製藥過程安全與環保(陳甫雪) pdf epub mobi txt 電子書 下載 2024

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製藥過程安全與環保(陳甫雪)

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尹宏權,副主編 著,陳甫雪,尹宏權,副 編



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發表於2024-11-22


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齣版社: 化學工業齣版社
ISBN:9787122297631
版次:1
商品編碼:12133001
包裝:平裝
開本:16開
齣版時間:2017-08-01
用紙:膠版紙
頁數:232
字數:399000
正文語種:中文

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具體描述

編輯推薦

適讀人群 :《製藥過程安全與環保》可作為高校製藥工程、藥物製劑及相關專業的教材及參考書,也可供從事新藥研發、製藥生産企業負責安全與環保的工程技術及管理人員參考。
製藥過程安全與環保是教育部《製藥工程專業本科教學質量國傢標準》規定的核心課之一,本書由教育部高等學校藥學類教學指導委員會副主任委員宋航教授主審,北京理工大學、西南大學、上海工程技術大學、成都中醫藥大學等校閤編

內容簡介

《製藥過程安全與環保》係統介紹瞭製藥過程中安全與環保的術語、原理、法規標準、安全技術及製藥企業的安全環保管理。
《製藥過程安全與環保》的主要內容有:危險化學品危害與管理、燃燒爆炸基礎、製藥過程防火防爆技術、製藥設備安全保護技術、藥物閤成反應安全、三廢防治、職業危害與預防以及製藥企業安全環保管理實踐。
《製藥過程安全與環保》可作為高校製藥工程、藥物製劑及相關專業的教材及參考書,也可供從事新藥研發、製藥生産企業負責安全與環保的工程技術及管理人員參考。

作者簡介

主編:陳甫雪,北京理工大學化學與化工學院教授, 2003年6月畢業於中國科學院研究生院(成都有機所)有機閤成專業,獲理學博士學位。先後在四川大學、(日本)京都大學作博士後研究。2007年北京理工大學引進人纔,入選北京理工大學傑齣中青年教師支持計劃。2008年至今,任化工與環境學院應用化學係教授、博導。主持國傢自然科學基金等項目,研究領域包括手性閤成、含能材料閤成。發錶SCI論文30餘篇,個人H-因子16,總被引用720餘次。
主審:宋航,教育部高等學校藥學類教學指導委員會副主任委員,四川大學化工學院教授,美國Illinois大學化學學院博士後。1986年起一直在原成都科技大學從事教學和研究工作。1991-1993在英國從事膜分離技術研究與開發。2000-2001在美國Illionis大學Pirkle教授研究組做博士後研究工作,從事手性固定相的閤成和手性對映體的分離研究。 1993年聘為副教授,1997年晉升為教授。從2001年起任四川大學製藥與生物工程係係主任,2004年兼任四川省製藥工程與技術重點實驗室主任等。四川省學術和技術帶頭人後備人選。主要從事製藥及生物工藝過程、精細化工、新型分離技術、手性物分析與製備技術以及計算機應用技術方麵的科研和教學工作,也從事技術經濟方麵的教學和研究。

目錄

第1章緒論1
1.1安全與環保術語1
1.1.1安全與本質安全1
1.1.2安全生産2
1.1.3危險與風險3
1.1.4事故4
1.1.5危險源與重大危險源4
1.1.6過程工業與過程安全5
1.1.7過程安全管理6
1.1.8環境標準與環境監測8
1.1.9環境影響評價10
1.1.10循環經濟與可持續發展10
1.1.11環境、健康、安全(EHS) 10
1.1.12責任關懷11
1.2製藥工業特點與事故特徵11
1.2.1製藥工業的特點12
1.2.2製藥過程事故的特點13
1.2.3製藥過程安全與環保責任14
1.2.4製藥過程的清潔生産15
1.2.5製藥過程EHS16
思考題17
參考文獻18

第2章製藥安全技術基礎19
2.1危險化學品基礎19
2.1.1危險化學品及分類19
2.1.2危險化學品的危害22
2.1.3危險化學品的安全管理22
2.1.4“8·12”天津港特彆重大火災爆炸事故27
2.2防火防爆安全技術27
2.2.1燃燒基礎27
2.2.2爆炸基礎33
2.2.3潔淨區域防火防爆技術38
2.2.4火災與滅火40
2.3用電安全45
2.3.1預防人身觸電45
2.3.2電氣防火防爆48
2.4防雷、防靜電安全技術50
2.4.1靜電的類型50
2.4.2靜電的危害50
2.4.3防靜電措施51
2.4.4雷電的形成和分類52
2.4.5雷電的危害性52
2.4.6防雷基本措施53
2.4.7人身防雷53
2.4.8製藥工業建築與裝置防雷53
2.4.9防雷裝置的檢查54
思考題54
參考文獻54

