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內容簡介

《氣相色譜法測定水中有機氯農藥和多氯聯苯類化閤物（SL 497-2010）》包括以下內容——範圍；——規範性引用文件；——術語和定義；——方法概述；——空白控製；——裝置及設備；——試劑；——樣品采集與保存；——樣品前處理；——氣相色譜分析；——校準與數據處理；——質量控製與質量保證；——方法的精密度、準確度和檢齣限；——注意事項。

目錄

前言
1 範圍
2 規範性引用文件
3 術語和定義
4 方法概述
5 空白控製
6 裝置及設備
7 試劑
8 樣品采集與保存
9 樣品前處理
10 氣相色譜分析
11 校準與數據處理
12 質量控製與質量保證
13 方法的精密度、準確度和檢齣限
14 注意事項

精彩書摘

5 空自控製
5.1 方法乾擾物可能由溶劑、試劑、玻璃器皿和其它樣品處理儀器中的汙染物所緻，因此，對樣品采集、前處理及分析過程中所用的溶劑、試劑（包括高純水）、玻璃器皿、固相萃取柱、色譜柱等應通過現場空白及實驗室試劑空白分析，確保汙染物不會乾擾待測物的定性和定量分析。
5.2 當使用電子捕獲檢測器（ECD）時，酞酸酯類汙染物對分析的乾擾不容忽視。在采樣及前處理過程中，應使用玻璃器皿，盡量避免使用塑料製品，特彆是萃取柱應由惰性材料製成。
5.3 樣品處理過程中所用的玻璃棉在使用前，應在400℃下烘烤4h，稍加冷卻，放入密閉容器中自然冷卻備用。
5.4 實驗所用的無水硫酸鈉使用前應先在500℃下烘烤4h進行純化。淨化好的無水硫酸鈉應保存在帶有玻璃塞的玻璃瓶中。一般淨化好的無水硫酸鈉保存時間不能超過14d。
5.5 所有玻璃器皿必須認真清洗。首先用重鉻酸鉀洗液清洗，然後依次用自來水、高純水衝洗，最後用有機溶劑淋洗。非定量用玻璃器皿可在馬弗爐中400℃加熱2h代替有機溶劑淋洗（定量用的玻璃器皿不應在超過120℃條件下加熱），冷卻，鋁箔封口，避免沾汙。
5.6 高濃度、低濃度樣品穿插分析時，可能造成沾汙，因此，當高濃度樣品分析結束後，應一次或多次注射正己烷溶劑，證明乾擾達到可允許的程度後，方可分析下一個樣品，以確保樣品分析的準確性。
……

前言/序言

氣相色譜法測定水中有機氯農藥和多氯聯苯類化閤物（SL 497-2010） 下載 mobi epub pdf txt 電子書

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