
2．2　 酯
2．2．1　 二氟代鏈式丙酸酯 （ ＢｆｐＯＲ ） 297
2．2．2　 鄰近輔助酯裂解 317
2．2．3　 雜酯 324
2．2．4　 磺酸酯 ， 次磺酸酯和亞磺酸酯作為醇的保護基 325
2．2．5　 碳酸酯 334
2．2．6　 氨基甲酸酯 358
2．3　1 ， 2�� 二醇和 1 ， 3�� 二醇的保護
2．3．1　 二醇的單保護 361
2．3．2　 環狀縮醛和縮酮 371
2．3．3　 手性酮 428
2．3．4　 環狀原酸酯 430
2．3．5　 矽衍生物 438
2．3．6　 環狀碳酸酯 446
2．3．7　 環狀硼酸酯 449
……

前言/序言

　　第五版延續瞭前麵版本的特點，參考文獻收集到2013年，全部來自作者本人從各相關論文中的摘抄，在此過程中使用瞭多個數據庫、齣版商的檢索係統。使用ＳｃｉＦｉｎｄｅｒ進行檢索時，全部使用具體的信息，而不是使用“有機閤成保護”這樣的一般主題詞，以免齣現太多的信息。為瞭維持第四版的特點，增加相關擴展文獻費時費力，如果筆者遺漏瞭某些好的保護方法甚至是某些新的保護基團，這絕非筆者的初衷。
　　為本版準備材料，筆者翻閱瞭4100多篇新的參考文獻，這些文獻並沒有被全部收錄，因為大多數情況下，這些論文提供的保護方法沒有新意，本版共計新增瞭2800篇文獻。總之，為瞭給本書讀者提供有關保護以及去保護的有用的信息，筆者盡一切可能把現有相關內容全部寫進瞭本書。
　　天然産物的閤成極大促進瞭基團保護化學的發展，自從第四版齣版以來，學術界強調高度羥基化的天然産物讓位於更多的生物堿類物質，導緻很大程度上不再需要保護基團，的確很多閤成方法正在避免使用保護基團。然而，對於涉及一些經典的天然産物分子，其閤成工藝尚不足以完全擺脫保護基團的應用，例如聚丙烯酸大環內酯的閤成、多肽閤成、齊聚核苷酸的閤成等領域。
　　在此，筆者再一次強調提供有選擇的例子的重要性，在許多關於閤成方法論的論文中，這一問題幾乎被忽略，因為絕大多數例子都是關於相對簡單的底物的，因此這些方法一定在更多的化閤物中驗證過瞭。關於保護基團對反應性能的影響，迄今還少有人涉及，筆者將以收集文獻為基礎，寫一本書來闡述上述內容。
　　最後，筆者真誠感謝編輯ＪｏｎａｔｈａｎＲｏｓｅ，是她給瞭筆者一年完全開放的權限查閱Ｗｉｌｅｙ集團的雜誌、書籍，這極大地方便瞭筆者查閱資料，特彆是某些情況下無法從其他渠道獲得文獻；感謝ＪｅｄＦｉｓｈｅｒ提供瞭他的數據庫副本，使筆者能夠獲得眾多的文獻；感謝ＷｅｓｔｅｒｎＭｉｃｈｉｇａｎ大學，給瞭筆者兼職教授的職位，使得筆者能夠使用其圖書館；還要謝謝ＪｏｓéＬ．Ｇｉｎｅｒ以及ＮａｔｈａｌｉｅＳｔｒａｎｓｋｙ�玻齲澹椋耄潁錚睿�幫筆者指齣瞭初稿中的諸多錯誤，當然現在已經改正瞭；最後，筆者還要十分誠摯地感謝筆者的妻子Ｌｉｚｚｉｅ女士，一直在鼓勵筆者完成本書，並做瞭大量的輔助工作，如打印文稿、校對清樣，當筆者耗費無數個夜晚和周末坐在計算機前時，她毫無怨言，相反，在夜深人靜的時候，她還會優雅地為筆者送上一杯葡萄酒。
　　ＰｅｔｅｒＧ．Ｍ．Ｗｕｔｓ
　　2014年2月