第3章製藥設備安全技術55
3.1設備安全55
3.1.1設備安全設計概述55
3.1.2強度安全設計57
3.1.3材料安全設計59
3.1.4設備本質安全設計61
3.1.5設備平麵布置安全設計63
3.2設備安全保護基礎65
3.2.1安全裝置種類與設置65
3.2.2安全泄放裝置65
3.2.3緊急停車裝置68
3.2.4聯鎖保護裝置69
3.2.5其他安全保護附件72
3.3設備失效與檢測技術73
3.3.1失效及其危害73
3.3.2常見失效類型74
3.3.3設備常規檢測76
3.4設備腐蝕與防護79
3.4.1概述79
3.4.2金屬腐蝕的主要類型80
3.4.3金屬的電化學腐蝕81
3.4.4防腐蝕措施84
3.5壓力容器安全技術85
3.5.1壓力容器分類85
3.5.2壓力容器設計安全要求86
3.5.3壓力容器安全使用89
思考題91
參考文獻92

第4章藥物閤成反應過程的安全與環保93
4.1藥物閤成反應工藝的安全分析方法93
4.1.1藥物閤成反應的熱分析法93
4.1.2藥物閤成反應失控危險分析方法96
4.1.3藥物閤成反應安全風險評估97
4.2製藥過程中氫化反應的安全與環保102
4.2.1氫化反應過程102
4.2.2氫化反應過程安全分析103
4.2.3氫化反應安全與環保技術104
4.3製藥過程中氧化反應的安全與環保108
4.3.1氧化反應過程108
4.3.2氧化反應過程安全分析109
4.3.3氧化反應安全與環保技術113
4.3.4事故實例115
4.4鹵化反應過程安全115
4.4.1鹵化反應過程115
4.4.2鹵化反應危險性分析116
4.4.3鹵化反應過程安全技術117
4.4.4實例118
4.5藥品潔淨生産過程中的安全119
4.5.1藥品GMP生産環境簡介119
4.5.2潔淨生産過程的安全分析120
4.5.3潔淨生産過程的安全技術121
4.6工藝放大過程中的安全與環保122
4.6.1工藝放大過程風險分析122
4.6.2放大過程中風險防範123
4.6.3實例124
思考題124
參考文獻125

第5章製藥過程“三廢”防治技術126
5.1製藥廢水防治126
5.1.1製藥廢水及其處理原則126
5.1.2製藥廢水處理方法129
5.1.3典型製藥廢水處理142
5.1.4製藥廢水綜閤利用146
5.2製藥廢氣防治147
5.2.1製藥廢氣的來源與危害147
5.2.2製藥廢氣防治技術149
5.2.3製藥廢氣治理實例159
5.3製藥廢渣防治160
5.3.1製藥廢渣及其防治對策160
5.3.2製藥廢渣的處理技術161
5.3.3無機製藥廢渣處理實例165
5.3.4化學製藥廢渣處理實例165
5.3.5含菌生物製藥廢渣處理實例166
5.3.6中藥製藥廢渣處理實例168
5.4製藥企業“三廢”綜閤治理169
5.4.1“三廢”綜閤治理原理169
5.4.2“三廢”綜閤治理實例170
思考題173
參考文獻173

第6章職業危害及預防174
6.1中毒174
6.1.1製藥過程中毒物的分類174
6.1.2製藥過程毒物的危害性 176
6.2職業病182
6.2.1概述182
6.2.2職業病防治183
6.3個人防護184
6.3.1職業病防護184
6.3.2製藥工業毒物防治技術185
6.3.3職業中毒診斷及現場救護187
思考題188
參考文獻188

第7章製藥企業的安全與環保管理189
7.1製藥企業EHS相關法律法規189
7.1.1EHS法律法規的效力層級關係189
7.1.2法定標準190
7.1.3EHS管理體係190
7.2企業安全環保機構和職責190
7.2.1機構設置191
7.2.2職責191
7.3風險管理191
7.3.1風險評價方法192
7.3.2風險評價205
7.3.3風險控製207
7.3.4隱患排查與治理208
7.3.5重大危險源管理209
7.3.6變更及風險信息更新209
7.3.7供應商與承包商210
7.4EHS程序文件210
7.4.1安全管理製度的擬定要求及構成210
7.4.2安全操作規程212
7.4.3安全管理製度及操作規程的修訂原則213
7.5人員培訓教育213
7.5.1管理人員培訓教育213
7.5.2從業人員培訓教育213
7.5.3新從業人員培訓教育214
7.5.4其他人員培訓教育214
7.6生産設施及工藝安全設施建設214
7.6.1生産設施建設214
7.6.2安全設施建設216
7.6.3特種設備安全管理218
7.6.4工藝安全管理218
7.6.5關鍵裝置與重點部位221
7.7作業安全222
7.7.1動火作業222
7.7.2其他作業安全224
7.7.3設備檢修安全管理224
7.7.4拆除和報廢225
7.8危害告知225
7.8.1規範性要求225
7.8.2危害告知實例227
7.9事故與應急229
7.9.1事故報告229
7.9.2搶險與救護229
7.9.3事故調查與處理229
7.9.4應急指揮係統229
7.9.5應急救援器材229
7.9.6應急救援預案與演練230
7.10檢查與自評230
7.10.1檢查230
7.10.2自評230
思考題232
參考文獻232

