发表于2024-12-23
有机化学反应和机理 pdf epub mobi txt 电子书 下载
孔祥文,曾任沈阳化工大学粘合剂研究室主任、有机化学教研室主任,现为辽宁省教学名师、沈阳化工大学有机合成研究所所长,合成技术研究室主任,化学创新教育研究室主任,从事有机化学教学和绿色化学科学研究工作。
第1章取代反应(1)
1.1Blanc氯甲基化反应(1)
1.2Friedel-Crafts反应(3)
1.3Gabriel合成法(7)
1.4Gattermann-Koch反应(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶联(10)
1.6Heck反应(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反应(13)
1.8Hinsberg反应(15)
1.9Hunsdriecker反应(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反应(19)
1.11Kolbe-Schmitt反应(21)
1.12Lucas试剂(22)
1.13Sandmeyer反应(24)
1.14Schiemann反应(27)
1.15Suzuki偶合反应(29)
1.16Vilsmeier反应(30)
1.17Walden转化(33)
1.18二烷基铜锂试剂(36)
1.19磺化反应(39)
1.20六元杂环取代反应(42)
1.21卤仿反应(45)
1.22卤化反应(48)
1.23偶合反应(51)
1.24亲核取代反应(55)
1.25有机锂试剂(59)
1.26五元杂环化合物取代反应(61)
1.27烯醇硅醚反应(LDA应用)(64)
1.28硝化反应(67)
1.29亚硝化反应(71)
1.30游离基取代反应(72)
1.31重氮基的去氨基反应(75)
1.32重氮甲烷的性质及制备(77)
第2章加成反应(81)
2.1Brown硼氢化反应(81)
2.2Favorskii 反应(84)
2.3Kharasch效应(86)
2.4Strecker反应(89)
2.5开环加成反应 (91)
2.6羟汞化-脱汞反应 (95)
2.7亲电加成反应(97)
2.8亲核加成反应(99)
第3章消除反应(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann热消除反应(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔机理(114)
3.6醇的脱水反应(117)
3.7二元酸的热分解反应(119)
3.8芳构化反应(121)
3.9酯的热消除反应 (123)
第4章氧化反应(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee邻二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反应(135)
4.5Moffatt氧化反应(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活泼亚甲基)反应(140)
4.8二氧化锰氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高锰酸钾氧化反应(145)
4.11铬盐氧化(150)
4.12环氧化反应(158)
4.13醛酮的氧化反应(160)
4.14四氧化锇氧化(164)
第5章还原反应(168)
5.1Birch还原反应(168)
5.2Bouveault�睟lanc还原(171)
5.3Cannizzaro反应(172)
5.4Clemmensen还原反应(175)
5.5Leuckart�瞁allach反应(177)
5.6Luche还原反应(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley还原反应(182)
5.8Rosenmund还原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不泼�龙反应(187)
5.10催化加氢反应(190)
5.11还原胺化(194)
5.12金属氢化物法还原(197)
5.13铁酸还原(201)
第6章缩合反应(204)
6.1Aldol缩合反应(204)
6.2Benzoin 缩合(安息香缩合)(208)
6.3Blaise反应(211)
6.4Claisen-Schmidt 反应(212)
6.5Claisen 缩合反应(215)
6.6Darzens缩水甘油酸酯缩合(220)
6.7Dieckmann缩合反应(223)
6.8Henry硝醇反应(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反应(228)
6.10Knoevenagel缩合(231)
6.11Mannich反应(234)
6.12Michael加成反应(237)
6.13Perkin反应(241)
6.14Prins反应(243)
6.15Reformatsky反应(246)
6.16Reimer-Tiemann反应(249)
6.17Ritter 反应(251)
6.18Stetter反应(253)
6.19Stobbe 缩合反应(254)
6.20Stork烯胺反应(256)
6.21Tollens反应(259)
6.22Wittig反应(260)
6.23酮醇缩合反应(263)
第7章环合反应(265)
7.1卡宾(265)
7.21,3-偶极环加成反应(266)
7.3Diels�睞lder反应(267)
7.4Fischer吲哚合成(272)
7.5Friedlander 喹啉合成(273)
7.6Haworth反应(275)
7.7Pictet�睪ams异喹啉合成(277)
7.8Robinson�睸choph反应(279)
7.9Robinson关环反应(280)
7.10Simmons�睸mith反应(283)
7.11Skraup喹啉合成(286)
7.12电环化反应(289)
第8章重排反应(294)
8.1Arndt-Eistert 反应(294)
8.2Beckmann重排反应(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应(315)
8.11Favorskii 重排反应(317)
8.12Fries重排反应(320)