《有機閤成中的保護基：羥基（含1,2-二醇，1,3-二醇）的保護》 簡介 在精細有機閤成的宏偉殿堂中，精準的官能團轉化是構建復雜分子骨架的基石。然而，許多反應條件並非對所有官能團都“友善”。當分子中同時存在多個反應性相似的官能團時，想要 selective 地對特定位點進行修飾，往往需要巧妙的策略來暫時“隱藏”或“保護”那些不希望參與反應的官能團。羥基，作為有機分子中最普遍存在的官能團之一，尤其需要周密的保護。而當兩個或三個羥基緊密相連，形成1,2-二醇或1,3-二醇這類結構時，它們的共同保護則提齣瞭更為獨特的挑戰與機遇。 本書深入探討瞭在有機閤成中，如何有效地保護一類重要的官能團——羥基，特彆是那些存在於1,2-二醇和1,3-二醇結構中的羥基。這些多羥基體係廣泛存在於天然産物、藥物分子、手性砌塊以及先進材料的閤成中，其結構的多樣性和生物活性使其成為閤成化學傢們關注的焦點。要成功地構建這些具有重要應用價值的目標分子，就必須掌握對這些羥基進行選擇性、可逆性保護的化學手段。 本書將帶領讀者穿越有機保護基化學的廣闊領域，聚焦於羥基保護的方方麵元。從基礎的原理闡述，到經典方法的深入解析，再到現代創新策略的介紹，本書旨在為閤成化學研究者、藥物化學傢、材料科學傢以及相關專業的學生提供一本全麵、實用、且兼具學術深度的參考手冊。 核心內容概覽： 1. 羥基保護的基本原理與考量： 為何需要保護？ 詳細解釋在多步閤成中，某些官能團（如羥基）可能會與試劑發生非預期反應，導緻副産物生成，降低産率，甚至破壞目標産物的結構。 保護基的理想屬性： 介紹一個理想的保護基應具備的條件，包括：易於引入；對目標官能團具有高選擇性；對其他官能團穩定；易於在溫和條件下脫除，且不影響目標産物的其他部分；引入和脫除的副産物易於分離。 保護基的選擇考量： 討論影響保護基選擇的關鍵因素，如反應條件、分子整體結構、立體化學要求、經濟成本以及環境友好性。 2. 羥基的常見保護策略： 醚類保護基： 甲基醚 (Methyl ethers)： 介紹其穩定性、引入和脫除的方法，以及其在特定閤成場景的應用局限。 苄基醚 (Benzyl ethers, Bn)： 詳細闡述苄基醚的廣泛應用，其在酸性、堿性及氧化還原條件下的穩定性，以及通過催化氫化等方法脫除的便捷性。 對甲氧基苄基醚 (p-Methoxybenzyl ethers, PMB)： 討論其相較於苄基醚的優勢，特彆是在酸性條件下更容易脫除的特性，以及其引入方法。 三苯甲基醚 (Trityl ethers, Tr)： 介紹其龐大的空間位阻，常用於保護伯醇，以及其對酸敏感的特點。 矽醚類保護基： 三甲基矽醚 (Trimethylsilyl ethers, TMS)： 探討其易於引入和脫除的特點，以及其穩定性較弱的局限。 三乙基矽醚 (Triethylsilyl ethers, TES)： 介紹其穩定性和脫除條件的平衡。 叔丁基二甲基矽醚 (tert-Butyldimethylsilyl ethers, TBDMS/TBS)： 重點介紹其在有機閤成中的“明星”地位，其優異的穩定性和相對溫和的脫除條件，以及選擇性保護不同羥基的可能性。 叔丁基二苯基矽醚 (tert-Butyldiphenylsilyl ethers, TBDPS)： 討論其更高的穩定性，尤其是在強酸或強堿條件下。 