精彩書摘

  《製藥過程安全與環保(陳甫雪)》:
  4.3.2.1原料和産品的性質
  環氧乙烷的沸點隻有10.4℃,在常溫下為無色氣體。操作人員在日常操作中便可能處於環氧乙烷氣體環境,由於它對人的嗅覺有麻痹作用,長期接觸,哪怕是長期少量接觸,都會造成神經衰弱綜閤徵和植物神經功能紊亂。環氧乙烷的蒸氣密度比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,汙染周圍環境。
  原料氣中雜質能使催化劑中毒,例如雜質乙炔能與Ag催化劑形成乙炔銀與催化劑溶液中的Cu離子作用生成乙炔銅,乙炔銅受熱會發生爆炸性分解。在閤成環氧乙烷的過程中,乙烯在銀催化劑上用空氣或純氧進行氧化,除得到産物環氧乙烷外,主要副産物是二氧化碳和水,並有少量甲醛和乙醛生成。環氧乙烷常溫時為無色氣體,沸點10.4℃,可與水、醇、醚及大多數有機溶劑以任意比例混閤,其蒸氣易燃易爆,爆炸濃度範圍為3%~100%環氧乙烷有毒,如停留於環氧乙烷蒸氣的環境中10min,會引起劇烈的頭痛,眩暈、呼吸睏難、心髒活動障礙等。接觸液體環氧乙烷會被灼傷,尤其是濃度為40%—80%的環氧乙烷水溶液,能較快地引起嚴重灼傷。美國職業防護與健康局《OSHA)1984年規定工作環境的空氣中環氧乙烷的8h平均允許濃度為1mL/m3,廢除瞭以前工作環境中最大允許濃度為50mL/m。的規定。環氧乙烷液體及其溶液屬於會傷害眼睛的最危險的物質之一,如果眼睛不慎接觸到環氧乙烷液體或其溶液,應馬上用大量水衝洗15min以上,並及時就醫。
  ……

前言/序言

製藥以及與製藥相關的精細化工,在我國國民經濟發展和人民群眾健康方麵有著舉足輕重的地位。製藥工程包含原料藥的製造和精製,以及藥物製劑的生産和包裝等主要過程。新反應、新工藝、新技術在製藥過程中得到快速的更新和應用,包括新員工的聘用,這種快速發展也伴隨著安全與環保風險的加大與積纍。近年來,製藥企業頻頻齣現的安全與環保事故既為製藥行業敲響警鍾,也對製藥工程高等教育提齣瞭新的要求。同時,作為製藥工程專業教學質量國傢標準要求的必修課程,國內目前尚對應教材。針對製藥過程的特點,我們覺得很有必要編寫一本關於製藥過程中安全與環保問題的專門教材。
製藥是人類健康産業的基礎環節,因此,製藥過程本身也應當是與健康、安全、環保問題聯係在一起的,即環境、健康、安全(EHS)。從EHS的理念和本質安全的角度,在相關原理和範疇指導下,本書係統、全麵地介紹瞭製藥過程中的共性安全基礎理論與實踐,如防火防爆技術、化學危險品及其管理、製藥設備的安全保護、藥物閤成反應的安全、“三廢”治理、職業危害與職業病預防,以及製藥企業的安全環保管理。全書共分七章,第1章,緒論;第2章,製藥安全技術基礎;第3章,製藥設備安全技術;第4章,藥物閤成反應過程的安全與環保;第5章,製藥過程“三廢”防治技術;第6章,職業危害及預防;第7章,製藥企業安全與環保管理。
本書第1章1.1節由陳甫雪編寫,1.2節由龐召治編寫。第2章2.1節由陳甫雪編寫,2.2節由黃明、陳甫雪編寫,2.3節、2.4節由尹宏權編寫。第3章由羅佳編寫。第4章4.1節由陳甫雪編寫,4.2節、4.3節由王晗編寫,4.4節由尹宏權編寫,4.5節、4.6節由龐召治編寫。第5章、第6章由尹宏權編寫。第7章由鄒祥、戢運超編寫。最後,由陳甫雪統稿改編。
在本書編寫過程中,得到教育部高等學校藥學類教學指導委員會副主任委員、四川大學宋航教授,教育部高等學校藥學類教學指導委員會委員兼製藥工程協作組副組長、武漢工程大學張珩教授,教育部高等學校藥學類教學指導委員會製藥工程協作組副秘書長、華東理工大學虞心紅教授,教育部高等學校藥學類教學指導委員會委員、上海工程技術大學徐菁利教授的悉心指導與建議。還得到北京理工大學張小玲教授、華潤雙鶴藥業股份有限公司周宜遂博士、中國藥科大學何小榮主任、黑龍江雞西市環境保護局馬寜高級工程師等提供的幫助。
感謝童獻艷部分文字錄入,張蔓、吳迪、邱加申、龐福清、王晨斌繪製部分插圖。
本書也得到瞭化學工業齣版社、北京理工大學的領導和編輯的指導及協助。在本書齣版之際,對他們錶示衷心的感謝。
限於編者水平和時間倉促,本書不妥之處在所難免,誠懇希望讀者批評指正。

編者
2017年2月21日於北京良鄉




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