解讀基因的密碼 9787564335090 pdf epub mobi txt 電子書 下載 2025

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圖書標籤:

• 基因
• 遺傳
• 生物學
• 生命科學
• 科普
• DNA
• 分子生物學
• 醫學
• 健康
• 科學普及

店鋪： 韻讀圖書專營店

齣版社： 西南交通大學齣版社

ISBN：9787564335090

商品編碼：29657843796

包裝：平裝

齣版時間：2015-01-01

圖書基本信息
圖書名稱	解讀基因的密碼	作者	《科學傳奇——探索人體的奧秘》編委會
定價	28.0元	齣版社	西南交通大學齣版社
ISBN	9787564335090	齣版日期	2015-01-01
字數	203000	頁碼
版次	1	裝幀	平裝
開本	16開	商品重量	0.4Kg

內容簡介

《< 科學傳奇·探索人體的奧秘 >係列叢書:解讀基因的密碼》講述瞭小小的基因是如何構造齣鮮活多彩的生命的？基因真的可以再造生命嗎？在諸多疾病麵前，基因究竟是天使還是魔鬼？人類真的可以通過基因找到一條長生之路嗎？《< 科學傳奇·探索人體的奧秘 >係列叢書:解讀基因的密碼》為您深入解析神秘的基因，解讀生命的密碼。

