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有机合成——切断法
	定价	58.00
	出版社	科学出版社
	版次	3104
	出版时间	2016年01月
	开本	16
	作者	药明康德
	装帧	平装
	页数	380
	字数	461
	ISBN编码	9787030276704

内容介绍

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《有机合成：切断法（原书第2版）》共四十章。章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括《有机合成：切断法（原书第2版）》的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
《有机合成：切断法（原书第2版）》可作为有机合成、物化学合成以及相关专业的高年级学生和研究生的学习教材，也可作为大专院校教师以及从事有机合成、物合成、合成工艺研究人员的参考用书。

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本书第二版的架构与**版基本相同。它将新概念的章节和合成策略的章节交替编写阐述，能够将新的信息和概念*好地贯穿于书的整体架构中。第二版和**版一样有四十章，**章对应用于有机合成设计的反合成分析中的切断法进行总体的描述，并简要概括本书的主要内容。从第二章开始对切断法进行分类并详细介绍，涉及切断法的基本原则、单基团和二基团C-X键切断法、立体选择性、区域选择性以及各类中小碳环和杂环的合成等等各种切断分析法，并介绍了许多天然的或人工设计的药物分子的合成策略。各章还附有实用的参考文献方便读者查阅。
媒体评论

本书旨在传授你如何通过缜密的逻辑思维自行设计合成路线。通过本书的训练，你将能够通过一系列逆向思维把目标分子恰当地切断，找到合理的路线，而不再胡乱猜测如何合成目标分子。这种逆向思维的方法就是切断法。
计 划合成目标分子时，你所知道的首先是这个分子的化学结构。毫无疑问，这个分子是由许多原子组成的，但是直接把原子组合成分子是不可能的，你需要通过一些稍 小分子的组合来合成这个目标分子。但是选择哪些稍小分子的组合呢？举例来说，如果想做下面的木质接头，你需要查一下做家具的书，找到一幅分解图，图中说明 了用两块木板和两个螺丝的组合可以做成这个木质接头。

目录

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译者的话
前言
主要参考书目
章 切断法
第二章 基本原则：合成子和芳香族化合物的合成
第三章 策略Ⅰ：次序先后问题
第四章 单个基团C-X切断法
第五章 策略Ⅱ：化学选择性
第六章 二基团C-X键切断法
第七章 策略Ⅲ：极性的反转，环化反应，策略小结
第八章 胺的合成
第九章 战略Ⅳ：保护基
第十章 单基团C-C键切断Ⅰ2醇
第十一章 通用策略A：切断的选择
第十二章 策略Ⅴ：立体选择性A
第十三章 单基团C-C切断Ⅱ：羰基化合物
第十四章 策略Ⅵ：区域选择性
第十五章 烯烃的合成
第十六章 策略Ⅶ：乙炔（炔类）的使用
第十七章 双基团C-C键切断I：Diels-Alder反应
第十八章 策略Ⅷ：羰基缩合反应导论
第十九章 双基团C-C键切断法Ⅱ：1，3-二官能团化合物
第二十章 策略Ⅸ：羰基缩合的控制
第二十一章 双基团C-C键切断法Ⅲ：1，5-二官能团化合物的共轭（Michael）加成和Robinson增环反应
第二十二章 策略Ⅹ：脂肪族硝基化合物在合成中的应用
第二十三章 双基团C-C键切断法Ⅳ：1，2-二官能团化合物
第二十四章 策略Ⅺ：合成中的自由基反应
第二十五章 双基团的C-C键切断法V：1，4-二官能团化合物
第二十六章 策略Ⅻ：重接
第二十七章 双基团的C-C键切断法Ⅵ：1，6-二羰基化合物
第二十八章 通用策略B：羰基切断的策略
第二十九章 策略ⅩⅢ：环的合成介绍：饱和杂环
第三十章 三元环
第三十一章 策略ⅩⅣ：合成中的重排反应
第三十二章 四元环：合成中的光化学
第三十三章 策略ⅩⅤ：烯在合成中的应用
第三十四章 五元环
第三十五章 策略ⅩⅥ：合成中的周环反应：制备五元环化合物的特殊方法
第三十六章 六元环
第三十七章 通用策略C：环的合成策略
第三十八章 策略ⅩⅦ：立体选择性B
第三十九章 芳香族杂环化合物
第四十章 通用策略D：高级战略
索引

有机合成——切断法 药明康德新药开发有限公司 科学出版社 电子书 下载 mobi epub pdf txt

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