編輯推薦
適讀人群 :本書可作為化學、化工、材料和高分子等專業本科生學習輔導書,特彆適閤用作考研參考書 本書將“高分子化學”和“高分子物理”內容整閤形成“閤成—結構—性能—應用”一條綫,使學生對高分子科學有係統的認識。本書薈萃瞭高分子化學與物理*具代錶性和齣現頻率*高的習題,並覆蓋教學大綱的所有知識點。本書有1700多道習題,題量大,解題語言簡潔。
內容簡介
《普通高等教育“十二五”規劃教材:高分子化學與物理習題匯編》是高等學校高分子化學與物理課程的教學輔導書。全書共分17章,第1章是緒論,第2~6章是高分子化學部分,第7~16章是高分子物理部分,第17章是綜閤題。《普通高等教育“十二五”規劃教材:高分子化學與物理習題匯編》的習題同時涵蓋瞭高分子學科的兩大基礎課程——高分子化學和高分子物理。
《普通高等教育“十二五”規劃教材:高分子化學與物理習題匯編》也適用於“高分子化學”和“高分子物理”分設的單獨課程。
《普通高等教育“十二五”規劃教材:高分子化學與物理習題匯編》精選瞭1700多道習題,每道題都有解答,習題覆蓋教學大綱的所有知識點。標題細分到四級,所有習題都有很詳細的歸類。*後一章的綜閤題收集瞭600多道填空題、單選題和是非題。400多個名詞解釋題的答案則分散在書中以節省篇幅,但每章末尾有它的索引。
作者簡介
董炎明,廈門大學教授、博士生導師。先後主持國傢自然科學基金4項、863項目(副組長)、福建省自然科學基金2項、福建省科技重點項目、國傢留學迴國人員基金、廈門市科技項目以及橫嚮課題等多項課題。
曾獲國傢科委頒布的國傢科技成果1項,獲省部級科技進步奬2項。主講的“材料化學導論”課程2007年獲國傢“精品課程”,2007年獲寶鋼優秀教師奬,2007年獲廈門大學教學名師奬。曾任教育部高分子材料與工程教學分指導委員會委員。
目錄
前言
第1章 緒論
1.1 高分子的曆史
1.2 高分子的定義和基本概念
1.3 聚閤物的命名和結構式
1.3.1 從單體或聚閤物的結構式齣發命名
1.3.2 從聚閤物中文名稱或英文縮寫齣發寫齣結構式
1.3.3 IUPAC係統命名法
1.4 高分子的分類
1.5 聚閤反應的分類
1.6 聚閤反應式
1.7 高分子結構和性質的一般特點
第2章 自由基聚閤
2.1 判斷某種化閤物能否進行聚閤反應
2.2 自由基聚閤的反應機理
2.2.1 自由基的活性
2.2.2 反應熱力學
2.2.3 引發、增長和終止等基元反應
2.3 鏈引發
2.3.1 引發劑和引發作用
2.3.2 引發劑分解反應動力學和引發劑效率
2.4 自由基聚閤反應速率
2.4.1 自由基聚閤反應初期動力學方程
2.4.2 溫度對聚閤速率和聚閤度的影響
2.4.3 聚閤動力學計算
2.4.4 自動加速現象
2.5 聚閤度和鏈轉移反應
2.5.1 無鏈轉移的聚閤度
2.5.2 考慮鏈轉移的聚閤度
2.6 阻聚和緩聚
2.7 自由基聚閤的實施方法
第3章 自由基共聚閤
3.1 共聚物的類型及命名
3.2 二元共聚物組成微分方程與競聚率
3.3 典型二元共聚物組成麯綫
3.4 共聚物組成控製方法
3.5 二元共聚物的序列結構
3.6 單體(自由基)活性與Q-e方程
3.7 離子型共聚
3.8 共聚物材料
第4章 離子聚閤和配位聚閤
4.1 陽離子、陰離子聚閤反應的單體及引發劑類型
4.2 離子聚閤反應的聚閤反應方程和反應機理
4.3 離子聚閤的活性中心、反離子和溫度對聚閤反應速率和聚閤物規整性的影響
4.4 離子聚閤的動力學和聚閤度計算
4.4.1 利用聚閤物結構式或動力學方程計算聚閤度
4.4.2 已知聚閤度計算引發劑量
4.5 陰離子聚閤的特點——活性陰離子聚閤
4.6 陽離子聚閤的特點——異構化
4.7 配位聚閤的基本概念和引發劑
4.8 配位聚閤的單體及聚閤物的立構
第5章 逐步聚閤
5.1 逐步聚閤反應的特點和分類
5.2 逐步聚閤反應的單體
5.3 綫型縮聚反應
5.3.1 綫型縮聚反應的機理和動力學
5.3.2 密閉體係的平衡縮聚反應計算聚閤度
5.3.3 敞開體係的不平衡縮聚反應計算聚閤度
5.3.4 提高縮聚物聚閤度的方法
5.4 非綫型縮聚反應
5.5 聚閤方法
第6章 聚閤物化學反應
6.1 聚閤物化學反應的特點及影響因素
6.2 聚閤物的側基反應
6.3 聚閤物的主鏈反應
6.3.1 聚閤物的降解、解聚和老化
6.3.2 聚閤物的接枝、擴鏈和交聯
第7章 高分子鏈的結構
7.1 高分子鏈的近程結構
7.1.1 構型
7.1.2 鍵接結構和共聚序列
7.1.3 支化與交聯
7.2 高分子鏈的遠程結構
7.2.1 構象
7.2.2 均方末端距
7.3 高分子鏈的柔順性
7.3.1 柔順性的結構影響因素(定性描述)
7.3.2 柔順性的參數(定量描述)
7.4 綜閤
第8章 高分子的聚集態結構
8.1 高分子結晶的形態
