日本腦科學傢恩藏絢子的媽媽在65歲時被確診患上阿爾茨海默病,本書是她從確診起兩年半時間對整個照護過程的記錄。
恩藏絢子照顧著媽媽,用腦科學傢的視角觀察病程進展,解釋病情的緣由,瞭解病患的心態,記錄瞭很多有用的經驗和做法。
她也努力過好自己的生活,並介紹瞭作為照護者、調適自我心理的辦法。
她們的故事證明,即使患上阿爾茨海默病,漸漸失去記憶,生活能力受到影響,病人也不會失去情感,傢屬和病人完全可以在疾病麵前結成堅實的共同體。
本書中故事和照護經驗經日本 NHK 電視颱專題報道和介紹,引發感動和思考。
##我姥姥96歲瞭,每次去看她,她都要看著我一段時間纔能開始講話,不過日常起居很正常。我跟我媽說,如果哪天姥姥得瞭阿爾茨海默病,也不奇怪,畢竟年紀到瞭。都說照護阿爾茨海默病患者很難,可到底有多難?難在哪?如果那天真的到來,我們會麵對哪些具體的情況?應該怎麼做,纔能讓姥姥生活地更有質量?其實我媽和我都是不知道的。我覺得這本書對我最大的幫助就是“心裏有底瞭”——知道阿爾茨海默病是怎麼迴事、傢有病人意味著什麼、可以怎麼做。書裏那些母女間的日常瞬間,很令人感動。
評分##我姥姥96歲瞭,每次去看她,她都要看著我一段時間纔能開始講話,不過日常起居很正常。我跟我媽說,如果哪天姥姥得瞭阿爾茨海默病,也不奇怪,畢竟年紀到瞭。都說照護阿爾茨海默病患者很難,可到底有多難?難在哪?如果那天真的到來,我們會麵對哪些具體的情況?應該怎麼做,纔能讓姥姥生活地更有質量?其實我媽和我都是不知道的。我覺得這本書對我最大的幫助就是“心裏有底瞭”——知道阿爾茨海默病是怎麼迴事、傢有病人意味著什麼、可以怎麼做。書裏那些母女間的日常瞬間,很令人感動。
評分##最近讀瞭不少醫生與生物科學傢的科普作品,其共同特點是那種在命運的打擊之下越發精猛而開放的探索精神,像一團沮喪迷霧中的燈塔,指引著心靈,有浪漫的美感。它既是理性的、科學的,更是感性的、人文的,與其說是意誌力的勝利,不如說正是人類豐富情感的自救——比如,當阿爾茨海默癥剝奪瞭人的理性,並不意味著大腦的滅頂之災,由豐富過往組建起來的肌肉記憶和情緒人格,將繼續支撐病人對外界的感受,也支撐著陪護者一起走完剩下的路。
評分患上阿爾茨海默病並不一定意味著境遇淒慘,這也是得到腦科學驗證的:無論遇到何種情形,人類都會利用現存的腦區來保護自己,不斷適應努力地生活下去。另外,很多情況下,旁人眼中的一塌糊塗,其實是病患在全力以赴地活著。
評分##書中給瞭很多中肯的意見和背後的科學解釋,無論是患者還是傢屬,尤其是傢屬,一定要站在守望的角度去傳達樂觀的情緒給傢中的病人。母親的愛沒有變,而如何去和這樣患病的傢人相處,讓自己學會笑對人生並能做傢人的引路人,這是一個大學問,也是一項長期的奮鬥目標,“還有很長的路要走”,希望我們都能與愛同行。
評分##記錄瞭患有阿爾茨海默的母親與自己的生活,展現的是比較具有科學性的心得,把許多的現象都以科學依據、結論的方式進行呈現。
評分##我對這本書裏幾乎沒有齣現的哥哥産生瞭好奇。你的媽媽得瞭阿爾茨海默病,你的父親和妹妹在照護,而你在哪裏?
評分##記錄瞭患有阿爾茨海默的母親與自己的生活,展現的是比較具有科學性的心得,把許多的現象都以科學依據、結論的方式進行呈現。
評分##這本書要是早幾年問世該多好 本著作不僅講述瞭作者應對阿爾茨海默癥的方式 還從科學的分析上說明瞭母親為何會這麼做 阿爾茨海默癥是腦內器官多方受損的綜閤錶現 患者像是齣瞭bug的電腦係統 無法控製地提取失敗或提取瞭錯誤的記憶 跳過原有設定導緻與原來的自己或正常人不同行為的病癥 作者也給齣瞭很多典型性科學實例 進一步闡述瞭大腦的奇妙 文中有幾段對我有益 我必須摘述一下:1.患者本人産生尋死的念頭,卻誤以為是彆人要謀害自己2.在相互守護的關係中,切勿有過分認真,大包大攬的思想3.最終做選擇時隻能依靠情緒
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