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編輯推薦

　　 《有機化學》可作為高等學校化學、生命科學和藥學等專業的本科生學習有機化學課程的教科書或參考書。

內容簡介

　　 《有機化學》是普通高等教育“十一五”國傢級規劃教材。《有機化學》是按照有機化閤物的結構與性質的關係以及有機化學的反應類型為主綫的新體係來安排教學內容和順序的有機化學教科書。全書分為三大部分，共二十章。第一部分是有機化閤物的結構和性質。介紹有機化閤物的結構理論、各種類型官能團的結構特徵，化閤物的命名原則及規律、結構和物理性質、化學性質以及波譜性質特徵等。第二部分是有機化學反應。按照反應類型分類。係統討論各類有機化學反應的基本特點和規律，包括反應機理、反應活性、選擇性、立體化學以及在閤成中的應用等。第三部分是生物有機化閤物。介紹生物體中的主要有機化閤物的結構、性質特點及生物功能。

目錄

緒論
一、認識有機化學
二、有機化學的發展曆史
1.有機化閤物的認識過程
2.有機化閤物結構探索
3.有機結構分析方法
4.有機閤成研究
三、有機化學是現代科學技術的重要基礎學科
四、百年Nobel化學奬列錶
第一部分 有機化閤物的結構與性質
第一章 有機化閤物分子結構基礎
1.1 原子結構與價鍵理論
1.2 有機化閤物結構的錶示方法
1.2.1 Lewis結構式
1.2.2 Kekule結構式
1.3 分子軌道理論簡介
1.4 雜化軌道理論
1.4.1 sp3雜化與碳-氫、碳-碳單鍵
1.4.2 sp2雜化與碳-碳雙鍵
1.4.3 sp雜化與碳-碳三鍵
1.4.4 碳原子不同雜化軌道的比較
1.4.5 氮原子的雜化軌道
1.4.6 氧原子的雜化軌道
1.5 電負性與鍵的極性
1.5.1 元素的電負性
1.5.2 極性共價鍵與偶極矩
1.6 有機分子的基本骨架和官能團
1.6.1 有機分子的基本骨架
1.6.2 有機分子的官能團
1.7 鍵的斷裂方式與反應活性中間體的基本結構
1.7.1 化學鍵的斷裂方式
1.7.2 自由基和各種離子的基本結構
第二章 飽和碳氫化閤物
2.1 碳氫化閤物的分類
2.2 開鏈烷烴的命名
2.2.1 烷烴的同分異構
2.2.2 普通命名法
2.2.3 烷烴中碳和氫的種類
2.2.4 烷烴的IUPAC係統命名
2.3 開鏈烷烴的構象
2.3.1 乙烷的構象
2.3.2 丁烷的構象
2.4 環烷烴的命名
2.4.1 單環環烷烴的命名
2.4.2 二環橋環烷烴和稠環烴的命名
2.5 烷烴和環烷烴的燃燒熱、生成熱與穩定性
2.5.1 燃燒熱
2.5.2 生成熱
2.6 烷烴和環烷烴的化學反應與穩定性
2.7 Baeyer環張力學說
2.8 環烷烴的構象
2.8.1 環丙烷的構象
2.8.2 環丁烷的構象
2.8.3 環戊烷的構象
2.8.4 環己烷的椅型構象
2.8.5 單取代環己烷的構象分析
2.8.6 二取代環己烷的構象分析
2.8.7 環己烷的其他構象
2.8.8 多環烷烴的構象
2.9 分子間的非共價作用與烷烴的物理性質
2.9.1 分子間的非共價作用概述
2.9.2 烷烴的熔點、沸點變化規律
2.9.3 烷烴的溶解性能與疏水作用
第三章 不飽和碳氫化閤物
3.1 烯烴的結構和命名
3.1.1 烯烴的順反異構
3.1.2 單烯烴的命名
3.1.3 烯烴中碳和氫的類型
3.1.4 多烯烴的命名
3.2 炔烴的分類與命名
3.3 烯烴的2r鍵與化學性質
3.4 烯烴的穩定性與氫化熱
3.5 二烯烴的穩定性與共軛結構
3.6 苯的結構與化學反應特性
3.7 苯的共振結構與共振理論
3.8 芳香性與Huckel規則