三異丙基矽醚 (Triisopropylsilyl ethers, TIPS)： 介紹其更大的空間位阻和更強的穩定性。 酯類保護基： 乙酰酯 (Acetyl esters, Ac)： 討論其易於引入，但相對容易水解（酸性或堿性）的特點。 苯甲酰酯 (Benzoyl esters, Bz)： 介紹其比乙酰酯更強的穩定性，以及脫除條件。 碳酸酯類保護基： 碳酸苄酯 (Benzyl chloroformate, Cbz)： 介紹其在某些情況下的應用。 叔丁氧羰基 (tert-Butoxycarbonyl, Boc)： 主要用於胺的保護，但在特定情況下也可用於醇。 縮醛/縮酮類保護基： 3. 1,2-二醇的保護策略： 環縮醛/環縮酮形成： 重點介紹利用醛或酮與1,2-二醇反應形成五元環（如二氧雜環戊烷）的保護方式。 縮醛保護基： 亞苄基縮醛 (Benzylidene acetals)： 詳細闡述其作為經典的1,2-二醇保護基，利用苯甲醛與1,2-二醇反應形成，其穩定性和通過還原脫除（如催化氫化）的特性。 乙氧基亞甲基縮醛 (Ethoxymethylene acetals)： 介紹其結構特點和應用。 縮酮保護基： 丙酮縮酮 (Acetonides)： 介紹利用丙酮與1,2-二醇反應形成六元環（二氧雜環己烷）的保護方式，其易於形成、穩定性適中以及通過酸催化脫除的便捷性。 環己酮縮酮 (Cyclohexanone ketals)： 討論其在特定閤成中的應用。 其他酮類縮酮： 介紹更復雜的酮類衍生物在形成縮酮保護基時的應用。 選擇性保護： 探討如何在分子中存在多個羥基時，選擇性地保護1,2-二醇結構。 4. 1,3-二醇的保護策略： 環縮醛/環縮酮形成： 重點介紹利用醛或酮與1,3-二醇反應形成六元環（如1,3-二氧六環）的保護方式。 縮醛保護基： 亞苄基縮醛 (Benzylidene acetals)： 介紹其用於1,3-二醇的情況，以及與1,2-二醇保護機理的異同。 其他醛類縮醛： 探討不同醛類衍生物在1,3-二醇保護中的應用。 縮酮保護基： 丙酮縮酮 (Acetonides)： 介紹其在1,3-二醇體係中的應用，以及相較於1,2-二醇體係的反應性和穩定性特點。 環己酮縮酮 (Cyclohexanone ketals)： 討論其應用。 選擇性保護： 討論如何實現對1,3-二醇結構的特定保護，尤其是在與其他羥基共存時。 5. 保護基的選擇與脫除的策略組閤： 正交保護策略 (Orthogonal Protection)： 深入解析如何利用具有不同脫保護條件的保護基，實現對同一分子中不同官能團（或同一官能團的不同位點）的依次脫保護，這是構建復雜分子的關鍵。 脫保護方法的選擇： 詳細介紹各種保護基的典型脫保護反應條件，包括酸催化、堿催化、還原、氧化、親核試劑處理等，並強調選擇閤適的脫保護條件以避免對目標産物造成損害。 實例分析： 通過分析典型的有機閤成路綫，展示如何巧妙地運用羥基保護基，特彆是1,2-二醇和1,3-二醇的保護，來解決閤成中的難點。 本書以嚴謹的學術態度，結閤豐富的實例，為讀者揭示瞭有機閤成中羥基保護的精妙藝術。無論是初學者還是經驗豐富的研究者，都能從中獲得寶貴的知識和啓發，從而在自己的閤成工作中更加自信和高效地應對挑戰，創造齣更加令人矚目的分子。

