日本脑科学家恩藏绚子的妈妈在65岁时被确诊患上阿尔茨海默病,本书是她从确诊起两年半时间对整个照护过程的记录。
恩藏绚子照顾着妈妈,用脑科学家的视角观察病程进展,解释病情的缘由,了解病患的心态,记录了很多有用的经验和做法。
她也努力过好自己的生活,并介绍了作为照护者、调适自我心理的办法。
她们的故事证明,即使患上阿尔茨海默病,渐渐失去记忆,生活能力受到影响,病人也不会失去情感,家属和病人完全可以在疾病面前结成坚实的共同体。
本书中故事和照护经验经日本 NHK 电视台专题报道和介绍,引发感动和思考。
##能够分析出非正常行为后面的原因,知道病态是什么地方出了问题,这样的照护者,是不是比起一般人来更轻松些?起码她知道是怎么回事啊! 其实并不。知道病因,也要忍受病态,也会崩溃。 这本书最有用的地方,是告诉咱们,在阿尔茨海默病夺走人的记忆,让行为变得怪异之时,人仍然保有情绪,保有人格,仍然用本性呵护自己,对待别人。照护者只有认识到这一点,才能使病人真正得到充满人性与善意的照顾。 科学道理讲的有点多,真实与母亲相处的日常有点少,事实有点单薄。其他挺好。
评分##我姥姥96岁了,每次去看她,她都要看着我一段时间才能开始讲话,不过日常起居很正常。我跟我妈说,如果哪天姥姥得了阿尔茨海默病,也不奇怪,毕竟年纪到了。都说照护阿尔茨海默病患者很难,可到底有多难?难在哪?如果那天真的到来,我们会面对哪些具体的情况?应该怎么做,才能让姥姥生活地更有质量?其实我妈和我都是不知道的。我觉得这本书对我最大的帮助就是“心里有底了”——知道阿尔茨海默病是怎么回事、家有病人意味着什么、可以怎么做。书里那些母女间的日常瞬间,很令人感动。
评分患上阿尔茨海默病并不一定意味着境遇凄惨,这也是得到脑科学验证的:无论遇到何种情形,人类都会利用现存的脑区来保护自己,不断适应努力地生活下去。另外,很多情况下,旁人眼中的一塌糊涂,其实是病患在全力以赴地活着。
评分##在这本书中,作者讲述了自己的妈妈患上阿尔兹海默症之后的一些真实故事,并且从专业的角度分享了很多与阿尔兹海默症有关的内容。 家人的陪伴在应对阿尔兹海默顿这件事情上显得至关重要,因为药物只能缓解症状,而患者本身又缺少对自己生活的感知,无法自理。 目前仍然有很多相关的研究正在进行中,大家也很期待在应对阿尔兹海默症这件事情上,有新的医学突破。
评分##这本书要是早几年问世该多好 本著作不仅讲述了作者应对阿尔茨海默症的方式 还从科学的分析上说明了母亲为何会这么做 阿尔茨海默症是脑内器官多方受损的综合表现 患者像是出了bug的电脑系统 无法控制地提取失败或提取了错误的记忆 跳过原有设定导致与原来的自己或正常人不同行为的病症 作者也给出了很多典型性科学实例 进一步阐述了大脑的奇妙 文中有几段对我有益 我必须摘述一下:1.患者本人产生寻死的念头,却误以为是别人要谋害自己2.在相互守护的关系中,切勿有过分认真,大包大揽的思想3.最终做选择时只能依靠情绪
评分##这本书要是早几年问世该多好 本著作不仅讲述了作者应对阿尔茨海默症的方式 还从科学的分析上说明了母亲为何会这么做 阿尔茨海默症是脑内器官多方受损的综合表现 患者像是出了bug的电脑系统 无法控制地提取失败或提取了错误的记忆 跳过原有设定导致与原来的自己或正常人不同行为的病症 作者也给出了很多典型性科学实例 进一步阐述了大脑的奇妙 文中有几段对我有益 我必须摘述一下:1.患者本人产生寻死的念头,却误以为是别人要谋害自己2.在相互守护的关系中,切勿有过分认真,大包大揽的思想3.最终做选择时只能依靠情绪
评分##作为人类平均寿命大大延长的伴生品,阿尔兹海默症在古代或许并未被着重研究过,却成为了困扰现代人老年生活的顽疾,尽管投入了大量人力物力,却始终没有特效药面市,尤为可笑与可气的是基础研究的翻车直接导致了十多年的辛苦白费。不管怎么说,研究还在路上,曙光就在前方,书中介绍的希望未来用不到吧,更希望用得到的能拿到这本书,好好看一看。
评分##的确如此:“很多情况下,旁人眼中的一塌糊涂,其实是病患在全力以赴地活着。”
评分##书中给了很多中肯的意见和背后的科学解释,无论是患者还是家属,尤其是家属,一定要站在守望的角度去传达乐观的情绪给家中的病人。母亲的爱没有变,而如何去和这样患病的家人相处,让自己学会笑对人生并能做家人的引路人,这是一个大学问,也是一项长期的奋斗目标,“还有很长的路要走”,希望我们都能与爱同行。
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