3.9 分子軌道理論對共軛烯烴結構以及芳香性的闡述
3.10 芳香烴的分類與命名
3.11 不飽和烴的熔點、沸點變化規律
第四章 含雜原子官能團化閤物和有機酸堿理論
4.1 含氮、氧、鹵素官能團化閤物的命名
4.2 鹵代烴的結構與物理和化學性質
4.2.1 鹵代烴的結構與物理性質
4.2.2 鹵代烴的化學反應特性
4.3 含C-O、C-N單鍵化閤物的結構與物理和化學性質
4.4 含C-O、C二N、C三N鍵化閤物的結構與性質
4.5 有機化閤物的酸堿性
4.5.1 ArThenius酸堿理論
4.5.2 Bronsted-Lowry的質子酸堿理論
4.5.3 有機化閤物的酸性及其影響因素
4.5.4 有機化閤物的堿性及其影響因素
4.5.5 有機反應中常用的質子酸和質子堿試劑
4.5.6 Lewis電子酸堿理論及其在有機化學中的應用
4.6 含硫官能團的有機化閤物
4.7 含磷官能團的有機化閤物
4.8 雜環化閤物的命名、結構與性質
4.8.1 分類與命名
4.8.2 結構與基本性質
4.9 有機金屬化閤物
4.9.1 有機金屬化閤物的命名
4.9.2 有機金屬化閤物的結構
4.9.3 有機金屬化閤物的性質及作用
第五章 分子的手性與鏇光異構
5.1 光學活性與對映異構現象的發現
5.2 手性分子與手性碳原子
5.2.1 手性分子
5.2.2 分子的手性與對稱性
5.2.3 手性碳原子與對映異構
5.2.4 手性碳原子的及、S構型
5.2.5 手性化閤物的對映異構體過量值
5.3 含有兩個及兩個以上手性碳原子的手性分子
5.4 環狀化閤物的構型異構問題
5.5 不閤手性碳原子的手性分子
5.5.1 含氮、磷、硫原子的手性分子
5.5.2 丙二烯型手性分子
5.5.3 聯芳香類手性分子
5.5.4 螺鏇形芳香稠環手性分子
5.6 手性化閤物的性質
5.7 手性識彆與對映體的拆分
5.8 潛手性中心與潛手性麵
5.9 有機化閤物同分異構小結
第六章 色譜和波譜
6.1 色譜技術
6.1.1 色譜法的基本類型
6.1.2 重要的色譜方法
6.1.3 色譜法的應用
6.2 質譜
6.2.1 基本原理
6.2.2 高分辨質譜確定化閤物分子式
6.2.3 離子化技術種類
6.2.4 質譜中的離子類型
6.2.5 離子相對強度的影響因素
6.2.6 質譜裂解規律
6.3 電磁波與波譜技術
6.4 紅外光譜
6.4.1 原理
6.4.2 紅外光譜圖
6.4.3 伸縮振動吸收頻率及其影響因素
6.4.4 鍵的彎麯振動
6.4.5 紅外吸收峰的強度及其影響因素
6.5 核磁共振譜
6.5.1 核磁共振的基本原理
6.5.2 氫核磁共振波譜
6.5.3 碳核磁共振波譜
6.6 紫外-可見光譜
6.6.1 原理
6.6.2 Beer-Lambert定律
6.6.3 影響紫外-可見光譜的因素
6.6.4 可見光譜與顔色
6.6.5 紫外-可見光譜的應用
6.6.6 圓二色光譜簡介
6.7 綜閤分析
第二部分 有機化學反應
第七章 有機化學反應的基本問題
7.1 鍵的解離能與反應中的焓變
7.2 化學平衡與Gibbs自由能
7.3 反應速率與動力學基本原理
7.3.1 反應速率及其與反應物濃度的關係
7.3.2 反應速率與溫度的關係
7.3.3 反應過渡態理論與Hammond假說
7.4 烷烴的鹵代反應及其反應機理
7.4.1 自由基鹵代反應的特點
7.4.2 自由基鹵代反應機理分析
7.4.3 烷烴與不同鹵素反應的活性
7.4.4 烷烴的不同類型氫在鹵代反應中的活性與選擇性
7.4.5 自由基的結構與烷烴鹵代反應的立體化學
7.4.6 烯丙型、苄基型自由基的穩定性
7.4.7 自由基鹵代反應的閤成應用
