具体描述
商品参数
| 新一代基因组测序：通往个性化医疗 | ||
| 定价 | 98.00 | |
| 出版社 | 科学出版社 | |
| 版次 | 3137 | |
| 出版时间 | 2015年12月 | |
| 开本 | 16 | |
| 作者 | 薛庆中等译 | |
| 装帧 | ||
| 页数 | 244 | |
| 字数 | 312 | |
| ISBN编码 | 9787030330079 | |
内容介绍
内容提要
与传统测序技术相比，新一代测序（NGS）技术具有超高速、高通量、低成本和高效益的强大优势；这种新兴技术的研发和新一代测序平台的建立对基因组研究、人类健康和社会认知都产生了重大影响，是当今前沿科学发展*为迅猛的领域。《生物信息学数据分析丛书·新一代基因组测序：通往个性化医疗》包括5个部分18章。部分和第二部分分别概述了传统的SangerDNA测序和新一代测序平台的工作原理、方法和特点；第三部分剖析了困扰测序技术瓶颈及其解决方案；第四部分介绍了测序的商业化应用和新兴的测序平台；第五部分探讨了新一代测序技术在基因组学研究中的广泛应用。
《生物信息学数据分析丛书·新一代基因组测序：通往个性化医疗》由参与NGS技术开发和应用的研究人员和发明家撰写，是全球本介绍新一代DNA测序技术的书。可作为高等院校生物学、医学、农学等领域的师生和研究人员学习参考用书，也对希望了解个人基因组信息、个性化医疗、伦理学等问题的读者有启迪和帮助作用。
目录
译者序
前言
部分 Sanger DNA测序
1 Sanger DNA测序
1.1 Sanger测序的基础
1.2 人类基因组计划的未来
1.3 局限性以及未来的机会
1.4 生物信息学是关键
1.5 下一步将往哪里走
第二部分 新一代测序：通往个性化医疗
2 lllumina基因组分析仪Ⅱ系统
2.1 文库的制备
2.2 簇的创建
2.3 测序
2.4 配对末端读序列
2.5 数据分析
2.6 应用
2.7 结论
3 应用系统生物公司（ABI）sOLDTM系统：基于连接的测序
3.1 引言
3.2 SOLIDTM系统概述
3.3 SOLIDTu系统应用
3.4 结论
4 新一代基因组测序：454／Roche GS FLX
4.1 引言
4.2 技术概述
4.3 软件和生物信息学
4.4 研究应用
5 聚合酶克隆测序：历史、技术及应用
5.1 介绍
5.2 聚合酶克隆测序的历史
5.3 聚合酶克隆测序
5.4 应用
5.5 结论
第三部分 瓶颈：序列数据分析
6 新一代测序（NGS）数据分析
6.1 为什么新一代序列分析有所不同？
6.2 序列搜索策略
6.3 什么是击中，为什么它对NGS十分重要？
6.4 记分：为什么NGS的记分不同？
6.5 NGS序列分析的策略
6.6 后续数据分析
7 DNASTAR的新一代软件
7.1 个人基因组及个性化医疗
7.2 新一代DNA测序——作为个性化基因组学的方法
7.3 不同平台的优势
7.4 计算机挑战
7.5 DNASTAR的新一代软件解决方案
7.6 结论
第四部分 新兴测序技术
8 实时DNA测序
8.1 全基因组分析
8.2 个性化医疗和药物基因组学
8.3 生物防御、法医、DNA测试和基础研究
8.4 简单精巧：实时DNA测序
9 使用Z型DNA分子替换的TEM直接测序
9.1 引言
9.2 方法的逻辑性
9.3 优化改良核苷酸鉴定技术进行DNA序列单独聚合的TEM目力分辨率
9.4 TEM基板和可视化
9.5 利用聚合酶进行z一标签核苷酸整合
9.6 当前和新的测序技术
9.7 精度
9.8 zs遗传学公司提出的DNA测序技术的优势
9.9 更长读序列的优势
10 单分子DNA条形码方法及其在DNA图谱和分子单体型中的应用
10.1 引言
10.2 单分子DNA条形码方法中的关键技术
10.3 单分子：DNA图谱
10.4 分子单体型
10.5 讨j沦
11 光学测序：从图像化的单分子模板采集
11.1 引言
11.2 光学测序循环
11.3 光学测序的展望
12 基于微芯片的Sanger DNA测序
12.1 基因组学分析的集成微流体装置
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