評分☆☆☆☆☆

這本書的標題——“有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）”——本身就給我一種“重量級”的感覺。它精準地定位瞭有機閤成中的一個核心難題：如何高效、選擇性地保護羥基，特彆是那些結構上具有挑戰性的1,2-二醇和1,3-二醇。第五版的更新，意味著它整閤瞭最新的研究成果和發展趨勢，是對前幾版內容的優化和升華。我推測，這本書的價值在於它不僅僅是羅列保護基的清單，更重要的是它會深入剖析每一種保護基的“性格”：它們的形成條件、穩定範圍、在各種常見有機反應中的行為，以及最重要的——它們的脫保護條件。特彆是對於1,2-二醇和1,3-二醇，它們結構的特殊性使得它們的保護策略變得更加微妙。書中很可能詳細講解瞭如何利用這些二醇形成環狀保護基，例如縮醛、縮酮、環狀矽醚等，並深入分析這些環狀結構的穩定性、選擇性以及在不同反應環境下的行為。例如，在涉及強酸、強堿、氧化劑或還原劑的反應中，哪種環狀保護基最為穩定，或者在需要溫和條件下脫保護時，又該如何選擇。我設想，書中會通過大量的實例，展示如何根據目標分子的結構特點、閤成路綫的整體設計以及反應條件的要求，來巧妙地選擇和應用閤適的羥基保護基。這本書給我一種感覺，它不僅是一本教科書，更是一位經驗豐富的導師，能夠幫助我理解保護基背後的“化學哲學”，從而在自己的閤成實踐中做齣更明智的決策，避免走彎路，提高閤成效率。

評分☆☆☆☆☆

捧讀《有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）》這本書，一股厚重而嚴謹的學術氣息撲麵而來。羥基，作為有機閤成中最常見也最具挑戰性的官能團之一，其保護策略的研究一直是該領域的核心內容。而本書特彆聚焦於1,2-二醇和1,3-二醇的保護，這無疑觸及瞭許多復雜天然産物和藥物分子閤成中的關鍵瓶頸。第五版的版本號，代錶著這本書經過瞭時間的沉澱和學界的廣泛檢驗，其內容的權威性和先進性毋庸置疑。我預想，這本書的價值絕不僅僅在於羅列各種保護基的名稱和反應方程式，更在於其深刻的理論闡述和精妙的實踐指導。例如，書中很可能詳細分析瞭不同類型保護基（如矽醚、縮醛、酯類等）的形成與裂解條件，它們的穩定性範圍，以及在氧化、還原、親核取代、親電取代等各類反應中的兼容性。對於1,2-二醇和1,3-二醇，我尤其期待書中能夠深入探討形成環狀保護基的策略，如通過與醛、酮、二氯矽烷等反應形成縮醛、縮酮、環狀矽醚等，並深入分析這些環狀結構的立體化學影響、穩定性差異以及選擇性脫保護的方法。這本書，在我看來，就像是一位經驗豐富的化學傢，循循善誘地傳授他多年的閤成心得和“獨門秘籍”，幫助我理解如何在復雜的分子世界中，如何巧妙地“隱藏”和“顯露”羥基，從而高效、精準地完成目標分子的構建，為我的科研之路掃清障礙，增添信心。

評分☆☆☆☆☆

當我看到《有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）》這本書時，我的腦海中立刻浮現齣無數次在實驗室中與羥基“搏鬥”的場景。羥基的存在，就像一顆定時炸彈，如果不加保護，它極有可能在後續的反應中“搗亂”，導緻目標産物收率下降，雜質增多，甚至整個閤成路綫功虧一簣。而1,2-二醇和1,3-二醇，由於其相鄰或間隔的特殊位置，更是給保護策略帶來瞭額外的挑戰，選擇性地保護其中一個羥基，或者形成特定的環狀保護結構，都考驗著閤成化學傢的智慧。本書的“第五版”字樣，讓我對其內容的權威性和時效性充滿信心，它一定匯集瞭該領域最前沿的知識和最成熟的經驗。我期待這本書能夠提供一套係統性的解決方案，不僅僅是簡單地列舉各種保護基，而是會深入剖析每種保護基的形成機理、穩定性、選擇性以及脫保護條件，並且會詳細闡述在麵對1,2-二醇和1,3-二醇時，應該如何根據底物特點和反應需求，選擇最優的保護策略。這本書，對我而言，就像是打開瞭一扇通往更高效、更精妙有機閤成世界的大門，它不僅僅提供瞭“工具”，更重要的是教會瞭我如何“使用工具”的智慧，如何在復雜的閤成迷宮中，找到那條通往成功的最短路徑。我渴望從中學習到如何避免不必要的副反應，如何提高目標産物的收率和純度，以及如何在多步閤成中實現保護基的有效切換，最終在我的研究中，能夠更加遊刃有餘地駕馭復雜的有機分子。

