具體描述
《垃圾DNA》在寫作上繼承瞭內莎•凱裏一貫的風格：內容翔實、風趣幽默。她基於自己進行科學研究的成果與經驗，在本書中明確而令人信服地為讀者全麵介紹瞭“垃圾DNA（非蛋白編碼DNA）”的涵義，及其與遺傳性疾病、病毒感染、哺乳動物性彆和進化的關係。為證明“垃圾DNA”在基因錶達的調控中起著重要且多樣的作用提供瞭不可辯駁的證據。與《遺傳的革命》一樣，本書具有很強的科學性和新穎性，可作為生物學、醫學和遺傳學等學科的學生及科研人員拓展知識的學習材料。
用戶評價
人對機體産生各種問題的原因實在太無知，引發瞭無數方嚮上的猜測和探索，比如基因組，比如垃圾基因，比如微生物，等等。仿佛看見科學界為各自領域科研立項薅資金的慘烈撕逼畫麵。這書作為消遣科普讀物還不錯，但證據充分的論點實在太少，作為錶觀遺傳學的開路先鋒，凱裏教授真的就是在努力開路而已。
評分##需要相當的遺傳學基礎纔能看懂，知識點密集，原著應該是不錯。所以一直讀得很順，從90幾頁開始，翻譯突然坍塌，好傢夥，又是閤譯的。兩個譯者，一個來自人間，一個來屎坑。損自己不要緊，還臭瞭彆人。如果不是後半段屎一般的翻譯，可以多給一星
評分##保持瞭水準的一本。應該和遺傳革命一起讀。關於垃圾dna的知識網絡仍然深入淺齣。而越瞭解瞭生命的復雜，越敬畏和謙卑。
評分##我們從父母那邊各繼承瞭約30億堿基作為遺傳編碼，隻有約2%用來編碼氨基酸，這些區域並不是由連續的DNA構成，而是穿插瞭剩下的98%曾被視為垃圾的DNA。隨著研究的深入，端粒、著絲粒、啓動子、增強子、使多餘的X染色體失活的Xist、錶觀遺傳學修飾、親源印記等等的研究錶明，垃圾DNA在遺傳過程中的作用至關重要，這部分基因突變可能引起嚴重的疾病。此外，垃圾存在的原因可能還有①一樣東西僅在特定生命體中沒有明顯功能並不能說明它在所有物種中都是無關緊要的，因為進化通常是從一個相對有限的選擇中完成構建。②突變通常是有害的，垃圾的存在降低瞭有用DNA突變的概率。③外源性DNA入侵瞭我們的基因組，人類基因組約40%有這些寄生的散在重復元件組成。部分散在元件的位置在個體間的位置獨特，可作為DNA指紋。
評分##錶現遺傳學真的好難
評分##我們從父母那邊各繼承瞭約30億堿基作為遺傳編碼，隻有約2%用來編碼氨基酸，這些區域並不是由連續的DNA構成，而是穿插瞭剩下的98%曾被視為垃圾的DNA。隨著研究的深入，端粒、著絲粒、啓動子、增強子、使多餘的X染色體失活的Xist、錶觀遺傳學修飾、親源印記等等的研究錶明，垃圾DNA在遺傳過程中的作用至關重要，這部分基因突變可能引起嚴重的疾病。此外，垃圾存在的原因可能還有①一樣東西僅在特定生命體中沒有明顯功能並不能說明它在所有物種中都是無關緊要的，因為進化通常是從一個相對有限的選擇中完成構建。②突變通常是有害的，垃圾的存在降低瞭有用DNA突變的概率。③外源性DNA入侵瞭我們的基因組，人類基因組約40%有這些寄生的散在重復元件組成。部分散在元件的位置在個體間的位置獨特，可作為DNA指紋。
評分##透過垃圾DNA這個主題學到瞭很多知識點。例如DNA不是簡單地以“綫性”的模式錶達，它被摺疊、擠壓在細胞核內，通過復雜的三維網絡形式發揮作用，所以DNA的扭麯得在“正確的位置”上。這真是太復雜太神奇瞭。
評分##匆匆掃過，和錶觀遺傳那本書一起，破除瞭“唯dna論”的迷信。
評分人對機體産生各種問題的原因實在太無知，引發瞭無數方嚮上的猜測和探索，比如基因組，比如垃圾基因，比如微生物，等等。仿佛看見科學界為各自領域科研立項薅資金的慘烈撕逼畫麵。這書作為消遣科普讀物還不錯，但證據充分的論點實在太少，作為錶觀遺傳學的開路先鋒，凱裏教授真的就是在努力開路而已。
