基因工程原理 徐晋麟, 陈淳, 徐沁 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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徐晋麟，陈淳，徐沁 著

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店铺： 典则俊雅图书专营店

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030396778

商品编码：26692127816

包装：平装

出版时间：2014-02-01

图书基本信息,请以下列介绍为准
书名	基因工程原理
作者	徐晋麟, 陈淳, 徐沁
定价	39.80元
ISBN号	9787030396778
出版社	科学出版社
出版日期	2014-02-01
版次	5

其他参考信息（以实物为准）
装帧：平装	开本：16开	重量：0.4
版次：5	字数：	页码：

插图

目录

内容提要

《基因工程原理(第2版)》由徐晋麟、陈淳、徐 沁编著，是作者在多年教学和科研经验的基础上参考 大量文献精心编写而 成，力求内容新颖，方法先进，脉络清晰，原理分明 ，术语规范，文图并茂。本 书除绪论外，共分9章：基因工程的分子遗传学基础 ，原核生物分子克隆的 宿主和载体系统，基因文库的构建和筛选，基因组 DNA的分析，聚合酶链 反应与连接酶反应，培养细胞中克隆基因的表达，转 基因动植物，人类基因 鉴定和基因诊断，基因。在每章后都配有习题， 供读者练习，并在书后 附有索引，供读者查阅。 《基因工程原理(第2版)》适合作为高等院校生 物科学、生物技术、生物工程专业和农林、医 药院校相关专业的教材，也可供相关科学研究人员参考。

