精细有机化学与工艺学(第2版)-普通高等教育十一五规划 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787502589066

商品编码：29783679006

丛书名： 精细有机合成化学与工艺学(唐培昆)(二版)

开本：16开

出版时间：2006-08-01

目录

D1章 绪论　

　1.1 精细化学品的释义　
　1.2 精细化学品的分类　
　1.3 精细化工的特点　
　1.4 精细化工在国民经济中的作用　
　1.5 精细有机的原料资源　
　1.6 本书的编写体系和讨论范围　
　习题　
　参考书目　　
　参考文献　
D2章 精细有机基础　
　2.1 芳香族电取代的定位规律　
　2.2 化学反应的计量学　　
　2.3 化学反应器　
　2.4 精细有机中的溶剂效应　　
　2.5 气-固相接触催化　　
　2.6 相转移催化　
　2.7 均相配位催化　
　2.8 水相/有机相两相催化　　
　2.9 杂多化合物催化　
　2.10 分子筛催化剂　
　2.11 固体酸催化剂　
　2.12 不对称催化剂　　
　2.13 生物催化有机　
　2.14 电解有机　
　2.15 光有机　
　2.16 微波促进　
　2.17 超临界流体在有机中的应用　
　2.18 液体离子对在有机反应中的应用　
　2.19 有机的其他新方法和新技术　　
　习题 　
　参考书目　
　参考文献　　　
D3章 卤化　
　3.1 概述　
　3.2 芳环上的取代卤化　
　3.3 羰基α-氢的取代卤化　
　3.4 芳环侧链α-氢的取代卤化　
　3.5 饱和烃的取代卤化　
　3.6 烯键α-氢的取代卤化　
　3.7 卤素对双键的加成卤化　
　3.8 卤化氢对双键的加成卤化　　
　3.9 置换卤化　
　3.10 电解氟化　
　习题 　　
　参考书目　
　参考文献　　
D4章 磺化和硫酸化　
　4.1 芳环上的取代磺化　　
　4.2 α-烯烃用三氧化硫的取代磺化　
　4.3 高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代磺化　
　4.4 链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化　
　4.5 烯烃与亚硫酸盐的加成磺化　
　4.6 亚硫酸盐的置换磺化　
　4.7 烯烃的硫酸化　
　4.8 脂肪醇的硫酸化　　
　4.9 聚氧乙烯醚的硫酸化　　
　习题　　
　参考书目　
　参考文献　
D5章 硝化和亚硝化　
　5.1 概述　
　5.2 硝化反应历程　
　5.3 混酸硝化　　
　5.4 硫酸介质中的硝化　
　5.5 有机溶剂-混酸硝化　
　5.6 在乙酐或乙酸中的硝化　　
　5.7 稀硝酸硝化　
　5.8 置换硝化法　　
　5.9 亚硝化　　
　习题　　　
　参考书目　　
　参考文献　
D6章 还原　
　6.1 概述　　
　6.2 铁粉还原　
　6.3 锌粉还原　　
　6.4 硫化碱还原　
　6.5 亚硫酸盐还原　
　6.6 金属复氢化合物还原　
　6.7 催化氢化　
　习题
　参考书目　
　参考文献　
D7章 氧化　
　7.1 空气液相氧化　　
　7.2 空气的气?固相接触催化氧化　
　7.3 化学氧化法　
　习题　　　
　参考书目　
　参考文献　
D8章 重氮化和重氮盐的反应　
　8.1 概述　
　8.2 重氮化　
　8.3 重氮盐的反应　　　
　习题　
　参考书目　
　参考文献　
D9章 氨基化　　
　9.1 概述　　
　9.2 氨基化剂　
　9.3 醇羟基的氨解　
　9.4 羰基化合物的胺化氢化　
　9.5 环氧烷类的加成胺化　
　9.6 脂肪族卤素衍生物的氨解　
　9.7 芳环上卤基的氨解　　
　9.8 芳环上羟基的氨解　　
　9.9 芳环上磺基的氨解　
　9.10 芳环上硝基的氨解　　
　9.11 芳环上氢的直接胺化　
　习题　
　参考书目　
　参考文献　
D10章 烃化　
　10.1 概述　
　10.2 N-烃化　
　10.3 0-烃化　
　10.4 芳环上的C-烷化　
　习题　
　参考书目　
　参考文献　
D11章 酰化　
　11.1 概述　　
　11.2 N-酰化
　11.3 O-酰化（酯化）
　11.4 C-化
　习题
　参考书目
　参考文献
D12章 水解
　12.1 脂链上卤基的水解
　12.2 芳环上卤基的水解
　12.3 芳磺酸及其盐类的水解
　12.4 芳环上氨基的水解
　12.5 酯类的水解
　12.6 氰基的水解
　习题
　参考书目
　参考文献
D13章 缩合
　13.1 概述
　13.2 羟醛缩合反应
　13.3 羧酸及其衍生物的缩合
　习题
　参考书目
　参考文献
D14章 环合
　14.1 概述
　14.2 形成六元碳环的环合反应
　14.3 形成含一个氧原子的杂环的环合反应
　14.4 形成含一个氮原子的杂环的环合反应
　14.5 形成含两个氮原子的杂环的环合反应
　14.6 形成含一个氮原子和一个硫原子的杂环的环合反应
　14.7 嘌呤及其衍生物的制备
　14.8 三聚氰酰氯的制备
　习题
　参考书目
　参考文献

