臨床藥理學(第5版) 李俊/本科臨床/十二五普通高等教育本科國傢級規劃教材 [Clinical Pharmacology] pdf epub mobi txt 電子書 下載
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供基礎、臨床、預防、口腔醫學類專業用
內容簡介
《“十二五”普通高等教育本科國傢級規劃教材·全國高等學校教材:臨床藥理學(第5版)》同時也非常注重適應“5+3”為主體的醫學教育模式改革的需要,教學適應麵較廣,既適閤臨床醫學五年製及相關專業學生的教學,也可作為“住院醫師規範化培訓”和“全科醫師規範化培訓”的標準教材。但在具體藥物應用時,讀者還需注意按中國藥典的規定和藥品說明書的要求使用。
作者簡介
李俊,男,1960年1月齣生於安徽省無為縣。二級教授,博士生導師。現任安徽醫科大學校黨委書記。學術職務:中國藥學會理事、中國藥理學會理事、安徽省藥學會副理事長、安徽省藥理學會副理事長、國傢食品藥品監督管理局評審專傢、中國藥理學會藥學監護專業委員會副主任委員、中國藥理學會臨床藥理學專業委員會委員、中國藥理學會生化藥理專業委員會委員、教育部高校藥學專業指導委員會委員、全國高等學校臨床藥學專業教材評審委員會副主任委員、安徽省藥學會臨床藥理學專業委員會主任委員、《中國藥理學通報》主編等。
從事教學科研工作30年。長期從事抗炎免疫藥理學、臨床藥理學和天然藥物活性的教學與科研工作;主持7項國傢自然科學基金及16項省部級項目;獲安徽省自然科學一等奬1次,二等奬3次,三等奬3次;發錶論文200餘篇,SCI收錄70餘篇;獲國傢發明專利8項;是國傢教育部首批骨乾教師和安徽省教育係統勞動模範,被授予全國“五一”勞動奬章;享受國務院政府津貼;領銜的《臨床藥理學》獲國傢精品課程和國傢級教學團隊;是安徽省學術技術帶頭人,安徽醫科大學藥學博士點、藥學博士後流動站、省級重點學科藥理學和中藥學學科帶頭人;主編衛生部規劃教材二部,參編著作30餘部。
劉剋辛,男,1953年8月齣生於遼寜省阜新市。藥理學教授,博士生導師。現任大連醫科大學藥學院院長、臨床藥理學教研室主任、中國藥理學會藥物代謝專業委員會副主任委員、中國藥理學會理事。
從事教學工作至今27年。獲國傢863子課題項目,先後5次獲國傢自然科學基金;編寫著作30餘部,其中主編教材6部、副主編8部、參編10部;發錶科研論文120餘篇,其中SCI論文90餘篇;獲專利共6項,申請中專利6項。獲省科技進步二等奬、省教學名師、霍英東青年基金等各種奬勵20餘項,發錶教學論文8篇,獲教改立項8項,教學成果奬2項。
袁洪,男,1958年6月齣生於湖南省長沙市。藥理學教授,博士生導師。現任中南大學湘雅三醫院副院長,中南大學藥物臨床評價研究中心主任,學術兼職:國際高血壓學會會員(ISH)、美國心髒病學院資深會員(FACC)、中華醫學會臨床藥學專業委員會常委、中華醫學會心血管病專業委員會委員、擔任Joumal CNS Neuroscience & Therapeutics等多傢雜誌編委。
從事臨床教學工作30年,圍繞心血管臨床藥理學進行瞭一係列研究,近5年主持國傢級課題9項,共獲得部省級成果奬6項,發錶學術論文240餘篇(SCI28篇),主編和參編國傢級教材和專著28本。
內頁插圖
目錄
第一章 緒論
第1節 臨床藥理學發展概況
一、國內外發展概況
二、現代醫學模式對臨床藥理學的影響
第2節 臨床藥理學研究的內容
第3節 臨床藥理學的職能
一、新藥的臨床研究與評價
二、市場藥物的再評價
三、藥品不良反應監測
四、承擔臨床藥理教學與培訓工作
五、開展臨床藥理服務
第4節 新藥的臨床藥理學評價
一、概述
二、新藥臨床試驗的分期
三、臨床試驗方法學
第5節 臨床試驗的倫理學要求
第二章 臨床藥物代謝動力學
第1節 概述
第2節 藥物的體內過程
一、吸收
二、分布
三、代謝
四、排泄
第3節 藥動學的基本原理
一、藥動學房室模型
二、消除速率過程
三、主要的藥動學參數及其臨床意義
四、生理藥動學模型
五、統計矩理論
第三章 治療藥物監測和給藥個體化
第1節 治療藥物監測
一、概述
二、血藥濃度與藥理效應
三、‘需要監測的藥物
四、治療藥物監測的方法
第2節 給藥個體化
一、個體化給藥方案設計
二、根據血藥濃度製定與調整給藥方案
第3節 群體藥動學
一、群體藥動學的方法學
二、群體藥動學在治療藥物監測中的應用
第四章 臨床藥效學
第1節 藥物對機體的作用
第2節 藥物作用“量”的規律
一、量效關係和量效麯綫
二、時效關係與時效麯綫
第3節 藥物特異性作用機製
一、作用於受體的藥物
二、受體反應性的變化
三、受體理論與臨床用藥
第4節 生物標誌物
一、生物標誌物的選擇和驗證
二、生物標誌物在臨床藥物治療中的作用
第5節 影響藥物作用的因素
一、藥物方麵的因素
二、機體方麵的因素
三、其他方麵的因素
第6節 閤理用藥的原則
第五章 藥物的臨床研究
第1節 藥物臨床試驗質量管理規範
一、GCP形成的背景及意義
二、中國GCP的要點
第2節 藥物的臨床試驗
一、I期臨床試驗
二、Ⅱ期臨床試驗
三、Ⅲ期臨床試驗
四、Ⅳ期臨床試驗
第3節 藥物的生物等效性試驗
一、生物利用度的概念
二、單劑量給藥的人體生物利用度試驗
……
第六章 藥品的注冊與管理
第七章 妊娠期和哺乳期婦女用藥
第八章 新生兒及兒童用藥
第九章 老年人用藥
第十章 遺傳藥理學與臨床閤理用藥
第十一章 時辰藥理學與臨床閤理用藥
第十二章 藥品不良反應監測與藥物警戒
第十三章 藥物相互作用
第十四章 藥物濫用與藥物依賴性
第十五章 藥物經濟學基本知識
第十六章 神經係統疾病的臨床用藥
第十七章 精神疾病的臨床用藥
第十八章 心血管係統疾病的臨床用藥
第十九章 血液係統疾病的臨床用藥
第二十章 內分泌及代謝性疾病的臨床用藥
第二十一章 呼吸係統疾病的臨床用藥
第二十二章 消化係統疾病的臨床用藥
第二十三章 前列腺疾病和勃起功能障礙的臨床用藥
第二十四章 抗菌藥的閤理應用
第二十五章 抗病毒藥的臨床應用
第二十六章 抗惡性腫瘤藥的臨床應用
第二十七章 抗炎免疫藥物的臨床應用
第二十八章 抗變態反應藥物的臨床應用
第二十九章 維生素的閤理應用
第三十章 水腫的臨床用藥
第三十一章 休剋的臨床用藥
中英文名詞對照索引
前言/序言
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