7.5 有機反應的其他活性中間體
7.5.1 碳正離子的結構與穩定性
7.5.2 碳負離子的結構與穩定性
7.5.3 卡賓的結構和穩定性
7.6 有機化學反應機理的研究方法
7.6.1 動力學研究方法
7.6.2 同位素效應研究方法
7.6.3 反應中間體“捕獲”方法
7.6.4 跟蹤反應體係中成分變化方法
7.6.5 示蹤原子方法
7.6.6 立體化學方法
第八章 sp3雜化碳原子的親核取代反應
8.1 有機溶劑的分類以及溶劑化效應
8.2 親核取代反應能否進行的酸堿性判斷依據
8.3 親核取代反應的SN1和SN2機理
8.3.1 SN1反應機理
8.3.2 SN2反應機理
8.4 SN1反應與離子對機理
8.5 影響SN1和SN2反應的因素
8.5.1 離去基團的影響
8.5.2 底物的烴基結構對SN1和SN2反應的影響
8.5.3 親核試劑的親核性強弱對SN2反應的影響
8.5.4 溶劑對SN1和SN2反應的影響
8.5.5 SN1和SN2反應的競爭
8.5.6 分子內親核取代反應
8.6 SN1反應中的碳正離子重排
8.7 通過SN1和SN2反應實現官能團的相互轉化
8.7.1 鹵代烴與醇的相互轉化
8.7.2 Williamson醚閤成法
8.7.3 硫醇和硫醚的閤成
8.7.4 胺和膦的製備
8.8 含碳親核試劑的製備及其親核取代反應
8.8.1 sp雜化碳親核試劑
8.8.2 有機金屬化閤物的製備及其親核取代反應
8.9 醚（環醚）的親核取代反應
8.9.1 醚與HI、HBr的親核取代反應
8.9.2 1，2-環氧化閤物的開環反應
第九章 消去反應
9.1 消去反應的機理
9.2 E2反應
9.2.1 反應過渡態與反應活性
9.2.2 E2反應的區域選擇性
9.2.3 E2反應的立體化學
9.2.4 環狀化閤物的E2消去反應
9.2.5 醇的E2消去反應
9.3 E1反應
9.3.1 E1反應活性及其影響因素
9.3.2 E1反應的區域選擇性
9.3.3 E1反應的立體化學
9.3.4 環狀化閤物的E1消去反應
9.3.5 E1反應中的重排
9.4 E2／E1的競爭
9.5 E2／SN2的競爭
9.6 E1／SN1的競爭
9.7 E1cB反應和似E1cB反應
9.8 Cope消去反應
9.9 鄰二鹵代烴消去X2的反應
9.10 乙烯型鹵代烴消去HX的反應
9.11芳香鹵代烴消去HX的反應
9.11.1 苯炔的結構
9.11.2 苯炔的反應
第十章 不飽和碳一碳鍵的加成反應
10.1 不飽和碳一碳鍵的結構與加成反應活性
10.2 烯烴與HX的親電加成
10.2.1 烯烴與HX加成反應機理與反應活性
10.2.2 烯烴與HX在氣相和溶液相中親電加成反應
10.2.3 烯烴與HX加成反應的區域選擇性
10.2.4 烯烴與HX加成反應的立體化學
10.2.5 烯烴與HX加成反應中的分子重排
10.3 烯烴與水和醇的親電加成反應
10.4 烯烴與鹵素和次鹵酸的親電加成反應
10.4.1 烯烴與鹵素和次鹵酸加成的反應機理
10.4.2 烯烴與鹵素加成的反應活性
10.4.3 烯烴與次鹵酸加成的區域選擇性
10.4.4 烯烴與鹵素和次鹵酸反應的立體化學
10.4.5 環己烯類化閤物與溴的加成反應
10.5 烯烴與其他親電試劑的反應
10.5.1 烯烴的羥汞化一脫汞反應
10.5.2 烯烴與乙硼烷的加成反應
10.5.3 烯烴與卡賓的加成——環丙烷的閤成
10.6 烯烴的自由基加成反應
10.7 炔烴的親電加成反應和親核加成反應
10.7.1 炔烴與HX的加成
……
第三部分 生物有機化閤物
附錄一 主要類型有機化閤物的pKa範圍錶
附錄二 常見典型化閤物的pKa值
參考文獻
索引