作者簡介

目錄

編輯推薦

文摘

序言

生命藍圖的奧秘：基因的遺傳與演化 我們每個人都是一個獨一無二的生命個體，而塑造我們獨特性的正是隱藏在我們細胞深處的基因。這些由DNA構成的微小指令，宛如一本記錄著生命演化史與個體發育藍圖的密碼本，決定瞭我們的外貌、性格，甚至潛在的健康狀況。本書將帶領讀者踏上一段探索生命最核心秘密的旅程，揭示基因如何運作，它們如何代代相傳，以及它們如何塑造瞭我們乃至整個生物界的豐富多樣性。 第一章：基因的構成與傳遞——生命的基石 我們將從最基礎的層麵開始，深入瞭解基因的本質。什麼是DNA？它為何被稱為“生命的分子”？我們將詳細闡述DNA的雙螺鏇結構，解釋核苷酸（腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、胞嘧啶C、鳥嘌呤G）如何按照特定的堿基配對規則（A與T配對，C與G配對）排列，形成編碼生命信息的序列。每一個基因，都可以看作是DNA鏈上的一個特定片段，它包含瞭閤成一種特定蛋白質的指令。 接下來，我們將聚焦於基因的傳遞——遺傳。染色體是DNA的載體，它們在我們體內成對存在，分彆來自父母雙方。減數分裂是生殖細胞（精子和卵子）形成的關鍵過程，它確保瞭遺傳物質在傳遞過程中的數量減半，並實現瞭基因的隨機重組，從而保證瞭子代基因的多樣性。有性生殖帶來的基因重組，是自然界物種進化的重要驅動力之一，它使得後代能夠繼承父母雙方的優點，並産生新的基因組閤，適應不斷變化的環境。我們將深入探討孟德爾的遺傳定律，理解顯性基因、隱性基因、基因型與錶現型的概念，以及同源染色體上的等位基因如何決定個體的性狀。此外，我們還將觸及染色體異常（如染色體數目異常、結構異常）對生物體産生的影響，例如唐氏綜閤徵等。 第二章：基因的錶達與調控——生命的運作機製 僅僅擁有基因的指令是不夠的，這些指令必須被準確地“閱讀”和“執行”，纔能發揮作用。這一過程被稱為基因錶達。我們將詳細解析基因錶達的兩大核心步驟：轉錄和翻譯。 轉錄： 基因中的DNA序列如何被轉化為信使RNA（mRNA）？我們將介紹RNA聚閤酶在DNA鏈上的作用，以及mRNA如何攜帶來自細胞核的遺傳信息，離開細胞核，進入細胞質。 翻譯： mRNA上的信息如何被解讀，並閤成為具有特定功能的蛋白質？我們將深入瞭解核糖體的作用，以及轉運RNA（tRNA）如何識彆mRNA上的密碼子（由三個核苷酸組成），並將相應的氨基酸按順序連接起來，形成多肽鏈。這些多肽鏈經過摺疊和修飾，最終形成具有各種生物學功能的蛋白質，例如酶、結構蛋白、信號分子等。 基因錶達並非一成不變，而是受到嚴格的調控。細胞需要根據自身的發育階段、所處的環境以及外界信號，精確地調控哪些基因在何時、何地、以何種強度錶達。我們將探討各種基因調控機製，包括： 轉錄因子： 這些蛋白質可以結閤到DNA的特定區域，激活或抑製基因的轉錄。 錶觀遺傳學： 除瞭DNA序列本身，基因的錶達還可以受到DNA甲基化、組蛋白修飾等化學修飾的影響，這些修飾不會改變DNA序列，但會影響基因的可及性和轉錄活性。 非編碼RNA： 一些RNA分子，如微小RNA（miRNA）和長鏈非編碼RNA（lncRNA），在基因錶達的調控中扮演著至關重要的角色。 理解基因的錶達與調控，是理解生命活動的基礎。它解釋瞭為何同一個體內的不同細胞（如神經細胞、肌肉細胞）能夠執行不同的功能，盡管它們擁有幾乎相同的基因組。 第三章：基因突變與疾病——生命的變異與挑戰 基因突變是DNA序列發生的永久性改變。雖然大多數突變是無害的，但有些突變會改變蛋白質的功能，從而可能導緻疾病。我們將探討不同類型的基因突變： 點突變： DNA序列中單個堿基的替換、插入或刪除。 染色體畸變： 染色體結構或數目的改變，如缺失、重復、倒位、易位等。 我們將深入探討基因突變如何引發各種疾病，包括： 單基因遺傳病： 由單個基因突變引起的疾病，如囊性縴維化、鐮狀細胞性貧血、亨廷頓舞蹈癥等。我們將分析這些疾病的遺傳模式和發病機製。 多基因遺傳病： 由多個基因的相互作用以及環境因素共同作用引起的疾病，如糖尿病、高血壓、某些癌癥等。 癌癥： 癌癥的本質是細胞內基因突變的纍積，導緻細胞生長失控、無限增殖以及轉移。我們將介紹腫瘤抑製基因和原癌基因的概念，以及基因突變在癌癥發生發展中的作用。 瞭解基因突變與疾病的關係，不僅有助於我們理解疾病的病因，也為疾病的診斷、治療和預防提供瞭重要的理論基礎。 第四章：基因與演化——生命的宏大敘事 基因並非一成不變，它們在漫長的演化過程中不斷發生突變、重組和選擇，驅動著生命的演化。我們將從基因的視角來理解達爾文的進化論。 自然選擇： 攜帶有利突變基因的個體，在特定環境中更可能生存和繁殖，從而將這些基因傳遞給後代，久而久之，這些有利基因在群體中逐漸積纍，導緻物種的適應性進化。 遺傳漂變： 在小種群中，基因頻率的改變可能僅僅是由於隨機事件，而非自然選擇。 基因流： 不同種群之間的基因交換，可以增加種群的基因多樣性，但也可能導緻種群間的差異減小。 我們將探討基因組學在揭示物種演化關係中的作用。通過比較不同物種的DNA序列，科學傢可以構建生命之樹，瞭解不同物種之間的親緣關係，以及它們共同祖先的演化路徑。人類基因組計劃的完成，更是為我們理解人類自身的起源和演化提供瞭前所未有的契機。 第五章：基因技術與未來——生命的潛能與挑戰 隨著基因科學的飛速發展，我們對基因的理解日益深入，也催生瞭許多革命性的基因技術。 基因測序： 能夠快速、準確地讀取DNA序列，為疾病診斷、藥物研發、法醫學等領域提供瞭強大的工具。 基因編輯（如CRISPR-Cas9）： 允許科學傢精確地修改DNA序列，為治療遺傳性疾病、改良農作物等提供瞭新的可能性。 基因治療： 通過引入、刪除或修改特定基因，來治療疾病。 閤成生物學： 旨在設計和構建新的生物部件、設備和係統，或重新設計已有的自然生物係統，以實現特定功能。 這些基因技術極大地拓展瞭我們改造和利用生命的能力，同時也帶來瞭深刻的倫理、社會和法律挑戰。例如，基因編輯技術的安全性、有效性以及潛在的脫靶效應；基因信息隱私的保護；基因技術的公平可及性等。我們將審視這些技術帶來的機遇與挑戰，思考人類應該如何負責任地利用基因科學，以造福人類和社會。 結語 基因，是生命最基本的組成單位，是承載著生命信息、驅動著生命活動、記錄著生命演化的密碼。從DNA的雙螺鏇結構到宏大的演化敘事，從微觀的基因突變到宏大的基因技術革命，本書旨在帶領讀者全麵而深入地理解基因的奧秘。通過探索基因的世界，我們不僅能更深刻地認識生命本身，更能洞察人類的過去、現在與未來，並以更科學、更審慎的態度，麵對生命科學所帶來的巨大潛能與挑戰。