評分☆☆☆☆☆

當我在書架上看到《有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）》這本書時，我的腦海中立刻閃現齣無數次在實驗室中與羥基“較量”的畫麵。羥基，這個既是反應中心又是潛在的乾擾源，其恰當的保護與脫保護，是多步有機閤成中一道至關重要的“手術”。特彆是1,2-二醇和1,3-二醇，它們獨特的結構使得它們的保護策略變得更加復雜和精妙。本書作為“第五版”齣現，無疑代錶著它在有機閤成界經過瞭時間的洗禮和學界的反復審視，其內容的權威性和前沿性讓我充滿瞭期待。我設想，這本書不會僅僅是簡單地羅列各種保護基的名稱和反應條件，而是會深入挖掘每一種保護基的“性格”：它們的形成條件、穩定性範圍、在不同官能團轉化中的兼容性，以及最關鍵的——它們的“易感性”與“耐受性”。對於1,2-二醇和1,3-二醇，我尤其期待書中能提供詳盡的策略，例如如何利用它們形成穩定的環狀保護基（如縮醛、縮酮、環狀矽醚等），以及這些環狀保護基在酸、堿、氧化、還原等極端條件下的行為錶現。這本書，在我看來，就像是一位經驗豐富的導師，能夠指導我在復雜的有機閤成迷宮中，如何靈活運用保護基這件“秘密武器”，巧妙地規避潛在的反應陷阱，高效地構建齣目標分子，從而極大地提升我的閤成效率和解決實際問題的能力。

評分☆☆☆☆☆

拿到《有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）》這本書，我的第一感覺是它如同在浩瀚的有機閤成海洋中，為我指明瞭一個至關重要的“燈塔”。羥基，這個在有機分子中無處不在的官能團，其活潑性既是閤成的起點，也可能是阻礙。尤其是在處理1,2-二醇和1,3-二醇這類結構更加復雜的分子時，如何精準地施加保護，如何在後續的轉化中確保保護基的穩定，又如何在關鍵時刻將其巧妙地移除，這些都構成瞭閤成化學傢必須掌握的核心技能。第五版的標簽，無疑是對這本書內容權威性和時效性的一種有力證明，它承載瞭作者及其團隊在有機閤成領域多年的深耕細作，以及對最新研究進展的不斷汲取。我期待這本書能夠提供一個全麵而深入的視角，不僅僅是簡單地羅列保護基的類彆，而是會深入剖析每一種保護基的“個性”——它們的形成條件、穩定性邊界、在各種官能團轉化中的兼容性，以及最重要的，它們各自的“弱點”與“優勢”。對於1,2-二醇和1,3-二醇，這本書很可能提供瞭非常詳盡的策略，例如如何利用它們形成穩定的環狀保護基（如縮醛、縮酮、環狀矽醚等），並分析這些環狀保護基在不同反應環境下的行為。這本書在我看來，是一本集理論深度與實踐指導於一體的寶典，它將幫助我更好地理解保護基背後的化學原理，從而在設計和執行有機閤成路綫時，能夠更加精準、高效，最大限度地避免不必要的副反應，提高目標産物的收率和純度。

評分☆☆☆☆☆

初次見到《有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）》這本書，我就被它所傳達的專業度和實用性所吸引。在有機閤成的領域，羥基的保護和去保護無疑是貫穿始終的核心技術之一，而對於結構更加復雜的1,2-二醇和1,3-二醇，其保護策略更是需要深入的理解和精妙的設計。本書作為“第五版”齣現，意味著它在有機閤成界經過瞭長期的檢驗和認可，其內容必然是嚴謹、全麵且與時俱進的。我預想，這本書不會簡單地列齣各種保護基的化學式和反應條件，而是會深入探討每一種保護基的適用範圍、選擇性、穩定性以及在不同反應體係下的行為。例如，針對1,2-二醇，書中可能會詳細介紹如何選擇性地保護其中一個羥基，或者如何形成環狀保護基，如縮醛、縮酮、環狀矽醚等，並深入分析這些環狀結構的穩定性，以及它們在酸、堿、氧化、還原等各種條件下所錶現齣的差異。同樣，對於1,3-二醇，書中也應該會提供類似的詳盡分析。這本書對我來說，不僅僅是一本參考書，更可能是一位經驗豐富的“閤成嚮導”，它會引導我如何根據具體的分子結構和閤成目標，做齣最恰當的保護基選擇，如何有效地避免在反應過程中齣現不必要的副反應，如何實現不同保護基之間的順利切換，從而提高閤成的總收率和效率。我迫切希望從中學習到如何應對那些棘手的底物，如何設計齣更加簡潔高效的閤成路綫，將理論知識轉化為實際的閤成能力。

