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现代有机反应:碳-碳键的生成反应2(第7卷)

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胡跃飞,林国强 编



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发表于2024-11-21

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出版社: 化学工业出版社
ISBN:9787122146939
版次:1
商品编码:11135913
包装:精装
开本:16开
出版时间:2013-01-01
页数:377

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具体描述

内容简介

《现代有机反应:碳-碳键的生成反应2(第7卷)》是《现代有机反应》第四卷《碳-碳键的生成反应》的补充与延伸,风格与第四卷相同,书中精选了第四卷之外的一些重要的碳-碳键的生成反应。对每一种反应都详细介绍了其历史背景、反应机理、应用范围和限制,着重引入了近年的研究新进展,并精选了在天然产物全合成中的应用以及5个左右代表性反应实例,参考文献涵盖了较和新的文献。可以作为有机化学及相关专业的本科生、研究生,以及相关领域工作人员的学习与参考用书。

目录

阿尔德-烯反应
(Alder-ene Reaction)
王少仲
南京大学化学化工学院
南京210093
不对称氢氰化反应
(Asymmetric Hydrocyanation)
陈沛然
东华大学化学化工与生物工程学院
上海 201620
亨利反
(Henry Reaction)
徐清 吴华悦
温州大学化学与材料工程学院
温州 325035
氢化甲酰化反应
(Hydroformylation)
李子刚* 孙文博
北京大学深圳研究生院化学生物学与生物
技术学院 深圳 518055
朱利亚成烯反应
(Julia Olefination)
赵亮 王梅祥
清华大学化学系
北京 100084
(Kagan-Molander Reaction)
王竝
复旦大学化学系
上海 200433
经由铑卡宾的 C-H 插入反应
(Catalytic C-H Bond Insertion of Rhodium Carbene)
张艳 王剑波
北京大学化学与分子工程学院
北京分子科学国家实验室 北京 100871
野崎-桧山-岸反应
(Nozaki-Hiyama-Kishi Coupling Reaction)
张欢欢 许鹏飞
兰州大学化学化工学院
兰州 730000
赛弗思-吉尔伯特增碳反应
(Seyferth-Gilbert Homologation)
吴华悦 陈久喜
温州大学化学与材料工程学院
温州 325035
索引

前言/序言

  许多重要的有机反应被赞誉为有机化学学科发展路途上的里程碑,因为它们的发现、建立、拓展和完善带动着有机化学概念上的飞跃、理论上的建树、方法上的创新和应用上的突破。正如我们所熟知的Grignard反应(1912)、Diels-Alder反应(1950)、Wittig反应(1979)、不对称催化氢化和氧化反应(2001)、烯烃复分解反应(2005)和钯催化的交叉偶联反应(2010)等等,就是因为对有机化学的突出贡献而先后获得了诺贝尔化学奖的殊荣。
  与有机反应相关的专著和工具书很多,从简洁的人名反应到系统而详细的大全巨著。其中,“Organic Reactions”(JohnWiley & Sons,Inc.)堪称是经典之作。它自1942年出版以来,至今已经有76卷问世。而1991年由B.M.Trost主编的“Comprehensive Organic Synthesis”是一套九卷的大型工具书,以10400页的版面几乎将当代已知的重要有机反应类型涵盖殆尽。此外,还有一些重要的国际期刊及时地对各种有机反应的最新研究进展进行综述。这些文献资料浩如烟海,是一笔非常宝贵的财富。在国内,随着有机化学研究的深入及相关化学工业的飞速发展,全面了解和掌握有机反应的需求与日俱增。在此契机下,编写一套有特色的《现代有机反应》丛书,对各种有机反应进行系统地介绍是一种适时而出的举措。本丛书的第1~5卷已于2008年底出版发行,周维善院士和胡宏纹院士欣然为之作序。在广大热心读者的鼓励下,我们又完成了丛书第6~10卷的编撰,适时地奉献给热爱本丛书的读者。
  丛书第 6~10卷传承了前五卷的写作特点与特色。在编著方式上注重完整性和系统性,以有限的篇幅概述了每种反应的历史背景、反应机理和应用范围。在撰写风格上强调各反应的最新进展和它们在有机合成中的应用,提供了多个代表性的操作实例并介绍了它们在天然产物合成中的巧妙应用。丛书第6~10卷共有1954页和226万字,涵盖了45个重要的有机反应、4760个精心制作的图片和反应式、以及6853条权威和新颖的参考文献。作者衷心地希望能够帮助读者快捷而准确地对各个反应产生全方位的认识,力求满足读者在不同层次上的特别需求。我们很高兴地接受了几位研究生的建议,选择了一组“路”的图片作为第6~10卷的封面。祈望本丛书就像是一条条便捷的路径,引导读者进入感兴趣的领域去探索。
  丛书第 6~10卷的编撰工作汇聚了来自国内外23所高校和企业的45位专家学者的热情和智慧。在此我们由衷地感谢所有的作者,正是大家的辛勤工作才保证了本丛书的顺利出版,更得益于各位的渊博知识才使得本丛书丰富而多彩。尤其需要感谢王歆燕副教授,她身兼本丛书的作者和主编秘书双重角色,不仅完成了繁重的写作和烦琐的联络事务,还完成了书中全部图片和反应式的制作工作。这些看似平凡简单的工作,却是丛书如期出版不可或缺的一个重要环节。本丛书的编撰工作被列为“北京市有机化学重点学科”建设项目,并获得学科建设经费(XK100030514)的资助,在此一并表示感谢。
  非常遗憾的是,在本丛书即将交稿之际周维善先生仙逝了,给我们留下了永远的怀念。时间一去不返,我们后辈应该更加勤勉和努力。最后,值此机会谨祝胡宏纹先生身体健康!
  胡跃飞
  清华大学化学系教授
  林国强
  中国科学院院士
  中国科学院上海有机化学研究所研究员
  2012年10月
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  根据经典与现代并存的理念,我们从数百种有机反应中率先挑选出 50 个具有代表性的反应。将它们按反应类型分为 5卷,每卷包括 10 种反应。本丛书的编写方式注重完整性和系统性,以有限的篇幅概述了每种反应的历史背景、反应机理和应用范围。本丛书的写作风格强调各反应在有机合成中的应 用,除了为每一个反应提供 5 个代表性的实例外,还增加了它们在天然产物合成中的巧妙应用。

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提高效益,亦可谓“教学相长”。

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⑤教学生抓重点.教学难免有意外,课堂难免有突变,应对教学意外、课堂突变的本领,就是我们通常说的驾驭课堂、驾驭学生的能力。对教师来说,让意外干扰教学、影响教学是无能,把意外变成生成,促进教学、改进教学是艺术。生成相对于教学预设而言,分有意生成、无意生成两种类型;问题生成、疑问生成、答案生成、灵感生成、思维生成、模式生成六种形式。生成的重点在问题生成、灵感生成。教学机智显亮点.随机应变的才智与机敏,最能赢得学生钦佩和行赞叹的亮点。教学机智的类型分为教师教的机智、学生学的机智,师生互动的机智,学生探究的机智。机智常常表现在应对质疑的解答,面对难题的措施,发现问题的敏锐,解决问题的灵活。

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一如既往的好,希望多出,成为一系列,成为中国的有机合成大全

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