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店铺： 书香斋图书专营店

出版社： 中国中医药出版社

ISBN：9787801563194

商品编码：29535776599

包装：平装-胶订

开本：16

出版时间：2011-03-01

内容介绍

内容介绍

商品基本信息，请以下面介绍为准
商品名称：	中药化学
定价：	37.00元
作 者：	匡海学 主编
出版社：	中国中医药出版社
ISBN号：	9787801563194
商品重量：0.722kg
其它参考信息（ 以实物为准）
装 帧：平装		开本：大16开	纸张：胶版纸
出版时间：2011年3月		版次：第2版	页数：423页
印刷时间：2014年2月		印次：第7次印刷	字数：66000

 

 

商品目录

di一章 绪论 di一节 中药化学的研究对象和任务 第二节 中药有效成分与药效物质基础 第三节 中药化学在中医药现代化和中药产业化中的作用 第四节 中药及天然药物的有效成分研究概况与发展趋向 第二章 中药化学成分的一般研究方法 di一节 中药化学成分及生物合成简介 第二节 中药有效成分的提取分离方法 第三节 中药有效成分化学结构的研究方法 第三章 糖和苷类化合物 节 糖类化合物 第二节 苷类化合物 第四章 醌类化合物 di一节 概述 第二节 醌类化合物的结构与分类 第三节 醌类化合物的理化性质 第四节 醌类化合物的提取分离 第五节 醌类化合物的检识 第六节 醌类化合物的结构研究 第七节 含醌类化合物的中药实例 第五章 苯丙素类化合物 di一节 概述 第二节 简单笨丙素类 第三节 香豆素类 第四节 木脂素 第六章 黄酮类化合物 di一节 概述 第二节 黄酮类化合物的结构与分类 第三节 黄酮类化合物的理化性质 第四节 黄酮类化合物的提取与分离 第五节 黄酮类化合物的检识 第六节 黄酮类化合物的结构研究 第七节 含黄酮类化合物的中药实例 第七章 萜类和挥发油 di一节 萜类 第二节 挥发油 第八章 三萜类化合物 第九章 甾体类化合物 第十章 生物碱 第十一章 鞣质 第十二章 其他成分 第十三章 中药复方药效物质基础研究 附录 化学成分索引

 

 

内容简介

本教材是普通高等教育“十一五”guojia级规划教材之一。是在普通高等教育“十五”guojia级规划教材《中药化学》基础上修订而成。可供全国高等中医药院校中药学及其相关专业使用。 全书共分十三章。与“十五”规划教材相比，本书在保持原教材的内容和系统性基础上对部分章节内容进行了修改补充。如对第三章节、段进行了个别调整，使之更加合理；对个别章节如第二章、第七章、第十章等的结构研究实例进行了更换、修改，增加和更新了更现代、更清晰的波谱图；对原教材的结构式错误和不妥之处进行了改正和修改。这些修改和补充使本教材内容更为精炼突出，更适合作为中药及相关专业本科生教材学习和使用。

