RTDK 植物组织培养技术 9787511628398 中国农业科学技术出版社

RTDK 植物组织培养技术 9787511628398 中国农业科学技术出版社 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

袁学军 著
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出版社: 中国农业科学技术出版社
ISBN:9787511628398
商品编码:29597180269
包装:平装-胶订
出版时间:2017-05-01

具体描述

基本信息

书名:植物组织培养技术

定价:48.00元

作者:袁学军

出版社:中国农业科学技术出版社

出版日期:2017-05-01

ISBN:9787511628398

字数:

页码:

版次:1

装帧:平装-胶订

开本:16开

商品重量:0.4kg

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内容提要


目录


章 绪论 节 组织培养术语 第二节 植物组织培养的优点 一、培养条件可以人为控制 二、生长周期短.繁殖率高 三、管理方便,利于工厂化生产和自动化控制 第三节 植物组织培养在农业生产过程中的主要应用 一、植物育种上的应用 二、在植物脱毒和快速繁殖上的应用 三、在植物次生产物上的应用 四、在植物种质资源保存和交换上的应用 五、在遗传、生理、生化和病理研究上的应用 六、工厂化育苗 第四节 植物组织培养发展简史第二章 实验设备及一般技术 节 实验室的设计和仪器 一、基本实验室 二、辅助实验室 第二节 培养基的成分、配制及 一、培养基的成分及其功能 二、培养基的配制 三、培养基 第三节 植物组培对环境条件的要求 一、温度(tcmpcraturc) 二、光照(1ight) 三、湿度(humidity) 四、渗透压(perating pressurc) 五、PH值(pH value) 六、氧气(oxygen)第三章 组培培养 节 植物组培的原理 一、植物细胞的全能性 二、植物细胞全能性的实现 三、植物细胞的分化 第二节 植物组织培养的步骤 一、植物再生途径种类及特点 二、外植体的选择 三、无菌外植体的建立 四、植物组培过程中培养基的筛选方法 五、接种方法 六、愈伤诱导 七、芽的分化 八、生根培养 九、试管苗移栽 第三节 植物体细胞突变体技术 一、植物体细胞突变体的概念 二、植物体细胞突变体的优点 三、植物体细胞突变体国內外研究进展 四、植物体细胞突变体材料的选择 五、植物体细胞突变体材料的种类 六、体细胞突变体的筛选方法 七、植物体细胞突变体的鉴定 八、植物体细胞突变体的前景展望 第四节 植物脱毒技术 一、常见植物病毒及其引起的症状 二、植物脱毒的理论依据 三、脱毒方法 四、脱毒苗鉴定 五、无病毒苗的保存和繁殖 ……第四章 细胞培养第五章 花药培养和花粉培养技术第六章 原生质体的培养第七章 种质保存第八章 植物胚胎培养和人工种子第九章 组织培养技术在生产中的应用第十章 植物组培实验附录参考文献附图

