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第一章：六十五岁的母亲患上了阿尔茨海默病
母亲不应该患上认知症的啊
下决心去医院
概率为零，不等同于“绝对不会发生”
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第二章：得了阿尔茨海默病到底会发生什么
阿尔茨海默病只是认知症的一种
为什么会得这种病
阿尔茨海默病能治愈吗
病情发展的典型特征
首发症状是什么
最困扰人的两个方面
目前医学界的治疗方法
母亲不再是“母亲”了
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第三章：脑科学家开出的处方
激活病人的默认模式网络
我让母亲散步和做饭
母亲日常生活中的“迷惑行为”
不是“该怎么治”，而是“该做什么”
关于患者的记忆：是忘却还是无法提取
感觉整合、空间认知和注意力问题
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第四章：阿尔茨海默病人与世界的联系
母亲开始分不清“自己”和“他人”了
对家人更多的依赖
大脑怎样分辨“自我”和“他人”
出现“钱包被偷了”的妄想
伤心的寿司店之行
病人的同理心
母亲忘记了我的生日
母亲的身份，女儿的身份
“不认识家人”“不认识自己”
认知症患者对自身状况的认知
还是“社会人”吗
身患认知症的康德
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第五章：情绪就是一种智力
越来越难以捉摸的母亲
确诊两年半后的母亲
脑科学定义的情绪作用
记得生气，但不记得为什么
为什么说情绪是一种智力
情绪判断可信吗
就像“蜜蜂觅食80% 的正确率”
情绪也是一种生存能力
望向那独一无二的美好
安全地探索新鲜的事情
情绪塑造“人格”
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初版后记｜与父母同游竿灯节
文库版后记｜后来的母亲和我
参考文献
· · · · · · (收起)
具体描述
日本脑科学家恩藏绚子的妈妈在65岁时被确诊患上阿尔茨海默病，本书是她从确诊起两年半时间对整个照护过程的记录。
恩藏绚子照顾着妈妈，用脑科学家的视角观察病程进展，解释病情的缘由，了解病患的心态，记录了很多有用的经验和做法。
她也努力过好自己的生活，并介绍了作为照护者、调适自我心理的办法。
她们的故事证明，即使患上阿尔茨海默病，渐渐失去记忆，生活能力受到影响，病人也不会失去情感，家属和病人完全可以在疾病面前结成坚实的共同体。
本书中故事和照护经验经日本 NHK 电视台专题报道和介绍，引发感动和思考。
用户评价
##作为人类平均寿命大大延长的伴生品，阿尔兹海默症在古代或许并未被着重研究过，却成为了困扰现代人老年生活的顽疾，尽管投入了大量人力物力，却始终没有特效药面市，尤为可笑与可气的是基础研究的翻车直接导致了十多年的辛苦白费。不管怎么说，研究还在路上，曙光就在前方，书中介绍的希望未来用不到吧，更希望用得到的能拿到这本书，好好看一看。
评分##能够分析出非正常行为后面的原因，知道病态是什么地方出了问题，这样的照护者，是不是比起一般人来更轻松些？起码她知道是怎么回事啊！ 其实并不。知道病因，也要忍受病态，也会崩溃。 这本书最有用的地方，是告诉咱们，在阿尔茨海默病夺走人的记忆，让行为变得怪异之时，人仍然保有情绪，保有人格，仍然用本性呵护自己，对待别人。照护者只有认识到这一点，才能使病人真正得到充满人性与善意的照顾。 科学道理讲的有点多，真实与母亲相处的日常有点少，事实有点单薄。其他挺好。
评分##本书不仅是一部关于照护的实录，更是一次心灵的触动，它让我们深刻体会到，即便记忆褪色，爱与被爱的力量依旧鲜明如初。
评分##记录了患有阿尔茨海默的母亲与自己的生活，展现的是比较具有科学性的心得，把许多的现象都以科学依据、结论的方式进行呈现。
评分##书中给了很多中肯的意见和背后的科学解释，无论是患者还是家属，尤其是家属，一定要站在守望的角度去传达乐观的情绪给家中的病人。母亲的爱没有变，而如何去和这样患病的家人相处，让自己学会笑对人生并能做家人的引路人，这是一个大学问，也是一项长期的奋斗目标，“还有很长的路要走”，希望我们都能与爱同行。
评分##最近读了不少医生与生物科学家的科普作品，其共同特点是那种在命运的打击之下越发精猛而开放的探索精神，像一团沮丧迷雾中的灯塔，指引着心灵，有浪漫的美感。它既是理性的、科学的，更是感性的、人文的，与其说是意志力的胜利，不如说正是人类丰富情感的自救——比如，当阿尔茨海默症剥夺了人的理性，并不意味着大脑的灭顶之灾，由丰富过往组建起来的肌肉记忆和情绪人格，将继续支撑病人对外界的感受，也支撑着陪护者一起走完剩下的路。
评分##在这本书中，作者讲述了自己的妈妈患上阿尔兹海默症之后的一些真实故事，并且从专业的角度分享了很多与阿尔兹海默症有关的内容。 家人的陪伴在应对阿尔兹海默顿这件事情上显得至关重要，因为药物只能缓解症状，而患者本身又缺少对自己生活的感知，无法自理。 目前仍然有很多相关的研究正在进行中，大家也很期待在应对阿尔兹海默症这件事情上，有新的医学突破。
评分##如果自己的亲人得了阿尔茨海默病，真的需要全家人的共同努力。这本书具有参考意义。
评分##对于疲惫不堪的中年人而言，生活中有太多太多沉重而又不得不面对的问题了，尤其是当父母老了，病了……这本书，都不妨看看。
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