显示全部信息

内容介绍
本书以单元反应为体系，在综述精细有机的理论和新技术的基础上分章讨论有关单元反应的理论、影响因素和生产工艺，并有若干典型生产实例。主要单元反应包括：卤化、磺化和硫酸化、硝化和亚硝化、还原、氧化、重氮化和重氮盐的反应、氨基化、烃化、酰化、水解、缩合和环合。每章末附有若干习题、参考书目和大量参考文献。 本书适于作为普通高等学校精细化工、有机、石油化工及相关专业的教材，也可供从事有机的技术人员和科研人员参考。 为便于教学，本书将配备电子教学课件。
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《分子编织：现代有机合成的艺术与科学》 一、 探索分子构建的无限可能 在浩瀚的化学宇宙中，有机化学如同魔法师的炼金术，以碳原子为核心，编织出千变万化的分子结构。从生命赖以生存的蛋白质、DNA，到支撑现代社会运转的药物、材料，无不闪耀着有机分子的智慧光芒。《分子编织：现代有机合成的艺术与科学》并非一本孤立的教材，而是一次深入探索有机分子构建奥秘的旅程，旨在揭示现代有机合成如何在原子层面实现精准控制，创造出前所未有的功能分子。 本书并非侧重于繁琐的反应机理推导或公式记忆，而是着力于展现有机合成的“设计”与“实现”过程。我们将引导读者跳出“照本宣科”的模式，学会从目标分子的结构特点出发，逆向思考，设计出最优的合成路线。这需要我们对各种官能团的化学性质、经典的成键反应、以及最新的催化技术有着深刻的理解。从简单的烷烃官能化，到复杂的立体化学控制，每一个步骤都凝聚着化学家的智慧与巧思。 二、 现代有机合成的基石：反应策略与方法 有机合成的进步，离不开反应策略的革新与方法的拓展。本书将深入剖析一系列具有里程碑意义的反应类型，并探讨它们在现代合成中的应用。 碳-碳键形成的新纪元： 碳-碳键的构建是构建复杂有机分子的核心。我们将详细介绍各种现代C-C偶联反应，如Suzuki偶联、Heck反应、Stille偶联等。这些反应利用过渡金属催化剂，以温和的条件高效地连接不同的有机片段，极大地拓展了有机合成的疆域。本书将深入分析这些反应的催化循环、配体效应以及底物普适性，帮助读者理解其成功的内在机制。同时，我们还将探讨烯烃复分解、Diels-Alder反应等经典的但依然充满活力的C-C键形成方法，并介绍其在不对称合成中的应用。 官能团转化的高效途径： 官能团的引入、转化和保护是合成策略中不可或缺的环节。本书将系统介绍各种氧化、还原、取代、加成等官能团转化反应，并重点关注其选择性。例如，我们将讨论不同氧化剂在氧化醇、醛、酮时的选择性差异，以及各种还原方法在还原不饱和键、硝基、酯等官能团时的特异性。此外，保护基化学的合理运用也是高效合成的关键，我们将介绍常用的保护基及其引入和脱除策略，帮助读者掌握如何避免不必要的副反应，确保合成路线的顺利进行。 立体化学控制的精妙艺术： 分子拥有三维结构，其空间排列（立体化学）往往对其生物活性和物理性质产生决定性影响。本书将详细探讨立体化学控制的方法，包括手性催化、手性助剂、以及酶催化等。读者将学习如何利用手性试剂或手性催化剂，实现对立体中心的精准构建，从而获得单一对映异构体或非对映异构体。从不对称氢化到不对称环氧化，我们将揭示这些策略如何为药物开发、香料合成等领域带来革命性的突破。 新催化技术的引领： 催化剂是现代有机合成的灵魂。本书将聚焦于近年来飞速发展的催化技术，如光催化、电催化、以及有机小分子催化。这些新兴催化技术以其高效、绿色、低成本的特点，为传统有机合成带来了新的视角和解决方案。