評分☆☆☆☆☆

《有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）》這本書的書名，就如同一個精確的定位導彈，直接鎖定瞭有機閤成中一個極具挑戰性的核心領域。羥基，這個在有機分子中無處不在的官能團，其保護與脫保護策略的選擇，直接影響著整個閤成路綫的成敗。而對於1,2-二醇和1,3-二醇這類結構更為復雜的分子，它們的保護更是需要精細的考量和巧妙的設計。本書的“第五版”標簽，預示著它不僅內容豐富，而且緊跟時代步伐，整閤瞭近年來該領域最新的研究進展和最成熟的應用經驗。我期待，這本書能夠提供一套係統化的保護基選擇理論和實踐指南。例如，它會詳細闡述各種保護基的形成條件、穩定性範圍、在不同反應介質中的行為，以及與各類官能團的兼容性。更重要的是，針對1,2-二醇和1,3-二醇，我希望書中能夠提供關於如何形成選擇性的保護，如何利用它們構建穩定的環狀保護基（如縮醛、縮酮、環狀矽醚等），以及這些環狀保護基在酸、堿、氧化、還原等各種嚴苛條件下的穩定性差異。這本書，在我眼中，不僅僅是一本參考書，更像是一位經驗豐富的“閤成顧問”，它將引導我如何根據具體的分子結構和閤成目標，做齣最優化、最高效的保護基選擇，從而在我的科研工作中，能夠更加遊刃有餘地處理復雜的有機分子，提高閤成效率，降低實驗難度，最終加速我的研究進程。

評分☆☆☆☆☆

我剛拿到《有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）》這本書，就被其堅實的裝幀和清晰的排版所吸引，這預示著它是一本值得信賴的工具書。羥基的保護，在有機閤成的漫長旅途中，幾乎是必經之路。它決定瞭反應的走嚮，影響著産物的收率，甚至可以決定一個閤成路綫的成敗。而1,2-二醇和1,3-二醇，這兩個結構單元在生物活性分子和天然産物中頻繁齣現，它們的保護策略更是具有特彆的挑戰性。第五版的更新，意味著這本書的內容已經經曆瞭多次的打磨和完善，匯聚瞭該領域最新的研究成果和最成熟的應用經驗。我期待書中不僅會詳細介紹各種經典的保護基，如矽醚、縮醛、酯類等，還會深入分析它們各自的優缺點，以及在不同反應條件下的穩定性。更重要的是，對於1,2-二醇和1,3-二醇，我希望書中能提供係統性的保護策略，例如如何形成選擇性的單保護産物，或者如何利用它們形成穩定的環狀保護基（如縮醛、縮酮、環狀矽醚、硼酸酯等），並深入探討這些環狀保護基的穩定性，以及它們在各種酸堿、氧化還原條件下的行為。這本書，對我而言，就像是一位經驗豐富的嚮導，能夠幫助我理解保護基選擇背後的化學邏輯，從而在麵對復雜的閤成問題時，能夠做齣更明智的決策，設計齣更高效、更經濟的閤成路綫，從而在我的科研實踐中，取得更好的成果，避免不必要的彎路。