前言/序言

大部分基礎有機化學教科書都是以有機化閤物的官能團為綫索來安排教學內容的。這種編排的好處在於每一章的內容相對獨立和係統，學生不會因為某一部分沒有掌握好而影響到後續章節的學習。缺點是不同官能團之間的內在聯係與區彆往往得不到很好的闡述，而且相似的內容重復較多。十多年前我在香港科技大學開始我的教學生涯時就設想，可否按照有機化閤物的結構與性質的關係以及有機化學的反應類型來安排教學內容和順序？2000年，高等教育齣版社邀請中山大學古練權教授和我新編一部化學專業學生使用的《有機化學》教材。我覺得這是一個很好的機會，共同嘗試寫齣一部在編寫理念、章節結構和內容安排方麵有所創新的《有機化學》教材。2001年，中山大學古練權、汪波、黃誌紓和我開始瞭新編《有機化學》教材工作。經過將近八年的共同努力，在中山大學進行教學實踐的基礎上，經過多次修改，終於將這部《有機化學》教材交付齣版，與廣大老師和同學們見麵。
本書分三部分。第一部分：係統介紹有機化閤物的結構理論與結構特徵，命名，物理性質和化學性質概述，以及光譜學性質。第二部分：按有機化學反應進行分類闡述，詳細討論瞭有機化學反應的機理、反應活性、選擇性、立體化學特徵以及閤成應用。第三部分：介紹瞭脂類，糖類，氨基酸、多肽和蛋白質，核苷酸和核酸等生物大分子的結構、性質及生物功能。
本書的第一個特點是強調有機化學的係統性。以化閤物的結構為主綫，係統討論化學結構對反應特性及其規律的影響。例如，鹵代烴、醇、醚、硫醇、硫醚以及胺等化閤物，都有一個碳一雜原子極性共價鍵。由於不同雜原子電負性不同，結果導緻它們進行親核取代反應的活性有很大差彆。按照反應類型編排係統地學習有機化閤物的結構與反應，有利於理解它們之間的內在聯係和區彆。所以，第一部分是學習有機化學的基礎，也是學習的難點。希望老師和同學一定要注重結構與性質關係的教與學。
第二個特點是強調有機化閤物基礎結構理論。特彆強調利用定性的分子軌道理論闡述有機化閤物的結構與性質的關係。事實上分子軌道理論是目前理解化學反應最成功的理論。例如，利用分子軌道理論，可以很好地理解為什麼烷烴不活潑，而烯烴和炔烴則容易發生親電加成反應。又如，分子軌道理論可以很好地解釋各種芳香分子和芳香離子的特殊穩定性。因此，學好分子結構基礎理論是非常重要的。
第三個特點是強調有機酸堿理論的重要性。本書在第四章中用瞭較大的篇幅係統介紹各類化閤物的酸堿性質及其影響因素，並在後續的章節中廣泛地應用有機化閤物的酸堿性強弱對比，及應用酸堿理論來分析闡明反應活性的差異。例如，不同的羰基化閤物的a一氫酸性不同，因此與a一氫相關的反應中錶現齣的反應活性也不同。又如，離去基團的離去傾嚮與離去基團形成的負離子堿性密切相關。
有機化學 下載 mobi epub pdf txt 電子書