作者介绍


文摘


序言



《现代分子生物学技术与应用》 内容简介 本书全面系统地介绍了分子生物学领域中一系列核心技术及其在生命科学研究、生物技术开发和医学诊断中的广泛应用。内容涵盖了从基础的核酸提取纯化到前沿的基因编辑与高通量测序等多个层面,力求为读者提供一个既有深度又具广度的技术操作指南与理论支撑。 第一部分:分子生物学基础技术 本部分着重于构建分子生物学实验的基石。详细阐述了从不同生物材料(细菌、植物组织、动物细胞及组织)中高效、高纯度地提取和纯化DNA、RNA及蛋白质的方法。对于核酸的提取,不仅介绍了经典的酚氯仿抽提法,还深入探讨了商业化试剂盒的原理与优化策略,特别强调了对降解酶活性的控制和样本质量的重要性。 在核酸的检测与定量方面,本书详细介绍了分光光度法、荧光定量PCR(qPCR)的原理、仪器设置、标准曲线的建立以及在不同应用场景下的数据解读。对于蛋白质的分析,涵盖了SDS-PAGE电泳、Western Blotting(免疫印迹)的完整流程,包括抗体的选择、封闭条件的优化,以及化学发光与荧光检测方法的比较分析。同时,对蛋白质等电点聚焦(IEF)和二维凝胶电泳(2D-PAGE)等高分辨率技术也进行了详尽的介绍。 第二部分:核酸扩增与分析技术 本部分聚焦于PCR技术的理论与实践。从基础的Taq酶的选择、引物设计(包括兼并引物和简并引物的设计原则),到热循环条件的优化,都提供了详实的指导。特别辟出一章专门探讨了PCR的常见问题排查与解决方案,如假阳性、假阴性、引物二聚体的形成等。 更进一步,本书深入讲解了各种实时荧光定量PCR (qPCR) 的应用,包括基因表达的绝对定量和相对定量($DeltaDelta Ct$法),以及用于病原体检测的TaqMan探针技术和熔解曲线分析。此外,还覆盖了数字PCR (dPCR) 的基本原理和其在罕见突变检测中的优势。 在核酸分子杂交技术方面,本书详细阐述了Southern Blotting(DNA杂交)和Northern Blotting(RNA杂交)的实验流程,以及用于原位检测的原位杂交 (ISH) 技术,尤其关注了在组织切片上进行信号放大和背景抑制的策略。 第三部分:基因克隆与重组技术 本部分是生物工程的核心。详细介绍了DNA的体外连接技术,包括粘性末端连接和平末端连接的原理。重点讲解了限制性内切酶的选择、酶切效率的评估以及DNA连接酶的使用技巧。 在载体构建方面,本书系统梳理了各类载体的特性与用途,如质粒载体(pUC系列、表达载体)、噬菌体载体、粘粒载体以及酵母双杂交载体。对于基因的插入、筛选和扩增,提供了详细的操作步骤,包括转化效率的测定、蓝白斑筛选、穿刺接种和质粒的提取纯化。 第四部分:现代高通量测序技术 (NGS) 本部分面向前沿,系统介绍了新一代测序技术的发展历程、核心原理和应用潜力。 1. Illumina测序平台(边合成边测序): 详细解析了文库的构建(片段化、接头连接、富集),簇生成(桥式PCR)以及成像和碱基 calling 的过程。 2. 测序应用: 深入探讨了NGS在全基因组测序 (WGS)、全外显子组测序 (WES)、RNA测序 (RNA-Seq)(包括mRNA和ncRNA测序)中的具体流程和数据分析的初步概念。 3. 数据分析概述: 简要介绍了原始数据(FASTQ文件)的质量控制、比对(Mapping)到参考基因组,以及变异检测(SNP/InDel)的基本流程。 第五部分:基因编辑与功能验证技术 本部分聚焦于主动修改生物体遗传物质的前沿技术。 CRISPR/Cas9系统: 详细介绍了其作用机制,包括sgRNA的设计原则(脱靶效应的预测与规避)、Cas9的递送方式(质粒、mRNA或RNP复合物)。本书特别强调了植物中CRISPR的转化方法,以及如何利用同源重组修复(HDR)或非同源末端连接(NHEJ)实现基因敲除或精确替换。 功能验证: 阐述了基因敲除/敲低后的表型分析,包括使用T-DNA T-DNA插入突变体库筛选、RNA干扰 (RNAi) 实验的构建与验证,以及如何利用报告基因系统(如GFP、Luciferase)来监测基因的表达水平和亚细胞定位。 第六部分:蛋白质表达与纯化 本部分提供了在原核系统(大肠杆菌)和真核系统(酵母、昆虫细胞、哺乳动物细胞)中表达外源性目标蛋白的全套技术方案。 1. 表达载体的选择与优化: 讨论了启动子(如$P_{lac}$、$P_{T7}$)、标签蛋白(His-tag, GST, MBP)的选择及其对溶解度和纯化的影响。 2. 诱导与表达控制: 针对大肠杆菌,详细分析了IPTG诱导浓度和时间对蛋白质表达水平和是否形成包涵体的关系。 3. 蛋白质纯化: 系统介绍了基于亲和层析(镍柱/谷胱甘肽柱)、离子交换层析和凝胶过滤层析的纯化策略。特别强调了在纯化过程中保持蛋白质活性的缓冲液优化和去标签化技术。 总结与展望 全书结合了大量实际案例和标准操作规程(SOP),旨在使读者不仅理解技术背后的原理,还能熟练地在实验室中独立操作。本书强调了数据可重复性和结果的准确性,并对未来分子生物学技术的发展趋势进行了展望。