我们将探讨光催化剂如何利用可见光驱动复杂的化学转化，电催化如何通过电化学手段实现选择性氧化还原，以及有机小分子催化剂如何模仿酶的功能，实现高效催化。 三、 绿色化学的理念与实践 在追求高效合成的同时，本书也高度重视绿色化学的理念。有机合成的每一次进步，都应伴随着对环境影响的深刻反思。 原子经济性与E-因子： 我们将深入探讨原子经济性的概念，强调如何设计反应，使尽可能多的反应物原子进入目标产物，减少副产物的产生。同时，也将介绍E-因子（Environmental Factor）等衡量绿色程度的指标，引导读者在设计合成路线时，将环境效益纳入考量。 溶剂选择与催化剂回收： 溶剂的使用在有机合成中占据重要地位，但许多传统溶剂对环境有害。本书将介绍绿色溶剂，如水、超临界二氧化碳、离子液体等，以及如何选择更环保的溶剂体系。此外，催化剂的回收与再利用也是绿色合成的关键，我们将探讨不同催化剂的回收策略，最大程度地降低资源消耗和环境污染。 发展可持续的合成方法： 从生物质转化到可再生能源驱动的合成，本书将展望未来有机合成的可持续发展方向。我们将讨论如何利用生物催化剂进行高效、选择性的转化，以及如何利用太阳能、电能等清洁能源驱动化学反应，为构建一个更加可持续的化学工业贡献力量。 四、 合成策略的艺术：从简单到复杂 有机合成的魅力不仅在于掌握各种反应，更在于如何将它们巧妙地组合起来，实现复杂的分子构建。本书将通过丰富的案例分析，展示从简单到复杂的合成策略。 逆合成分析的思维训练： 逆合成分析是设计合成路线的有力工具。我们将引导读者学习如何从目标分子出发，通过断裂关键化学键，将其分解为更简单的、容易获得的起始原料，从而规划出一条可行的合成路线。这种“倒推”的思维方式，能够帮助读者系统地思考问题，避免盲目尝试。 模块化合成与组合化学： 随着分子复杂度的增加，模块化合成策略应运而生。本书将介绍如何将复杂分子分解为若干个易于合成的结构单元（模块），然后通过高效的偶联反应将这些模块组装起来。组合化学则是在此基础上，通过组合不同的结构单元，快速构建出大量具有结构多样性的化合物库，为药物筛选和新材料发现提供便利。 工业化生产的挑战与解决方案： 有机合成的研究最终服务于社会需求，而工业化生产是实现这一目标的关键。本书将简要探讨有机合成在工业放大过程中面临的挑战，如反应安全性、成本控制、以及质量管理等，并介绍一些解决这些挑战的策略，例如连续流化学技术的应用。 五、 展望未来：有机合成的无限前景 有机合成作为一门不断发展的学科，其未来充满了无限的可能性。 精准医疗与药物研发： 随着对疾病机理认识的深入，对药物分子的设计和合成提出了更高的要求。本书将探讨有机合成如何在精准医疗时代发挥关键作用，例如设计和合成具有高选择性的靶向药物、以及开发用于疾病诊断和治疗的新型分子探针。 新材料的创造与应用： 从高性能聚合物到智能材料，有机合成是创造新材料的基石。本书将展望有机合成在开发新型电子材料、光学材料、生物相容性材料等领域的潜力，以及这些材料将如何改变我们的生活。 计算化学与人工智能的融合： 计算化学和人工智能技术正以前所未有的速度渗透到有机合成领域。本书将探讨这些工具如何辅助反应设计、预测反应产物、甚至加速新催化剂的发现，为有机合成研究注入新的活力。 《分子编织：现代有机合成的艺术与科学》是一本鼓励读者积极思考、勇于创新的书籍。我们希望通过这本书，点燃您对有机分子世界的探索热情，让您深刻体会到有机合成的精妙之处，并为未来创造更美好的分子世界贡献自己的力量。它将成为您深入理解有机合成，迈向更高层次的宝贵伙伴。