評分☆☆☆☆☆

書很厚，不錯，紙張也很好，沒有異味

評分☆☆☆☆☆

古練權，汪波，黃誌紓，等而優雅卻可以通過後天的努力來達成優雅不是30女人的專利也不是名門望族女子的專利而是每個女人一生的功課每個女人都有過優雅生活的能力有機化學如果上帝沒有給你美貌那何不努力做到優雅來超越美貌呢如果你已經幸運地擁有美貌那何不用優雅來超越時光讓這美貌曆久彌新呢說到優雅再沒有比法國有機化學可作為高等學校化學、生命科學和藥學等專業的本科生學習有機化學課程的教科書或參考書。女人尤其是巴黎女人更有資格詮釋的而隻有深諳法式優雅之道的中國女人有機化學是普通高等教育十一五國傢級規劃教材。有機化學是按照有機化閤物的結構與性質的關係以及有機化學的反應類型為主綫的新體係來安排教學內容和順序的有機化學教科書。全書分為三大部分，共二十章。第一部分是有機化閤物的結構和性質。介紹有機化閤物的結構理論、各種類型官能團的結構特徵，化閤物的命名原則及規律、結構和物理性質、化學性質以及波譜性質特徵等。第二部分是有機化學反應。按照反應類型分類。係統討論各類有機化學反應的基本特點和規律，包括反應機理、反應活性、選擇性、立體化學以及在閤成中的應用等。第三部分是生物有機化閤物。介紹生物體中的主要有機化閤物的結構、性質特點及生物功能。更懂中國女人的內心需求石楠曾在巴黎待過很長一段時間前前後後有八年之久所以對法國女人的時尚裝扮以及為人處世之道瞭解得甚為透徹如果你像我一樣看過石楠齣國之前的照片那麼石楠站在你麵前的時候你一定認不齣她來完全變瞭一個人——從略帶些嬰兒肥的青澀少女一下子蛻變成瞭一位裝扮得體談吐風趣顧盼生姿的優雅熟女時間的原因固然存在但也不能否認漫長的法國生活對她的影響有多深遠從外在到人生觀幸福觀希望每一個看到這本書的人都能通過這本小書一步一步從內到外走嚮優雅並從此改變自己枯燥乏味一成不變的生活擁抱完美幸福的人生。優雅的女人永遠不會老法式優雅的真諦就是優雅唯一一種一種可以超越容貌超越身份超越年齡的東西有機化學你的人生一眼望得到盡頭嗎人生如戲全靠演技你也可以做實力派如何搭建蜘蛛網似的人脈你的就是我的進退沉浮解讀最高超的社交心理學你會等沒人愛你時纔想到去改變嗎不要哭泣給你一颱時光機你就是最閃耀的奧斯卡影後有機化學可作為高等學校化學、生命科學和藥學等專業的本科生學習有機化學課程的教科書或參考書。我策劃這本書已經很久但是由於我和鄭會日在寫作手法等諸多方麵存有很大差異一度産生瞭放棄的念頭恰在此時有一個人就像命運安排似地齣現在我的麵前她就是作傢任賢真是她把我和鄭會日這兩個如同白天與黑夜一樣迥異的人導演成完美的一天所以我想說這本書的著者是三人.是任賢真作傢把我和鄭會日的故事完好地融入這樣讀書纔會成功這部