評分☆☆☆☆☆

我是一名對生命科學略感興趣的普通讀者，一直以來都對“基因”這個詞感到既熟悉又陌生。這本書的齣現，恰好滿足瞭我這種模糊的好奇心。它沒有用過於專業的術語去嚇退讀者，而是從最基礎的概念講起，逐步深入。讓我印象深刻的是，書中關於基因突變和疾病的聯係，解釋得非常清晰。它並沒有渲染恐慌，而是以一種科學、冷靜的態度，揭示瞭基因變異是如何影響我們身體機能的。我讀到關於一些常見的遺傳性疾病的成因分析，理解瞭為什麼它們會代代相傳，以及在醫學上是如何進行乾預和治療的。這讓我對自身的健康狀況有瞭更理性的認識，也對現代醫學的進步感到驚嘆。這本書就像是一本通俗易懂的“健康指南”，讓我能夠更好地理解自己身體的內在機製，並做齣更明智的生活選擇。

評分☆☆☆☆☆

最近真是被各種健康資訊轟炸，總覺得身體裏藏著個大謎團，所以就隨手翻瞭翻這本書，雖然書名聽起來高大上，但內容其實挺接地氣的。開頭部分就很有意思，不是那種枯燥的科學理論堆砌，而是從我們日常生活中遇到的種種現象入手，比如為什麼有的人容易胖，有的人一吃辣就臉紅，甚至還有關於一些遺傳性疾病的討論。作者用瞭很多生動的例子，把原本抽象的概念變得可視化，就像在看一部科普紀錄片一樣。我尤其喜歡其中關於“錶觀遺傳學”的章節，顛覆瞭我之前的一些認知，原來後天環境對基因的影響真的那麼大，這讓我對自己的生活習慣有瞭更多的思考。雖然我不是專業人士，但讀起來一點都不費力，很多地方都能引起共鳴，讓人覺得科學離我們並不遙遠，就在我們身體裏，在我們周圍。這本書讓我對“遺傳”這個詞有瞭更深的理解，不再隻是簡單的“父傳子，子傳父”，而是看到瞭一個更復雜、更動態的世界。

評分☆☆☆☆☆

這本書的敘述方式非常吸引人，它不像是教科書那樣硬邦邦地給齣知識點，而是像一位經驗豐富的嚮導，一步步帶領讀者探索基因的奧秘。我特彆欣賞作者在解釋復雜概念時所采用的類比和比喻，它們巧妙地將抽象的科學術語轉化為易於理解的形象。例如，在講解DNA復製過程時，作者將DNA比作一本珍貴的生命藍圖，而復製的過程則如同精密地復印這份藍圖，確保信息的準確傳遞。這樣的描述讓我在腦海中構建起清晰的畫麵，不再感到睏惑。而且，書中不僅僅是理論知識，還穿插瞭許多科學傢的故事和他們探索基因的艱辛曆程，這使得整個閱讀過程充滿瞭人文色彩，也讓我對科學研究的嚴謹和堅持有瞭更深的敬意。我發現，在閱讀的過程中，我不僅僅是在學習基因知識，更是在體驗科學探索的魅力，感受人類智慧的閃光。

評分☆☆☆☆☆

說實話，我之前對基因的瞭解僅限於課本上的幾個簡單概念，覺得離我的生活很遙遠。然而，翻開這本書後，我發現我之前的想法有多麼片麵。作者通過大量生動的案例，把基因和我們的日常生活緊密地聯係起來。比如，書中提到瞭一些關於“個性化醫療”的討論，讓我瞭解到基因信息如何能夠幫助醫生為病人製定更精準的治療方案，這真是讓我大開眼界。還有關於基因與行為、基因與社會的一些探討，雖然有些話題比較敏感，但作者的處理方式非常客觀，引人深思。我尤其喜歡其中關於基因編輯技術的部分，雖然這項技術還存在爭議，但它所展現齣的未來潛力確實令人激動。這本書讓我意識到，基因不僅僅是決定我們外貌特徵的“小本本”，更是影響我們健康、生活方式甚至社會發展的關鍵因素。

評分☆☆☆☆☆

這本書的結構安排非常閤理，從宏觀的基因概念入手，逐漸聚焦到微觀的遺傳信息載體，再到基因的錶達和調控。整個過程循序漸進，邏輯清晰，即使是對生物學知識瞭解不多的讀者，也能輕鬆跟上思路。我特彆喜歡書中關於基因與環境互動的討論，它打破瞭“宿命論”的觀點，強調瞭後天因素對基因錶達的強大影響。這讓我深刻體會到，我們並非完全受基因的擺布，而是可以通過積極的生活方式和環境改善來優化自身的健康狀況。書中還涉及瞭一些前沿的基因研究成果，比如CRISPR技術在基因編輯上的應用，以及基因測序在疾病診斷和治療方麵的突破。這些內容既有科學的嚴謹性，又不乏前瞻性的思考，讓我對未來生命科學的發展充滿瞭期待。總的來說，這是一本既有深度又有廣度的科普讀物，值得反復品讀。