目录

目录

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现代药物分析与质量控制：原理、方法与实践 本书聚焦于药物分析领域的最新进展、核心理论与实际操作，深入剖析现代药物质量控制体系的构建与实施。 本书旨在为药学、分析化学、质量管理等相关领域的学生、研究人员及行业从业者提供一本全面、深入且实用的参考指南。 --- 第一部分 药物分析的理论基石与法规环境 第一章 药物分析学的地位与发展脉络 药物分析学作为药学科学的重要分支，其核心在于对药物的鉴别、定性、定量以及结构确证。本章首先界定了药物分析学的基本概念、研究范畴及其在药物研发、生产、流通和临床应用中的关键作用。追溯其从传统容量分析到现代色谱、光谱技术飞跃的历史轨迹，重点阐述了分析科学如何支撑现代制药工业的安全与高效运行。特别强调了“质量源于设计”（QbD）理念对分析方法的提出和验证提出的新要求。 第二章 药物质量标准与法规体系 本章详细阐述了全球范围内药物质量控制所依据的法律、法规和标准体系。内容涵盖世界卫生组织（WHO）、国际人用药品注册技术协调会议（ICH）的关键指导原则，以及各国药典（如美国药典USP、欧洲药典EP、中国药典ChP）的核心框架和通用章节。重点解析了杂质控制策略（如元素杂质、基因毒性杂质）、辅料的质量要求、标准品和对照品的管理，以及批记录和溯源性在法规遵从中的重要性。理解这些法规是设计和实施有效分析方法的先决条件。 第三章 药物分析方法的验证与确认 现代药物分析的可靠性建立在经过充分验证的方法之上。本章深入探讨了分析方法验证（Method Validation）的完整流程和核心参数，包括：准确度（Accuracy）、精密度（Precision，包括重复性与再现性）、专属性（Specificity）、检测限（LOD）、定量限（LOQ）、线性范围（Linearity）和加度范围（Range）、耐用性（Robustness）与操作潜能（Operability）。此外，还阐述了分析方法确认（Method Qualification）在不同使用场景下的具体要求，以及如何进行中途方法转移（Method Transfer）的验证工作。 --- 第二部 药物结构确证与物理化学表征 第四章 谱学技术在药物结构分析中的应用 本部分聚焦于利用光谱学手段对药物分子进行结构解析和物理化学性质的测定。 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）： 阐述其基本原理，包括朗伯-比尔定律的应用，用于药物的定量分析和结构片段的初步识别。 红外光谱法（IR/FTIR）： 详述官能团的特征吸收，如何用于药物的快速鉴别和多晶型研究。引入了衰减全反射（ATR-FTIR）等现代技术的应用。 核磁共振波谱法（NMR）： 深入讲解 ${}^1 ext{H}$, ${}^{13} ext{C}$ 以及二维谱（如COSY, HSQC, HMBC）在复杂天然产物或合成药物的绝对结构确证中的不可替代性。 质谱技术（MS）： 作为结构分析的“终极工具”，本章详述了电离技术（如ESI, APCI）、质量分析器（如四极杆、飞行时间）的原理，及其在确定分子量、碎片离子分析中的应用。 第五章 药物的固态性质与晶型分析 药物的固态性质，尤其是晶型、非晶态、共晶体，直接影响药物的溶解度、稳定性和生物利用度。本章重点介绍固态分析的关键技术： X射线粉末衍射（XRPD）： 用于晶体结构和多晶型的鉴定。 差示扫描量热法（DSC）与热重分析（TGA）： 用于测定熔点、玻璃化转变温度、结晶热以及热稳定性和溶剂化物的研究。 拉曼光谱法（Raman Spectroscopy）： 结合显微技术，用于微区晶型和组分分析。 动态蒸汽吸附法（DVS）： 评估药物的吸湿性及其在不同湿度下的稳定性。 --- 第三部分 现代分离科学与定量分析 第六章 色谱分离技术：从基础到高端 色谱法是现代药物分析的核心技术。本章系统梳理了各类色谱技术的理论基础、仪器构造与应用范围。 高效液相色谱法（HPLC/UHPLC）： 详细阐述了反相、正相、离子交换和尺寸排阻色谱的机理，重点讨论了流动相优化、固定相选择对分离效率的影响。 气相色谱法（GC）： 适用于挥发性或易于衍生化的化合物分析，讨论了柱温程序、进样技术在残留溶剂分析中的应用。 薄层色谱法（TLC/HPTLC）： 作为快速筛选和鉴定的有效工具，讨论其在质量控制中的定位。 第七章 色谱与质谱联用技术（LC-MS/MS & GC-MS） 本章聚焦于联用技术如何实现高灵敏度、高选择性的复杂基质分析。 液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）： 深入分析多反应监测（MRM）模式在痕量药物、内源性代谢物和生物标志物定量中的强大能力。讨论了定量分析中的内标法应用。 气相色谱-质谱（GC-MS）： 重点讲解其在农残、兽药残留、以及挥发性有机杂质分析中的应用。 高分辨质谱（HRMS）： 如Orbitrap和Q-TOF技术，在未知物鉴定、杂质结构解析中的前沿应用。 第八章 电化学分析与生物传感技术 随着分析灵敏度要求的提高，电化学方法正被越来越多地引入药物分析。 电化学基础： 阐述伏安法（循环伏安、溶出伏安）在氧化还原活性药物分析中的原理。 生物传感器： 介绍酶促反应、免疫学方法在药物浓度快速检测中的应用，尤其是在即时检测（Point-of-Care Testing, POCT）领域的前景。 --- 第四部分 药物质量控制的特殊挑战与前沿技术 第九章 杂质分析与结构解析策略 杂质是影响药物安全性的核心要素。本章提供一套系统的杂质研究与控制流程： 降解产物的研究： 强制降解实验（光、热、酸、碱、氧化、水解）的设计与执行，鉴定降解途径。 工艺杂质的控制： 从起始物料、中间体到最终产品的杂质谱研究，包括可能产生的基因毒性杂质的风险评估与控制限度（TTC）。 结构解析流程： 如何结合HPLC分离、高分辨MS确证分子量、NMR确定骨架结构，最终解析未知杂质的化学结构。 第十章 药物制剂的释放度与溶出度测试 溶出度测试是评价口服固体制剂生物等效性和质量一致性的关键手段。 溶出度测试的理论依据： 溶解过程的动力学和传质理论。 经典装置与介质： 桨法、篮法、杯法等经典装置的操作规范、介质选择（pH梯度）与仪器的校准验证。 进阶技术： 脉冲释放、渗透泵控释制剂的溶出度测试方法，以及在线取样分析（Auto-sampler/Flow-cell）的应用。 第十一章 质量风险管理与分析方法生命周期管理 本章将分析科学融入到整体的质量管理体系中。 质量风险管理（QRM）： 如何应用ICH Q9指南，对分析过程中的潜在风险进行识别、评估和控制。 分析方法生命周期管理（AML）： 从方法开发、验证、常规使用到再确认（Re-validation）或方法适用性评估（Method Suitability Testing）的整个流程管理，确保方法在整个生命周期内都保持可靠性。 本书内容翔实，技术深度适中，侧重于原理的阐述与现代仪器操作的结合，旨在培养读者运用综合分析手段解决复杂药物质量问题的能力。

