有机合成实验室手册 9787122078438 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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德施韦特利克，万均 著

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• 9787122078438

店铺： 泰源博文图书专营店

出版社： 化学工业出版社

ISBN：9787122078438

商品编码：27709759380

包装：精装

出版时间：2010-06-01

基本信息

书名：有机合成实验室手册

定价：98.00元

作者：(德)施韦特利克 ,万均

出版社：化学工业出版社

出版日期：2010-06-01

ISBN：9787122078438

字数：

页码：

版次：1

装帧：精装

开本：16开

商品重量：0.899kg

编辑推荐

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内容提要

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本书主要介绍有机化学基本原理，有机合成实验技术，有机化合物的合成及鉴定，有机化学文献，实验报告的写作方法，常用试剂。溶剂及辅助试剂的性质，纯化和制备，重要化学品的毒性。
内容丰富，取材新颖，数据翔实，是有机化学。生物有机化学、金属有机化学、高分子化学及材料化学等领域本科生，研究生及研究人员不可或缺的一本工具书。

目录

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作者介绍

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文摘

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序言

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《现代有机合成方法学：从理论到实践的深度探索》 一、本书概述 《现代有机合成方法学：从理论到实践的深度探索》是一部面向高等院校化学专业本科生、研究生，以及从事有机合成、药物化学、材料科学等领域研究与开发工作的专业人员的综合性学术专著。本书旨在系统、深入地梳理和剖析21世纪以来有机合成化学领域涌现出的前沿方法、反应机理、催化剂设计以及绿色化学理念在实际合成中的应用。 本书跳出了传统教科书对基础反应的罗列式介绍，而是着重于从反应的本质驱动力出发，结合前沿催化体系的最新进展，构建一个有机合成方法学的知识框架，强调策略思维和问题解决能力。全书内容紧密结合工业界和学术界的最新研究动态，确保知识的前沿性和实用性。 二、核心内容模块详解 全书共分为八个主要部分，循序渐进地构建起一个完整的现代有机合成方法学体系。 第一部分：反应机理与电子效应的精细调控 (约200字) 本部分深入探讨了有机反应的电子效应、空间位阻、过渡态理论在现代合成设计中的指导意义。重点分析了单电子转移（SET）过程在构建复杂骨架中的作用，超越了传统的亲核/亲电反应范式。详细阐述了如何利用计算化学辅助工具（如DFT方法）对反应路径进行预测和优化，指导高选择性反应的设计。特别引入了“活化模型”的概念，解释了惰性化学键（如C-H键、C-F键）如何被精确活化并参与偶联或官能团化反应。 第二部分：过渡金属催化的高级应用 (约350字) 本部分是全书的重点，聚焦于近年来发展迅猛的过渡金属催化反应。 2.1 钯催化的新前沿： 除了经典的Suzuki、Heck反应，本书详细剖析了C-H键的定向活化与官能团化（DHA）策略，包括导向基团的选择与设计，以及远程C-H键活化的最新进展。同时，对氧化还原中性偶联反应进行了深入探讨，展示了如何避免预官能团化，实现更原子经济的合成。 2.2 镍和铜催化的崛起： 详细对比了镍催化在偶联反应中替代钯的可能性与挑战，尤其是在涉及烷基偶联和还原偶联方面的优势。铜催化部分则侧重于自由基反应（如Ullmann型偶联、点击化学的变体）的机理与高效率应用，以及其在构建复杂杂环化合物中的独特地位。 