8.2 結晶模型和非晶模型
8.3 聚閤物的結晶能力、結晶過程
8.4 結晶度
8.4.1 比體積、密度和結晶度
8.4.2 結晶(度)對性能的影響
8.5 結晶熱力學與熔點
8.5.1 從熱力學角度齣發比較聚閤物的熔點
8.5.2 熔點和平衡熔點的計算
8.6 結晶速率與結晶動力學
8.7 聚閤物的取嚮態、液晶態和共混高分子的相態結構
8.7.1 取嚮態
8.7.2 液晶態
8.7.3 共混高分子
8.8 綜閤
第9章 高分子溶液
9.1 高分子的溶解與溶脹
9.2 分子間作用力、內聚能密度和溶度參數
9.2.1 聚閤物的分子間作用力
9.2.2 內聚能密度
9.2.3 溶度參數
9.3 溶劑的選擇原則
9.3.1 溶劑選擇三原則
9.3.2 相似相溶原則
9.3.3 溶劑化原則
9.3.4 溶度參數相近原則
9.3.5 外部條件
9.4 高分子稀溶液的熱力學
9.4.1 溶液的基本物理量
9.4.2 Flory-Huggins的似晶格模型
9.4.3 Huggins參數χ1
9.4.4 混閤熱
9.4.5 混閤熵
9.4.6 混閤自由能
9.4.7 化學勢
9.4.8 θ狀態
9.5 高分子亞濃溶液、濃溶液和聚電解質溶液
9.5.1 高分子亞濃溶液
9.5.2 高分子濃溶液
9.5.3 高分子聚電解質溶液
第10章 聚閤物的相對分子質量
10.1 聚閤物相對分子質量的統計意義
10.1.1 利用定義式計算相對分子質量
10.1.2 多分散係數和分布寬度指數
10.2 數均相對分子質量的測定
10.2.1 端基分析法
10.2.2 沸點升高、冰點下降法
10.2.3 膜滲透壓法
10.2.4 氣相滲透壓法
10.3 重均相對分子質量與Z均相對分子質量的測定
10.3.1 光散射法
10.3.2 超速離心沉降法
10.4 黏均相對分子質量的測定
10.4.1 黏度法測相對分子質量
10.4.2 黏度法涉及的其他參數
10.5 不同測定方法的比較
10.6 相對分子質量對聚閤物性能的影響
第11章 聚閤物的相對分子質量分布
11.1 相對分子質量分布的意義和錶示方法
11.2 基於溶解度的分級方法
11.3 凝膠色譜法
11.3.1 原理、儀器和實驗條件
11.3.2 校準麯綫與相對分子質量的計算
11.3.3 普適校準麯綫
11.3.4 峰加寬效應和柱效
11.4 相對分子質量分布對性能的影響
第12章 聚閤物的分子運動
12.1 形變-溫度麯綫
12.2 聚閤物的玻璃化轉變
12.2.1 測定方法
12.2.2 玻璃化轉變理論和相關計算
12.2.3 Tg的影響因素
12.2.4 耐熱性
12.2.5 次級鬆弛(或多重轉變)
12.2.6 脆化溫度
12.3 聚閤物的黏性流動
12.3.1 黏流的特點和黏流溫度
12.3.2 熔體黏度
12.3.3 流動麯綫和流體性質
第13章 橡膠彈性
13.1 橡膠的結構和使用溫度範圍
13.2 高彈性的特點和熱力學分析
13.2.1 高彈性的特點(高彈性的定性分析)
13.2.2 橡膠彈性的熱力學分析(高彈性的定量分析)
13.3 交聯橡膠彈性的統計理論
13.3.1 交聯橡膠變形時的熵變
13.3.2 交聯橡膠的狀態方程
13.4 唯象理論
13.5 熱塑性彈性體
第14章 聚閤物的黏彈性
14.1 黏彈性現象
14.1.1 黏彈性與鬆弛
14.1.2 靜態黏彈性
14.1.3 動態黏彈性
14.2 力學模型
14.2.1 靜態黏彈性相關的力學模型
14.2.2 動態黏彈性與相關力學模型
14.3 時溫等效原理與WLF方程
14.4 Boltzmann疊加原理
14.5 測定動態黏彈性的實驗方法
第15章 聚閤物的力學性能
15.1 力學性質的基本物理量和力學性能指標
15.1.1 基本物理量的定義和計算
15.1.2 力學性能指標的定義和計算
15.2 應力-應變麯綫
15.2.1 典型的應力-應變麯綫
15.2.2 應力-應變麯綫的五種類型
15.2.3 影響因素
15.2.4 有關計算
15.3 屈服和斷裂
15.3.1 屈服
15.3.2 斷裂
第16章 聚閤物的電學性能
16.1 聚閤物的極化與介電性能
16.1.1 介電極化
16.1.2 介電損耗與介電鬆弛譜
16.1.3 影響介電性的因素
16.2 聚閤物的導電性和靜電現象
16.2.1 導電性的錶徵
16.2.2 影響導電性的因素
16.2.3 導電性高分子
16.2.4 聚閤物的靜電現象
第17章 綜閤題
17.1 高分子化學綜閤題
17.1.1 填空題
17.1.2 單項選擇題
17.1.3 是非題
17.2 高分子物理綜閤題
17.2.1 填空題
17.2.2 單選題
17.2.3 是非題
主要參考書目
附錄
前言/序言
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