日本腦科學傢恩藏絢子的媽媽在65歲時被確診患上阿爾茨海默病,本書是她從確診起兩年半時間對整個照護過程的記錄。
恩藏絢子照顧著媽媽,用腦科學傢的視角觀察病程進展,解釋病情的緣由,瞭解病患的心態,記錄瞭很多有用的經驗和做法。
她也努力過好自己的生活,並介紹瞭作為照護者、調適自我心理的辦法。
她們的故事證明,即使患上阿爾茨海默病,漸漸失去記憶,生活能力受到影響,病人也不會失去情感,傢屬和病人完全可以在疾病麵前結成堅實的共同體。
本書中故事和照護經驗經日本 NHK 電視颱專題報道和介紹,引發感動和思考。
##我姥姥96歲瞭,每次去看她,她都要看著我一段時間纔能開始講話,不過日常起居很正常。我跟我媽說,如果哪天姥姥得瞭阿爾茨海默病,也不奇怪,畢竟年紀到瞭。都說照護阿爾茨海默病患者很難,可到底有多難?難在哪?如果那天真的到來,我們會麵對哪些具體的情況?應該怎麼做,纔能讓姥姥生活地更有質量?其實我媽和我都是不知道的。我覺得這本書對我最大的幫助就是“心裏有底瞭”——知道阿爾茨海默病是怎麼迴事、傢有病人意味著什麼、可以怎麼做。書裏那些母女間的日常瞬間,很令人感動。
評分##在這本書中,作者講述瞭自己的媽媽患上阿爾茲海默癥之後的一些真實故事,並且從專業的角度分享瞭很多與阿爾茲海默癥有關的內容。 傢人的陪伴在應對阿爾茲海默頓這件事情上顯得至關重要,因為藥物隻能緩解癥狀,而患者本身又缺少對自己生活的感知,無法自理。 目前仍然有很多相關的研究正在進行中,大傢也很期待在應對阿爾茲海默癥這件事情上,有新的醫學突破。
評分##書中給瞭很多中肯的意見和背後的科學解釋,無論是患者還是傢屬,尤其是傢屬,一定要站在守望的角度去傳達樂觀的情緒給傢中的病人。母親的愛沒有變,而如何去和這樣患病的傢人相處,讓自己學會笑對人生並能做傢人的引路人,這是一個大學問,也是一項長期的奮鬥目標,“還有很長的路要走”,希望我們都能與愛同行。
評分##我姥姥96歲瞭,每次去看她,她都要看著我一段時間纔能開始講話,不過日常起居很正常。我跟我媽說,如果哪天姥姥得瞭阿爾茨海默病,也不奇怪,畢竟年紀到瞭。都說照護阿爾茨海默病患者很難,可到底有多難?難在哪?如果那天真的到來,我們會麵對哪些具體的情況?應該怎麼做,纔能讓姥姥生活地更有質量?其實我媽和我都是不知道的。我覺得這本書對我最大的幫助就是“心裏有底瞭”——知道阿爾茨海默病是怎麼迴事、傢有病人意味著什麼、可以怎麼做。書裏那些母女間的日常瞬間,很令人感動。
評分##看瞭這本書,作為患者的我不再恐慌,相反的,覺得患者他們一樣擁有一個美好的世界,隻是脫離於現實
評分##我的姥爺今年確診“阿爾茨海默”,其實前兩年就有些癥狀,比如經常一個人坐著、煮飯燒水忘記關火、挑食口味變化,當時大傢都覺得是年紀大瞭偶爾記憶不好,因為交流溝通還是很順暢的。直到今年開始有些不記得名字認不齣人瞭,去瞭醫院大夫給開瞭藥,讓迴去繼續生活就好。我知道消息的時候突然感覺到一種命運的不可抗拒的沉重,這是自然規律,而我們無法拒絕,我們隻能平靜的麵對,做好能做的,然後度過每一個陽光明媚的日子。
評分##本書不僅是一部關於照護的實錄,更是一次心靈的觸動,它讓我們深刻體會到,即便記憶褪色,愛與被愛的力量依舊鮮明如初。
評分##書中給瞭很多中肯的意見和背後的科學解釋,無論是患者還是傢屬,尤其是傢屬,一定要站在守望的角度去傳達樂觀的情緒給傢中的病人。母親的愛沒有變,而如何去和這樣患病的傢人相處,讓自己學會笑對人生並能做傢人的引路人,這是一個大學問,也是一項長期的奮鬥目標,“還有很長的路要走”,希望我們都能與愛同行。
評分##我對這本書裏幾乎沒有齣現的哥哥産生瞭好奇。你的媽媽得瞭阿爾茨海默病,你的父親和妹妹在照護,而你在哪裏?