评分☆☆☆☆☆

初次翻开这本煌煌巨著，我的第一印象便是其扑面而来的知识密度与结构之严谨，仿佛置身于一座精心规划的知识迷宫，每一步深入都伴随着豁然开朗的惊喜。作者显然对有机化学的宏大体系有着深刻的洞察力，其叙述的逻辑链条如同精密仪器的齿轮咬合，环环相扣，层层递进。尤其是在探讨那些看似晦涩难懂的反应机理时，行文不再是枯燥的公式堆砌，而是辅以大量形象生动的类比和历史发展脉络的梳理，使得那些复杂的电子转移和过渡态的形成过程变得触手可及。比如，对于立体化学的阐述，它不仅仅停留在构象和异构体的描绘上，更是深入挖掘了这些结构差异在生物活性和材料性能上产生的细微却决定性的影响，这种对“为何如此”的追问，极大地激发了我探究深层原理的欲望。它对一些经典反应的现代改进方案也进行了详尽的介绍，体现出编著者紧跟学科前沿的努力，而非仅仅满足于教科书式的陈旧知识。整体阅读体验下来，感觉自己不仅是在学习一门学科，更像是在与一位博学且富有耐心的导师进行一场长久的、高质量的对话，收获的远超预期的专业技能。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和图示设计，简直是化学教材中的一股清流，充分考虑到了读者长时间阅读的疲劳感和对视觉信息的有效吸收。我尤其赞赏其对复杂分子结构的二维和三维展示技巧，许多教科书中的反应过程图往往因为线条的拥挤和符号的混乱而令人望而生畏，但这里的插图清晰锐利，配色考究，关键的电子流向用不同颜色和粗细的箭头明确标示，即便对于初次接触该类反应的人来说，也能迅速抓住核心的化学变化。更值得称道的是，它对实验操作和工艺放大过程的描述，那种细致入微的笔触，让人联想到实验室里真实的汗水和气味。它不仅仅告诉你“要进行反应A”，而是详尽地交代了“为何选择这个溶剂体系”、“温度控制的敏感性所在”以及“后处理过程中可能遇到的乳化或分解问题”，这无疑为正在或即将从事合成化学工作的人员提供了宝贵的“避坑指南”。这种从理论到实践的无缝衔接，使得本书的实用价值得到了指数级的提升，它不只是知识的载体，更是解决实际问题的工具箱。

评分☆☆☆☆☆

随着阅读的深入，我发现作者在构建知识体系时，展现了一种罕见的宏观视野与微观细节的完美平衡。不同于一些只专注于某一个分支的专著，这本书似乎立志于构建一个全面的有机化学与工艺学的桥梁，它没有回避任何一个重要的环节。比如，在讨论到关键中间体的合成时，它会自然而然地延伸到工业化生产中对成本、安全和环境友好性的考量，这些“工艺学”的视角，极大地拓展了传统有机化学学习的边界。我常常在阅读到某个精巧的分子设计后，会产生一种强烈的冲动去查阅其工业化路线的文献，而这本书恰好在关键节点提供了必要的指引和启发，引导读者进行更深层次的学术探索。特别是在涉及到绿色化学原则的应用部分，作者的论述既有理论高度，又结合了最新的催化剂设计案例，使得“可持续发展”不再是一个空洞的口号，而是成为指导合成策略的重要约束条件，这种前瞻性的教育理念令人印象深刻。

评分☆☆☆☆☆

坦白说，最初我对“规划教材”这类书多少抱有一丝警惕，担心其内容会过于保守或为了迎合教学大纲而显得平庸。然而，这本书彻底颠覆了我的固有看法。它在扎实的基础内容之上，引入了大量近年来有机化学领域取得的突破性进展，尤其是在一些前沿的C-H键活化、光氧化还原催化等新兴领域，作者的处理方式是既系统又克制，保证了基础的稳固性，同时又为学习者打开了一扇通往未来研究方向的窗户。例如，对特定官能团转化的立体选择性控制，书中不仅回顾了经典的经典方法，更深入分析了新型手性催化剂的作用机理及其对底物普适性的影响范围，这种对“前沿知识的系统化整合”是极其困难且宝贵的。阅读它，就像在为自己的知识库进行一次定期的“软件升级”，确保所学的知识框架不会随着时间的推移而迅速过时，这对于任何希望在有机化学领域有所建树的人来说，都是至关重要的资产。

评分☆☆☆☆☆

这本书最让我感到惊喜的是其对“工艺放大”这一环节的重视程度，这在许多理论导向的教材中往往是被一笔带过的“次要内容”。然而，本书清晰地阐述了实验室烧瓶中的成功，与工厂反应釜中的挑战之间的巨大鸿沟。它没有简单地罗列设备参数，而是深入剖析了热量传递、混合效率、杂质谱演变等在不同尺度下如何影响反应收率和产品纯度的复杂相互作用。这种将化学反应视为一个物理化学过程的整体视角，极大地提升了我对“化学工程”与“精细合成”交叉点的理解。例如，对于结晶过程的控制，书中不仅描述了温度和溶剂的选择，还详细讨论了晶型对下游制剂性能的影响，这种深入到产品生命周期终点的思考方式，体现了作者对“精细化学品”的真正理解，即产品质量的决定性因素往往隐藏在看似琐碎的工艺细节之中，而非仅仅是反应本身的设计。读完后，我对如何设计一个真正具有商业可行性的化学合成路线，有了更为成熟和立体的认知。