評分☆☆☆☆☆

這本書的封麵設計本身就傳遞瞭一種嚴謹而實用的信息，厚重的手感和清晰的字體，暗示著這是一本內容紮實、值得反復研讀的參考書。我收到這本書的時候，迫不及待地翻開瞭扉頁，那精煉的標題“有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）”，就像一位經驗豐富的嚮導，直接點齣瞭本書的核心主題——在復雜的有機閤成路徑中，如何有效地保護我們最常用也是最棘手的官能團之一：羥基。特彆是它還明確指齣瞭對1,2-二醇和1,3-二醇的細緻探討，這讓我立刻聯想到自己在實驗中遇到的各種挑戰，比如如何區分並選擇性地保護或去保護這些相鄰或間隔羥基，以及如何在多步閤成中避免副反應的發生。這本書的第五版，也意味著它經曆瞭時間的考驗和學界不斷的反饋與修訂，這讓我對其內容的權威性和前沿性充滿信心。它不僅僅是一本介紹各種保護基的目錄，更像是一部關於“策略”的百科全書。每一類保護基的選擇，背後都蘊含著深刻的反應機理、選擇性控製的微妙之處，以及與後續反應的兼容性考量。閱讀這本書，仿佛是在與一位經驗豐富的有機閤成大師進行對話，他會循循善誘地講解為何選擇某種保護基，這種選擇在特定條件下有何優勢和局限，以及當遇到一些棘手的底物時，又該如何靈活變通。我尤其期待書中對於各種經典保護基，如矽醚、縮醛、酯類等的詳細闡述，不僅僅是列舉它們的形成和裂解條件，更重要的是深入分析其在不同反應體係下的穩定性、選擇性和立體化學影響。同時，書中對於1,2-二醇和1,3-二醇的特殊關注，也讓我看到瞭它解決實際問題導嚮的特點。這些二醇結構在天然産物、藥物分子中非常普遍，其保護策略的優化直接關係到閤成的效率和産率，因此，一本能夠係統地梳理這方麵知識的參考書，對於任何從事有機閤成研究的學者和學生來說，都具有不可估量的價值。

評分☆☆☆☆☆

拿到這本書，首先吸引我的是其內容編排的邏輯性和係統性。從標題“有機閤成中的保護基 羥基（含1,2-二醇， 1,3-二醇）的保護（原著第五版）”中，我便能感受到作者在處理“羥基保護”這一龐大主題時的細緻與全麵。羥基作為有機分子中最常見也最活躍的官能團之一，其保護與去保護在多步有機閤成中扮演著至關重要的角色。而1,2-二醇和1,3-二醇，由於其特殊的結構，往往需要更具針對性的策略來處理，它們既可以被視為兩個獨立的羥基，也可以形成環狀結構，這增加瞭保護的復雜性。本書以第五版的形式齣現，足以證明其內容的權威性和不斷更新。我傾嚮於認為，這本書不僅僅是簡單地羅列各種保護基的名稱和反應條件，而是會深入探討每種保護基的優缺點，其在不同反應條件下的穩定性，以及與特定官能團的兼容性。例如，在進行氧化、還原、親電取代、親核加成等反應時，哪種保護基最能保證羥基的完整性，又能促進目標反應的順利進行，這些都是本書應該會給齣的答案。同時，考慮到1,2-二醇和1,3-二醇的特殊性，書中很可能詳細介紹瞭針對這些結構的專門保護方法，例如通過形成縮醛、縮酮、環狀矽醚或硼酸酯等，並分析瞭這些環狀保護基在不同酸堿、氧化還原條件下的穩定性差異。這本書給我的感覺，它更像是一個“工具箱”和“兵法書”的結閤體，為閤成化學傢提供解決復雜閤成難題的有效方法和策略。我尤其期待書中能夠提供大量的實例，通過具體的分子閤成路綫來展示保護基選擇的智慧，這樣不僅能加深對理論知識的理解，更能激發新的閤成思路。

評分☆☆☆☆☆

還行。。。。。。。。。。。。

評分☆☆☆☆☆

比我想想的效果要好，沒有破損，比較滿意！

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很全麵，不錯一套書

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滿意

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很給力的書，希望這樣的書籍在京東上更多哦

評分☆☆☆☆☆

還行。。。。。。。。。。。。

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很好很強大

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正版

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