2.3 贵金属催化剂的负载与回收： 探讨了多相催化剂的设计（如MOFs负载、单原子催化剂SACs）在提高催化剂稳定性和回收率方面的工业应用潜力。 第三部分：有机小分子催化与非金属活化 (约300字) 本部分转向不依赖昂贵或毒性金属的催化体系，体现绿色化学思想。 3.1 有机催化（Organocatalysis）： 系统回顾了手性胺催化（如MacMillan催化剂的应用拓展）、螺环硫脲/硫代脲在氢键活化中的作用，以及N-杂环卡宾（NHC）在苯偶联和环加成反应中的新兴功能。重点分析了如何利用共价键合中间体（如烯胺、亚胺离子）的性质来实现高效的立体控制。 3.2 光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）： 这一前沿领域被详细介绍。阐述了有机光催化剂（如吖啶类、吩噻嗪类）和过渡金属光催化剂（如铱、钌配合物）在产生活性自由基物种中的机制。深入讨论了在温和条件下实现烷基化、胺化、碳氧键/碳氮键的构建，以及在复杂天然产物合成中的应用案例。 第四部分：合成中的立体选择性控制 (约250字) 本部分聚焦于如何精确控制反应生成的立体中心。 4.1 不对称催化的高级策略： 强调了动力学拆分（Kinetic Resolution, KR）和动态动力学拆分（Dynamic Kinetic Resolution, DKR）的理论基础和实际操作优化。详细分析了不对称环氧化、不对称胺化和不对称氢化反应中手性环境的设计，特别是如何通过配体或催化剂的几何构型实现对非对映选择性（dr）和对映选择性（ee）的极致控制。 4.2 反应路径的选择性： 探讨了在多步骤合成中，如何通过选择不同的反应路径（例如，通过分子内 vs. 分子间反应，或热力学 vs. 动力学控制）来解决复杂的立体化学难题。 第五部分：绿色化学与原子经济性策略 (约200字) 本书强调可持续性合成方法的应用。 5.1 溶剂与介质创新： 探讨了水相合成、深共熔溶剂（DES）以及超临界二氧化碳作为反应介质的优势与局限性。重点介绍了无溶剂反应技术在提高空间效率和减少废弃物方面的实践。 5.2 原子经济性反应： 深入分析了环加成反应、重排反应（如[1,2]-迁移、分子内插入）在最大化原子利用率方面的价值。对比了传统官能团化与C-H键活化在原子经济性上的显著差异。 第六部分：复杂分子合成中的工具箱拓展 (约150字) 本部分关注用于构建关键结构单元的新型试剂和转化。 6.1 氟化学与硼化学： 系统介绍了氟原子引入的策略（如亲电/亲核氟化试剂的最新发展）及其对分子生物活性的影响。硼酸酯作为多功能中间体，在偶联、氧化、硼化反应中的应用进行了专题讨论。 6.2 硫/磷化学在合成中的回归： 探讨了硫叶立德、磷叶立德等经典试剂在现代温和条件下的高效应用，特别是在构建张力环系和杂原子桥联结构中的作用。 七、结论与展望 (约50字) 本书最后总结了现代有机合成方法学的核心发展趋势，展望了人工智能（AI）在反应预测和新催化剂发现中的潜力，鼓励读者将理论知识转化为解决实际合成挑战的创新能力。 --- 读者定位与价值体现： 本书的深度和广度使其成为有机合成领域研究人员案头必备的参考书。它不仅提供了“做什么”的反应清单，更重要的是解释了“为什么能成功”的机理基础和设计哲学，是连接基础理论与前沿合成实践的坚实桥梁。其详实的机理解析和对最新方法的收录，将极大地提升读者设计复杂、高效、绿色合成路线的能力。

评分☆☆☆☆☆

这本书简直是化学爱好者的福音，拿到手就爱不释手。虽然我还没来得及完全啃完，但光是翻阅目录和前几章的介绍，就能感受到作者在内容组织上的独到匠心。它不像那些枯燥的教科书，更多的是一种实践指导的亲切感。每一个实验步骤都被拆解得非常细致，即便是初学者也能大致摸清门道。我尤其欣赏它在安全注意事项上的强调，这对于任何一个准备踏入实验室的人来说都是至关重要的。那种反复叮嘱、力求万无一失的态度，体现了作者对实验严谨性的极致追求。我感觉这本书不仅仅是教你“怎么做”，更是在塑造一种正确的化学家思维方式。比如，它对试剂纯度、反应条件微小变化的探讨，都提示着读者，在有机合成的世界里，任何一个看似微不足道的细节都可能决定成败。我期待着在接下来的时间里，能将书中的理论知识转化为实际操作中的精准控制，这本书无疑会成为我案头必备的参考宝典，随时可以查阅、随时都能从中汲取新的灵感和方法论上的启发。