评分☆☆☆☆☆

我对手中的这本书充满了期待。这本书的书名——“新世纪二版中药化学”——给我的第一印象是它具有前瞻性和权威性。我们都知道，中医药在几千年的发展过程中积累了丰富的实践经验，但随着现代科学的发展，用化学的视角去解析和理解中药的药效，已经成为一个重要的研究方向。这本书的“新世纪”和“二版”的字样，让我猜测它很可能包含了近些年来中药化学领域最新的研究成果和发展趋势。我非常好奇，书中是否会详细介绍目前已知的、对中药发挥主要疗效的关键化学成分？这些成分的化学结构是怎样的？它们是如何在中药的炮制和煎煮过程中被提取出来的？更进一步，这些化学成分在人体内又是如何被吸收、代谢和作用的，从而产生我们所熟知的药理效应？我希望这本书能够系统地解答这些疑问，提供详实的数据和深入的分析，为我理解中医药的科学内涵提供坚实的基础。

评分☆☆☆☆☆

我最近刚搬了新家，书架上添置了不少新书，其中一本的包装还没拆。这本书的装帧看起来很专业，深蓝色的封面，烫金的书名“新世纪二版中药化学”，让人一眼就觉得分量很足。我一直认为，中医药博大精深，但要真正理解它的精髓，离不开现代科学的视角。尤其是化学，它就像一把钥匙，能够解锁中药中那些隐藏的物质基础和作用机制。我很好奇，这本书是如何将传统中药的辨证论治与现代化学分析相结合的。比如，一些经典方剂，比如我们耳熟能详的“小柴胡汤”或者“桂枝茯苓丸”，它们的疗效背后，到底有哪些关键的化学成分在起作用？它们又是如何相互协同，发挥出整体疗效的？我希望这本书能够解答这些问题，用严谨的科学语言，而不是模糊的经验之谈，来阐述中药的化学世界。我设想，书中可能包含了很多关于中药有效成分提取、分离、鉴定以及结构解析的内容，甚至会涉及一些合成化学和药物化学的研究方向，这都是我非常感兴趣的领域。

评分☆☆☆☆☆

拿到这本书，它的名字“新世纪二版中药化学”就让我产生了浓厚的兴趣。我对中医药一直抱有敬畏之心，也深知其背后蕴含着丰富的科学价值。而化学，无疑是揭示这些价值的重要手段。这本书的书名暗示着它可能是在原有基础上进行了更新和升级，这一点让我尤为关注。我想象着，书中的内容可能会涵盖从基础的中药化学理论，到各种重要中药的化学成分分析，再到这些成分的药理活性和作用机制的深入探讨。我特别期待它能在一些经典中药材的化学研究方面有深入的阐述，比如，它会介绍像青蒿素这样具有划时代意义的发现吗？或者，它会探讨一些现代药物研发如何从中药中汲取灵感，通过化学合成等手段来优化药物的性能吗？我希望这本书能够提供一个清晰的脉络，让我能够系统地了解中药化学的魅力，以及它在现代医学中的重要地位。

评分☆☆☆☆☆

最近我在网上看到有人在讨论中医药的现代化发展，其中一个重要的方向就是对中药化学成分进行深入研究。这本书的书名“新世纪二版中药化学”立刻吸引了我，因为它听起来就充满了现代感和权威性。我一直在寻找一本能够系统介绍中药化学知识的书籍，能够让我从化学的角度去理解中药的作用原理。我期待这本书能够详细介绍各种中药的化学成分，比如黄酮类、生物碱类、萜类等等，并且能够阐述这些成分的化学结构、理化性质以及它们在药理学上的意义。更重要的是，我希望它能够提供一些关于中药化学成分的最新研究进展，比如新的活性成分的发现，或者对已知成分药理作用的新认识。这本书如果能够做到这一点，那绝对是一本非常有价值的参考书，对于想要深入了解中药化学的学生和研究人员来说，无疑是一份宝贵的财富。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计倒是挺别致的，深邃的蓝色背景，点缀着一些抽象的中药材图案，看起来颇有学术气息。拿到手里，纸张的质感也很好，厚实而有韧性，翻阅的时候没有那种廉价纸张的沙沙声，触感很舒服。我一直对中医药的化学成分很感兴趣，总觉得里面蕴藏着很多科学的奥秘，也想了解现代化学手段是如何去解析和应用这些传统宝藏的。我记得之前看过一些介绍，说一些古老的中药材，比如人参、黄连，它们的很多功效都已经被现代化学研究证实，并且从中分离出了具有活性的化合物。这本书的名字让我联想到，它可能会深入探讨这些方面，从化学结构到药理活性，再到临床应用，进行一个系统的梳理。尤其是在“新世纪”和“二版”这两个词的加持下，我期待它能包含最新的研究进展和更成熟的理论体系，而不是停留在比较陈旧的认知上。想象一下，翻开书页，里面会是清晰的化学结构图，精准的分子式，以及对这些物质在人体内作用机制的详细阐述，那该是多么引人入胜的阅读体验。