编辑推荐

作者介绍

序言

好的，这里有一份关于一部未指明、但与“基因工程原理”主题可能相关联的图书的详细简介，内容完全不涉及徐晋麟、陈淳、徐沁所著的《基因工程原理》一书的具体内容。 --- 书名：分子生物学前沿：基因操作与生物技术革新 作者： [此处可填充其他作者名，例如：林晓峰、张伟明] 出版社： [此处可填充其他出版社，例如：科学出版社/高等教育出版社] 定价： [根据实际情况填写] ISBN： [此处可填充其他ISBN] --- 内容简介： 引言：新世纪生命科学的驱动力 进入二十一世纪，生命科学领域正经历一场由分子生物学工具驱动的深刻变革。我们对生命体基本运作机制的理解，已经从宏观的生物体观察，深入到了DNA、RNA、蛋白质这一核心分子层面。分子生物学不再仅仅是基础研究的领域，它已经成为推动生物技术革命、引领现代医学进步和社会可持续发展的核心驱动力。《分子生物学前沿：基因操作与生物技术革新》正是在这一背景下应运而生的一部深度学术专著。本书旨在系统梳理和深入剖析当代基因工程领域的核心理论框架、关键技术路径以及新兴的应用前景，为广大生命科学研究者、生物技术产业从业人员以及高年级学生提供一个全面、深入且与时俱进的学习资源。 第一部分：理论基石与分子工具箱的构建 本书的第一部分聚焦于基因工程赖以建立的理论基础。我们首先回顾了经典分子生物学的核心概念，包括中心法则的精细化理解、基因表达调控的复杂网络，以及遗传物质的结构与功能。在此基础上，本书详细阐述了构建基因操作工具箱的关键技术。 核酸的提取、修饰与分析： 我们探讨了从不同生物体中高效、高纯度提取DNA、RNA的技术，包括酚氯仿萃取法的优化、商业化试剂盒的应用，以及对各种形态（质粒、基因组、cDNA）核酸的分析方法，如电泳、Southern Blotting、Northern Blotting等技术的发展与局限性。 酶学在基因操作中的核心地位： 限制性内切酶的发现与应用是基因工程的开端，本书系统梳理了I、II、III、IV型内切酶的分类、作用机制及其在DNA剪切与粘性末端构建中的策略。同时，DNA连接酶、DNA聚合酶（如Taq酶及其在PCR中的应用）、逆转录酶等关键工具酶的特性和优化，也进行了深入的探讨。 聚合酶链式反应（PCR）技术的深化应用： PCR技术已成为分子生物学研究不可或缺的工具。本书不仅复习了标准PCR的原理，更侧重于介绍其高级应用，如实时荧光定量PCR (RT-qPCR) 在基因表达量化中的精度提升、反转录PCR (RT-PCR) 在RNA分析中的作用、以及各种变体（如Touchdown PCR, Nested PCR, 差异显示PCR）在解决特定研究难题时的策略部署。 第二部分：基因克隆与重组技术的演进 重组DNA技术的出现，标志着人类首次获得了精确操纵生命蓝图的能力。本书的第二部分将基因克隆技术的发展历程清晰地勾勒出来，并聚焦于现代高通量克隆策略。 载体的设计与选择： 质粒（Plasmid）、噬菌体（Phage）、粘粒（Cosmid）、人工染色体（BAC/YAC）等载体的结构特点、复制起始位点（Ori）、抗性标记基因和插入/缺失（I/S）报告系统的设计原理，是基因表达和目标基因转移成功的关键。本书详细分析了不同载体系统在原核、酵母及哺乳动物细胞表达中的适用性与优化方案。 高效连接与转化： 从传统的粘性末端连接到平末端连接，再到现代的基于同源重组的“一次性”克隆方法（如Gibson Assembly, SLIC），本书对比了这些方法的效率、适用范围及对DNA片段长度的容忍度。同时，对细菌感受态的制备、电穿孔技术以及作为高效率转化替代方案的病毒载体转导方法进行了细致的论述。 基因组文库的构建与筛选： 基因组DNA文库（基因组文库）和cDNA文库的构建是基因挖掘的基础。本书探讨了如何根据不同的研究目的（如全基因组测序、特定基因家族的筛选），选择合适的文库类型、合适的包装系统（如λ噬菌体）以及高效的筛选策略，如杂交探针筛选和基于功能筛选的策略。 第三部分：基因组编辑的革命性突破 基因组编辑技术是当代分子生物学的皇冠上的明珠，它使得对生物体遗传信息的定点、精确修改成为可能。本书用大量篇幅介绍了这一革命性工具箱的原理、应用与伦理考量。 锌指核酸酶（ZFNs）与TALENs： 作为早期基因编辑工具，ZFNs和TALENs的模块化设计思想为后来的技术发展奠定了基础。本书剖析了它们如何通过DNA结合域与FokI核酸酶的融合，实现对目标基因位点的双链断裂（DSB）诱导。 CRISPR-Cas9系统的机制与应用： CRISPR-Cas9系统无疑是目前应用最广泛的基因编辑工具。本书深入解析了Cas9蛋白的切割机制、向导RNA（sgRNA）的设计原则，以及细胞如何通过非同源末端连接（NHEJ）或同源重组修复（HDR）来完成基因的敲除或精确修正。此外，本书还拓展至Base Editing（碱基编辑）和Prime Editing（先导编辑）等“无双链断裂”技术的原理及其在降低脱靶效应方面的优势。 基因编辑的应用拓展： 从基础研究中构建理想的疾病模型（如条件性敲除、点突变模型），到生物制药领域中用于抗体优化、细胞治疗（如CAR-T细胞工程），再到农业育种中对作物性状的定向改良，本书详尽列举了基因编辑技术在多个前沿交叉领域的成功案例。 第四部分：生物技术的前沿应用与挑战 本书的最后一部分将视野投向基因工程技术在实际产业化和未来发展中的应用前景，并审视其面临的挑战。 合成生物学与基因线路设计： 合成生物学强调像工程师一样设计和构建生物系统。本书介绍了如何利用标准化的DNA元件（如启动子、终止子、编码序列）组装成特定的基因“线路”或“电路”，用于生物传感、代谢产物高产以及微生物细胞工厂的构建。 生物制药与基因治疗： 重组蛋白药物的生产（如胰岛素、生长激素、单克隆抗体）是基因工程最成功的商业化应用之一。本书详细分析了哺乳动物细胞表达系统（如CHO细胞）在高难度蛋白生产中的优势。同时，基因治疗领域，包括病毒载体介导的基因递送策略和非病毒递送系统的最新进展，也进行了系统的介绍。 生物安全与伦理规范： 随着基因技术能力的增强，生物安全问题（如环境释放的风险）和伦理争议（如生殖系编辑、基因增强）日益凸显。本书秉持科学严谨的态度，探讨了国际社会为规范基因工程研究和应用所制定的法律框架和伦理准则。 总结： 《分子生物学前沿：基因操作与生物技术革新》不仅是一本技术手册，更是一部反映现代分子生物学研究深度与广度的参考书。通过对原理的透彻阐释和对前沿技术的聚焦分析，本书致力于帮助读者建立一个扎实、系统的基因工程知识体系，从而更好地参与到这场塑造未来的生命科学革命浪潮中。

评分☆☆☆☆☆

评价五： 坦率地说，这本书的价值更多体现在它作为一本“标准答案”和“理论锚点”的作用上。它就像是给整个领域设定了一个稳定的坐标系，确保了无论技术如何发展，最核心的那些科学原理始终有据可依。我特别欣赏书中对实验设计中“为什么”的深入剖析，它不仅仅告诉你“怎么做”才是正确的，更重要的是解释了为什么其他方法可能无效或产生偏差，这对于培养批判性思维至关重要。但另一方面，也正因为它过于“标准”，使得它在处理学科交叉领域，特别是与生物信息学、大数据分析相结合的前沿课题时，显得有些力不从心。当前的基因工程研究越来越依赖于计算模拟和高通量数据解读，而这本书的侧重点仍然牢牢地锁定在湿实验的微观操作层面。因此，对于希望全面掌握现代基因技术生态的读者而言，它更适合作为理论基石，需要搭配大量计算生物学的专著一起阅读，才能构建一个更全面的知识体系，以应对未来更复杂的生物技术挑战。