用户评价

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作为一名刚刚踏入植物组织培养领域的研究者,我一直在寻找一本能够系统梳理基础知识,同时又能紧跟前沿发展的著作。《RTDK 植物组织培养技术》这本书的名字,就让我眼前一亮,仿佛预示着一本全面而权威的指南。拿到书后,我迫不及待地翻阅,希望它能解答我心中关于无菌操作、培养基配制、诱导愈伤组织、器官再生等一系列关键环节的疑问。书的封面设计简洁大方,给人一种专业、严谨的感觉,这让我对接下来的阅读充满了期待。我尤其关注书中在植物细胞工程、基因工程在组织培养中的应用方面的内容,希望能从中获得启发,将理论知识转化为实际操作,为我未来的研究奠定坚实的基础。这本书的出版信息清晰明了,中国农业科学技术出版社也以其在农业科技领域的专业声誉,让我对其内容的可靠性倍感安心。我希望这本书能像一位经验丰富的导师,带领我在植物组织培养的奇妙世界中探索前进。

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近来,我一直对植物组织培养中的一些新兴技术,如细胞悬浮培养、体细胞胚发生等产生了浓厚的兴趣。《RTDK 植物组织培养技术》这本书,凭借其出版信息(9787511628398)和其背后中国农业科学技术出版社的专业背景,在我眼中代表着一种前沿的探索。我渴望通过阅读这本书,了解这些新兴技术在理论上的突破,以及在实际应用中的优势和局限性。尤其关注书中是否对如何构建高效的体细胞胚发生体系、如何利用细胞悬浮培养进行次生代谢产物的生产等问题进行了深入的阐述。我希望这本书能够提供一些实验操作上的指导,或者展示一些具有代表性的研究成果,让我能够更好地把握这些技术的发展方向,并为我自己的研究课题提供一些创新性的视角。

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我一直对通过植物组织培养技术实现农作物遗传改良抱有极大的热情。《RTDK 植物组织培养技术》这本书,其书名就直接点出了核心内容,让我对它的期待值很高。我特别关注书中是否在组织培养与分子标记辅助育种相结合方面有深入的介绍。例如,如何利用组织培养技术建立高效的转化体系,将优良基因导入目标作物,或者如何通过离体培养技术筛选具有特定抗性或产量性状的突变体。书中对于不同作物品种在组织培养过程中的反应差异,以及如何进行大规模生产的策略,是我特别想了解的内容。这本书的出版信息(9787511628398)和出版社(中国农业科学技术出版社)都给我一种专业、权威的感觉,我希望它能够为我解答在遗传改良过程中遇到的技术难题,并为我提供一些实践性的指导。

评分

最近我在钻研一种颇具挑战性的药用植物的组培快繁技术,过程中遇到了不少瓶颈,尤其是在提高再生率和优化继代培养方面。听闻《RTDK 植物组织培养技术》这本书在行业内评价颇高,于是特意购入,希望能从中找到突破口。这本书的出版信息(9787511628398)让我能准确地找到它。翻开书页,我首先被其详实的理论阐述所吸引。书中对不同植物种类在组织培养中的特性差异、影响因素的分析,以及针对性的培养基优化策略,都进行了深入的探讨。我最感兴趣的是关于生长调节剂的运用部分,书中详细讲解了不同激素组合对芽增殖、根发生的影响,并结合了大量的案例分析,这对于指导我今后的实验设计非常有价值。此外,书中关于离体培养的无菌环境控制、试剂准备等细节也描述得非常到位,这对于新手来说是至关重要的基础。我期待这本书能够为我解决实际操作中的难题,提升我的实验技能。

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在一次学术交流会上,我偶然听同行提及《RTDK 植物组织培养技术》,并对书中关于特定植物种质资源高效再生利用的论述赞不绝口。作为一名长期致力于珍稀濒危植物保护的科研人员,我深知组织培养在种质资源保存和扩繁中的重要性。这本书的出版(中国农业科学技术出版社,ISBN 9787511628398)正好满足了我对这方面深入研究的需求。我希望书中能够涵盖更多关于抗逆性材料的筛选与诱导、以及如何通过组织培养技术快速获得大规模种苗的案例。尤其是关于培养体系建立的通用性原则和技术诀窍,我希望能从书中获得更具指导性的信息,从而为我正在进行的一些保护性育种项目提供技术支持。这本书的厚度也预示着其内容的丰富程度,我相信它一定能为我带来不少新的思路和方法。

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