8.13Hofmann重排反应(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(频哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin联苯胺重排(半联苯胺重排)(341)
8.20σ-迁移反应(344)
第1章取代反应(1)
1.1Blanc氯甲基化反应(1)
1.2Friedel-Crafts反应(3)
1.3Gabriel合成法(7)
1.4Gattermann-Koch反应(9)
1.5Gomberg�睟achmann偶联(10)
1.6Heck反应(12)
1.7Hell�睼olhard�瞆elinsky反应(13)
1.8Hinsberg反应(15)
1.9Hunsdriecker反应(18)
1.10Koch-Haaf羰基化反应(19)
1.11Kolbe-Schmitt反应(21)
1.12Lucas试剂(22)
1.13Sandmeyer反应(24)
1.14Schiemann反应(27)
1.15Suzuki偶合反应(29)
1.16Vilsmeier反应(30)
1.17Walden转化(33)
1.18二烷基铜锂试剂(36)
1.19磺化反应(39)
1.20六元杂环取代反应(42)
1.21卤仿反应(45)
1.22卤化反应(48)
1.23偶合反应(51)
1.24亲核取代反应(55)
1.25有机锂试剂(59)
1.26五元杂环化合物取代反应(61)
1.27烯醇硅醚反应(LDA应用)(64)
1.28硝化反应(67)
1.29亚硝化反应(71)
1.30游离基取代反应(72)
1.31重氮基的去氨基反应(75)
1.32重氮甲烷的性质及制备(77)
第2章加成反应(81)
2.1Brown硼氢化反应(81)
2.2Favorskii 反应(84)
2.3Kharasch效应(86)
2.4Strecker反应(89)
2.5开环加成反应 (91)
2.6羟汞化-脱汞反应 (95)
2.7亲电加成反应(97)
2.8亲核加成反应(99)
第3章消除反应(103)
3.1Chugaev消除(103)
3.2Cope消除(104)
3.3Hoffmann热消除反应(106)
3.4Zaitsev消除(109)
3.5苯炔机理(114)
3.6醇的脱水反应(117)
3.7二元酸的热分解反应(119)
3.8芳构化反应(121)
3.9酯的热消除反应 (123)
第4章氧化反应(126)
4.1Baeyer-Villiger氧化(126)
4.2Criegee臭氧化(129)
4.3Criegee邻二醇氧化(133)
4.4Kornblum氧化反应(135)
4.5Moffatt氧化反应(136)
4.6Oppenauer氧化(138)
4.7Riley氧化(活泼亚甲基)反应(140)
4.8二氧化锰氧化(142)
4.9高碘酸氧化(143)
4.10高锰酸钾氧化反应(145)
4.11铬盐氧化(150)
4.12环氧化反应(158)
4.13醛酮的氧化反应(160)
4.14四氧化锇氧化(164)
第5章还原反应(168)
5.1Birch还原反应(168)
5.2Bouveault�睟lanc还原(171)
5.3Cannizzaro反应(172)
5.4Clemmensen还原反应(175)
5.5Leuckart�瞁allach反应(177)
5.6Luche还原反应(179)
5.7Meerwein�睵onndorf�睼erley还原反应(182)
5.8Rosenmund还原(184)
5.9Wollf�睰ishner�不泼�龙反应(187)
5.10催化加氢反应(190)
5.11还原胺化(194)
5.12金属氢化物法还原(197)
5.13铁酸还原(201)
第6章缩合反应(204)
6.1Aldol缩合反应(204)
6.2Benzoin 缩合(安息香缩合)(208)
6.3Blaise反应(211)
6.4Claisen-Schmidt 反应(212)
6.5Claisen 缩合反应(215)
6.6Darzens缩水甘油酸酯缩合(220)
6.7Dieckmann缩合反应(223)
6.8Henry硝醇反应(225)
6.9Horner-Wadsworth-Emmons反应(228)
6.10Knoevenagel缩合(231)
6.11Mannich反应(234)
6.12Michael加成反应(237)
6.13Perkin反应(241)
6.14Prins反应(243)
6.15Reformatsky反应(246)
6.16Reimer-Tiemann反应(249)
6.17Ritter 反应(251)
6.18Stetter反应(253)
6.19Stobbe 缩合反应(254)
6.20Stork烯胺反应(256)
6.21Tollens反应(259)
6.22Wittig反应(260)
6.23酮醇缩合反应(263)
第7章环合反应(265)
7.1卡宾(265)
7.21,3-偶极环加成反应(266)
7.3Diels�睞lder反应(267)
7.4Fischer吲哚合成(272)
7.5Friedlander 喹啉合成(273)
7.6Haworth反应(275)
7.7Pictet�睪ams异喹啉合成(277)
7.8Robinson�睸choph反应(279)
7.9Robinson关环反应(280)
7.10Simmons�睸mith反应(283)
7.11Skraup喹啉合成(286)
7.12电环化反应(289)
第8章重排反应(294)
8.1Arndt-Eistert 反应(294)
8.2Beckmann重排反应(295)
8.3Benzil-Benzilic Acid重排 (二苯乙醇酸重排)(299)
8.4Buchner-Curtius-Schlotterbeck 反应(301)
8.5Carroll重排(303)
8.6Ciamician-Dennsted重排(304)
8.7Claisen重排(306)
8.8Cope重排(310)
8.9Demjanov重排(312)
8.10Dienone-Phenol(二烯酮-酚)重排反应(315)
8.11Favorskii 重排反应(317)
8.12Fries重排反应(320)
8.13Hofmann重排反应(323)
8.14Lossen重排(327)
8.15Payne重排(328)
8.16Pinacol(频哪醇)重排(329)
8.17Stevens 重排(335)
8.18Wagner-Meerwein重排(336)
8.19Zinin联苯胺重排(半联苯胺重排)(341)
8.20σ-迁移反应(344)
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