评分☆☆☆☆☆

说实话，这本书的装帧和印刷质量让人印象深刻，厚重但拿在手里又有一种恰到好处的质感，这对于一本需要频繁翻阅的工具书来说非常重要。我最欣赏它的图文排版，那些结构图和反应机理的示意图，清晰度极高，线条流畅，即便是复杂的分子结构也能一目了然。这极大地降低了阅读门槛，尤其是对于那些对理论知识掌握得不够牢固，需要视觉辅助来理解反应过程的读者。它没有过多地使用花哨的色彩，而是保持了一种沉稳、专业的色调，让人感觉非常可靠。我昨天翻到关于分离提纯那一章节，作者用非常直观的流程图展示了柱层析的各个步骤，配上详细的溶剂配比建议，让我立刻有了想动手尝试的冲动。这不仅仅是一本知识的汇编，更像是一位经验丰富的前辈，耐心地手把手教你如何搭建自己的合成路径。它的实用性远远超出了我的预期，是一本真正意义上的“实战”指南。

评分☆☆☆☆☆

这本书的叙事风格非常独特，它避免了学术论文中那种冷冰冰的陈述，而是采用了一种更具对话性的语调来阐述复杂的化学原理。读起来一点也不费力，更像是在听一位资深教授在实验室里为你讲解实验的“潜规则”和“小窍门”。我特别喜欢它在介绍某些经典反应时，会穿插一些历史背景或者早期实验者的探索历程，这让整个合成过程不再是孤立的步骤，而是有了历史的厚度和人性的温度。这种“讲故事”的方式，极大地激发了我对有机化学的兴趣。比如，关于手性合成的某个章节，它没有直接给出结论，而是先描述了早期遇到的挑战，然后一步步引出解决问题的关键思路，这种层层递进的引导，让我对为什么选择这种试剂或条件有了更深层次的理解，而不是死记硬背。这本书在理论与实践之间架起了一座非常坚固的桥梁，让我对未来进行更具创造性的合成设计充满了信心。

评分☆☆☆☆☆

作为一名经常需要处理文献并将其转化为可行实验方案的研究人员，我最看重的是工具书的检索效率和信息的广度。这本书在这两方面表现得非常出色。它的索引做得非常详尽，无论是针对特定的官能团转化，还是针对某一类特定的起始原料，都能快速定位到相关的操作指南和注意事项。更难能可贵的是，它似乎涵盖了近些年有机合成领域的一些新趋势，而不是仅仅停留在传统的经典反应上。这种与时俱进的内容，使得它在快速发展的化学研究环境中依然保持着强大的生命力。我尝试搜索了几个我近期研究中遇到的难题，这本书都给出了非常具体且可操作的建议，甚至包括了一些关于后处理中常见的“陷阱”的规避方法，这些细节通常只有在大量的实际操作中才能积累起来，现在被系统地整理在这本书里，简直是省去了我大量的试错成本。

评分☆☆☆☆☆

我最近刚开始接触一些稍微复杂一些的多步合成项目，常常感到无从下手，尤其是在反应条件优化和副产物控制方面。这本书简直是雪中送炭。它对每一步反应的“容错率”分析得极其到位，清晰地指出了哪些参数是“硬指标”，哪些是可以根据具体情况微调的“软指标”。我尤其欣赏它在讨论产率提升策略时，所展示出的那种近乎苛刻的系统性思维。它不像某些资料那样只提供一个“成功”的范例，而是会列出几种常见的失败模式及其对应的修正方案，这种前瞻性的错误预测能力，对于提高实验的成功率至关重要。读完相关章节，我感觉自己看待一个合成路线的视角都变得更加全面和审慎了，不再仅仅关注主反应，而是开始系统地评估整个流程的稳健性。这本书，无疑是为那些追求高效率、高纯度产出的合成工作者量身定做的一份珍贵参考资料。