评分☆☆☆☆☆

评价四： 这本书的文字风格非常“学术”，每一个句子都力求精确无歧义，这在翻译引进教材时常常会出现的“水土不服”现象在这本书里得到了很好的控制。作者们显然对中文的表达习惯有深刻理解，使得那些原本极其抽象的分子生物学概念，在中文语境下依然保持了较高的可读性，这点值得称赞。然而，这种“精确”也带来了一个副作用：语言显得相对枯燥和机械化。阅读过程中，我常常感觉自己像是在进行一项枯燥的解码工作，而不是享受知识的探索过程。例如，在讲解DNA复制和修复机制时，虽然每一个步骤都被准确无误地描述出来了，但缺乏一种将这些过程“活化”起来的描述方式。我更喜欢那种能让人在脑海中“看到”酶和底物相互作用场景的描述，而这本书更倾向于用公式和流程图来代替生动的想象。对于自学或者非专业背景的读者来说，这会是一个相当高的门槛，需要极强的意志力和对细节的耐心去克服阅读上的阻力。

评分☆☆☆☆☆

评价二： 这本书的阅读体验，坦白地说，有点像在啃一块未经调味的硬骨头。它的信息密度高得惊人，几乎每一页都塞满了专业术语和复杂的生化路径图解。我不得不承认，作者们在知识体系的构建上确实展现了深厚的功力，逻辑链条非常清晰，从DNA的结构到复杂的基因表达调控，层层递进，结构严谨得像一座精密的机械装置。但是，这种极致的学术严谨性，对于我这种习惯了图文并茂、案例驱动的学习方式的读者来说，无疑是一场精神上的马拉松。我经常需要停下来，查阅大量的背景资料才能跟上作者的思路。很多插图的质量和标注也相对传统，远不如近年来新兴的那些注重视觉传达的出版物来得直观易懂。或许这正是老一辈科学家的风格吧，重逻辑推理，轻感官体验。如果你打算用它来应付期末考试，它无疑是黄金标准；但若想在闲暇之余激发对这个领域的热情，这本书的“劝退力”也相当可观。我希望看到更多将这些原理应用于实际科研突破的生动故事，而不是纯粹的原理推演。

评分☆☆☆☆☆

评价三： 初拿到这本书时，就被它那种厚重感所震撼，这感觉仿佛握着一本沉甸甸的知识宝库。它最大的亮点，我认为在于其对历史脉络的梳理上。书中对基因工程技术发展史上的关键节点、里程碑式的实验是如何一步步建立起我们今天所认知的理论框架，描绘得非常细致入微，让人能清晰地看到科学探索的曲折道路。这种宏观视角对于培养科研人员的全局观非常有帮助，让我们不至于只盯着眼前的一段序列或一个突变点，而忘记了我们所处的知识海洋的广阔。不过，谈到具体应用，比如CRISPR-Cas9系统的最新发展，或者一些前沿的合成生物学应用，篇幅就显得捉襟见肘了。这部分内容感觉像是后续章节为了“跟上时代”而匆匆补上的，深度和广度都明显不足，与前半部分对经典技术（如质粒构建、Southern Blotting等）的详尽论述形成了鲜明的对比。总而言之，它是一部极佳的“奠基之作”参考书，但如果你是追逐最新科研热点的实践者，可能会需要配合更多近期的期刊综述来补充信息。

评分☆☆☆☆☆

评价一： 最近读完了这本号称是行业内权威著作的教材，说实话，感受颇为复杂。从排版和装帧来看，确实是下了一番功夫，纸张质量上乘，印刷清晰，翻阅起来手感不错，作为工具书放在书架上还是挺有面子的。内容上，我个人觉得它在基础理论的梳理上做得还算扎实，毕竟是几位资深教授的心血结晶，很多概念的阐述都力求严谨。然而，在实际操作层面的细节，特别是对于我们这些刚入门的实验人员来说，总觉得有点隔靴搔痒。比如，涉及特定酶切反应的优化参数，书中往往只给出一个大致的范围，缺乏那种“手把手”的经验分享。我期待的是更多来源于一线实验室的“野路子”和避坑指南，而不是教科书式的完美流程。这本书更像是为已经有一定基础的学生准备的理论参考，想要依靠它快速上手复杂的分子克隆实验，恐怕还是得去翻阅那些更侧重实验步骤的经典手册。整体而言，学术价值毋庸置疑，但实用性上仍有提升空间，尤其是对于快速迭代的现代生物技术领域，内容的新鲜度也略显保守。