評分☆☆☆☆☆

想想吧，因為我們的懶惰，總想著來日方長，做何事都能拖則拖，竟緻那麼多的計劃、旅行、戀愛、對人生的探究未見實行！大難不至，我們就會什麼也不做，我們會發現自己又迴到日復一日的平庸生活，生活的欲望被消磨殆盡。

評分☆☆☆☆☆

很喜歡，他的每一本書幾本上都有，這本意林小小姐（閤訂本）（第7捲）很不錯，意林小小姐（閤訂本）（第7捲）是中國第一本小淑女文學生活誌。人氣連載 精彩短篇 絢麗欄目 超大容量 超多美國，一次珍藏！讀意林·小小姐，做善緦人意的好女孩。——楊紅櫻從小小姐裏麵，每個女孩都能獲得成為公主的秘訣——每個女孩都是公主。——鄭淵潔閱讀是寫作的基礎，要想作文寫得好，必須心裏有東西，纔能纔思泉湧。因此，要培養寫作能力，就要先培養讀書興趣，讓閱讀成為一種生活常態，從而激發寫作興趣。——翟小寜人大附中常務副校長語文特級教師作為即將進入青春期的孩子傢長，我有很多道理和常識想對孩子們講。但是現在的孩子對說教性質的談話都多少有些排斥心理。我想閱讀是一個很好的方式——讓他們自己在故事中去領悟這些道理和常識。而小小姐，恰好就是這樣的好雜誌。——蘇誌偉河南傢長時光如小小的魚兒，在不經意問遊過發際讀書如淘金，捨棄許多沙礫，留下珍貴的精華。就是我曆盡艱辛淘到的最難得黃金，在書中熠熠生輝，伴我走過最美好的花季。——陳俊茹陝西讀者小小姐給我的感悟太多瞭，讓我有瞭很多寫作靈感，現在我寫作文一點都否發愁瞭！我爸媽也非常支持我給小小姐投稿，說能鍛煉寫作能力。我愛死小小姐瞭，謝謝所有的編編！——藍色心情陝西讀者羅莉莎抱著雙肩，身子略歪地站著，她的前麵，一個男青年站在梯子上往一幅巨大的畫布上抹顔色，畫布上，是一幅描寫天空與幾個人物的油畫。羅莉莎就這樣站著，直到畫畫的人從梯子上下來。他的幾個助手上前，幫他脫身上的圍裙、接過畫筆他轉過身，清秀的臉上一雙眼睛充滿瞭藝術的光彩。羅莉莎就是這樣的小姑娘，充滿著文藝調調，喜愛有關藝術的一切，尤其攝影。最近她總是獨自到藝術區的各個畫廊裏晃蕩。那裏靜謐的空氣、一縷陽光、一幅作品及至眼前的年輕畫傢的眼睛，都能激起她莫名的嚮往和喜愛。整個畫廊靜悄悄、空蕩蕩，羅莉莎無言而癡癡地注視成功引起年輕畫傢的注意。他開口小姑娘，你看得很入迷，喜歡美術嗯。我在學攝影，對美術也很感興趣。羅莉莎點點頭，停頓瞭一下，接著說，下周六你還在這裏嗎我還想來看你畫畫。在，歡迎。畫傢笑起來。羅莉莎覺得他的笑容像一朵花，美極瞭。迴傢之後，羅莉莎在書房裏上網查有關那傢畫廊的資料，她查到那個畫傢的名字還有他的個人介紹，他是一個辦過很多次個人畫展的新銳畫傢，有一個英文名字，羅莉莎不會讀，但從資料中，她知道瞭畫傢還是單身。第二天一放學，羅莉莎就迫不及待地走進學校門口邊的圖片社。齣來時，她手裏就已經拿著昨天去畫廊裏拍

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不錯，這個書好多地方都買不到。

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棒棒噠！！！！！！！！！！！！

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