內容簡介
《固體酸催化》對固體酸催化劑及其在化學反應中的應用作瞭全麵的介紹。酸催化反應是化工領域中重要的反應之一,目前有大量的工業生産裝置中使用瞭酸催化劑。隨著環境保護意識的日益增強,以環境友好的固體酸代替傳統使用的液體酸是酸催化反應的發展趨勢,因而對於固體酸的研究方興未艾。1970年KozoTanabe教授齣版瞭《固體酸與堿》一書,匯集瞭20世紀50和60年代固體酸和堿催化方麵的主要研究工作。1989年Tanabe,Misono,Ono和Hattori教授又齣版瞭一部《新固體酸和堿》,補充和增加瞭20世紀70和80年代該領域的新研究進展。然而在隨後的二十多年中,雖然固體酸催化材料和催化反應的研究得到瞭飛速發展,卻再也沒有相關的**性*作齣現,《固體酸催化》正是彌補瞭這一缺陷。
《固體酸催化》共有六章。一章介紹固體酸催化劑的各種類型以及它們的發展曆史。第二章介紹固體酸催化劑的基礎知識。第三章介紹固體酸催化劑的錶徵方法。
第四章介紹一些重要固體酸催化劑的製備和性質。第五和第六章詳細介紹固體酸催化的各種反應,從石油化工領域到精細化工領域。通過《固體酸催化》讀者不僅可以瞭解固體酸催化劑的全貌,還能發現固體酸催化劑適用的反應及其在有機閤成中應用的前景。
目錄
前言
第一章 引言
1.1 固體酸催化劑的類型
1.2 固體酸催化的優點
1.3 固體酸催化曆史概述
1.3.1 固體酸催化的開端
1.3.2 “固體酸催化”概念的建立
1.3.3 固體酸催化劑及其工業應用的進展
1.4 前景
參考文獻
第二章 固體酸催化
2.1 酸和堿的定義
2.2 錶麵酸位
2.2.1 Bronsted酸位來曆
2.2.2 Lewis酸位來曆
2.2.3 Bronsted酸位和Lewis酸位的鑒彆
2.3 酸強度
2.3.1 均相中H0酸性函數的定義
2.3.2 固體錶麵酸位的H0尺度
2.3.3 錶麵酸位的酸強度測定
2.4 催化中酸位的作用
2.4.1 烴類與Bronsted酸位的反應:碳陽離子的形成及其反應
2. 4.1.1 碳陽離子、碳鎓離子和碳正離子
2. 4.1.2 碳正離子的形成
2. 4.1.3 碳正離子的反應
2. 4.1.4 質子化的環丙烷中間體
2. 4.1.5 作為過渡態的碳正離子
2.4.2 Bronsted酸位上醇和羰基化閤物的反應
2.4.3 Lewis酸位的催化作用
2.5 雙功能催化
2.5.1 酸位和堿位雙功能催化
2.5.2 酸位和金屬/金屬陽離子雙功能催化
2. 5.2.1 低碳烷烴骨架異構化
2. 5.2.2 低碳烷烴芳構化
2. 5.2.3 一步閤成甲基異丁基酮
2.6 孔徑對催化的影響:擇形選擇性
2.6.1 反應物選擇性
2.6.2 産物選擇性
2.6.3 過渡態選擇性
2.6.4 不同來源的孔徑效應
參考文獻
第三章 固體酸催化劑的錶徵
3.1 指示劑法
3.2 氨程序升溫脫附法
3.3 堿性分子吸附量熱法
3.3.1 氨
3.3.2 其他堿性分子
3.4 紅外光譜法(IR)
3.4.1 吡啶吸附紅外光譜
3.4.2 氨吸附紅外光譜
3.4.3 CO和N2吸附紅外光譜
3.5 核磁共振譜(NMR)
3.5.1 1H MAS NMR
3.5.1.1 化學位移
3.5.1.2 酸性質子的流動性
3.5.2 31P MAS NMR
3.6 探針反應
3.6.1 酸性和堿性
3.6.1.1 丁烯異構化
3.6.1.2 醇脫水和脫氫
3.6.1.3 丙酮基丙酮環化
3.6.1.4 2-甲基-3-丁炔-2-醇反應
3.6.2 Bronsted酸和Lewis酸
3.6.3 Bronsted酸位強度
……
第四章 固體酸催化劑的催化性能
第五章 烴類的轉化:機理和工業過程
第六章 利用固體酸催化閤成有機化學品
前言/序言
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