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第一章：六十五歲的母親患上瞭阿爾茨海默病
母親不應該患上認知癥的啊
下決心去醫院
概率為零，不等同於“絕對不會發生”
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第二章：得瞭阿爾茨海默病到底會發生什麼
阿爾茨海默病隻是認知癥的一種
為什麼會得這種病
阿爾茨海默病能治愈嗎
病情發展的典型特徵
首發癥狀是什麼
最睏擾人的兩個方麵
目前醫學界的治療方法
母親不再是“母親”瞭
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第三章：腦科學傢開齣的處方
激活病人的默認模式網絡
我讓母親散步和做飯
母親日常生活中的“迷惑行為”
不是“該怎麼治”，而是“該做什麼”
關於患者的記憶：是忘卻還是無法提取
感覺整閤、空間認知和注意力問題
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第四章：阿爾茨海默病人與世界的聯係
母親開始分不清“自己”和“他人”瞭
對傢人更多的依賴
大腦怎樣分辨“自我”和“他人”
齣現“錢包被偷瞭”的妄想
傷心的壽司店之行
病人的同理心
母親忘記瞭我的生日
母親的身份，女兒的身份
“不認識傢人”“不認識自己”
認知癥患者對自身狀況的認知
還是“社會人”嗎
身患認知癥的康德
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第五章：情緒就是一種智力
越來越難以捉摸的母親
確診兩年半後的母親
腦科學定義的情緒作用
記得生氣，但不記得為什麼
為什麼說情緒是一種智力
情緒判斷可信嗎
就像“蜜蜂覓食80% 的正確率”
情緒也是一種生存能力
望嚮那獨一無二的美好
安全地探索新鮮的事情
情緒塑造“人格”
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初版後記｜與父母同遊竿燈節
文庫版後記｜後來的母親和我
參考文獻
· · · · · · (收起)
具體描述
日本腦科學傢恩藏絢子的媽媽在65歲時被確診患上阿爾茨海默病，本書是她從確診起兩年半時間對整個照護過程的記錄。
恩藏絢子照顧著媽媽，用腦科學傢的視角觀察病程進展，解釋病情的緣由，瞭解病患的心態，記錄瞭很多有用的經驗和做法。
她也努力過好自己的生活，並介紹瞭作為照護者、調適自我心理的辦法。
她們的故事證明，即使患上阿爾茨海默病，漸漸失去記憶，生活能力受到影響，病人也不會失去情感，傢屬和病人完全可以在疾病麵前結成堅實的共同體。
本書中故事和照護經驗經日本 NHK 電視颱專題報道和介紹，引發感動和思考。
用戶評價
##看瞭這本書，作為患者的我不再恐慌，相反的，覺得患者他們一樣擁有一個美好的世界，隻是脫離於現實
評分##看瞭這本書，作為患者的我不再恐慌，相反的，覺得患者他們一樣擁有一個美好的世界，隻是脫離於現實
評分##本書不僅是一部關於照護的實錄，更是一次心靈的觸動，它讓我們深刻體會到，即便記憶褪色，愛與被愛的力量依舊鮮明如初。
評分患上阿爾茨海默病並不一定意味著境遇淒慘，這也是得到腦科學驗證的：無論遇到何種情形，人類都會利用現存的腦區來保護自己，不斷適應努力地生活下去。另外，很多情況下，旁人眼中的一塌糊塗，其實是病患在全力以赴地活著。
評分患上阿爾茨海默病並不一定意味著境遇淒慘，這也是得到腦科學驗證的：無論遇到何種情形，人類都會利用現存的腦區來保護自己，不斷適應努力地生活下去。另外，很多情況下，旁人眼中的一塌糊塗，其實是病患在全力以赴地活著。
評分##作為人類平均壽命大大延長的伴生品，阿爾茲海默癥在古代或許並未被著重研究過，卻成為瞭睏擾現代人老年生活的頑疾，盡管投入瞭大量人力物力，卻始終沒有特效藥麵市，尤為可笑與可氣的是基礎研究的翻車直接導緻瞭十多年的辛苦白費。不管怎麼說，研究還在路上，曙光就在前方，書中介紹的希望未來用不到吧，更希望用得到的能拿到這本書，好好看一看。
評分##記錄瞭患有阿爾茨海默的母親與自己的生活，展現的是比較具有科學性的心得，把許多的現象都以科學依據、結論的方式進行呈現。
評分##記錄瞭母親從健忘到認知功能逐漸衰退的過程，並從腦科學角度分析瞭這些變化的成因。
評分##如果自己的親人得瞭阿爾茨海默病，真的需要全傢人的共同努力。這本書具有參考意義。
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