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内容简介

　　《华夏病理网翻译丛书：皮肤病理学》共分为4篇，正文共19章，第I篇讲述皮肤组织学，第II篇为非肿瘤性疾病，第III篇为肿瘤，第IV 篇为Mohs手术切片的病理学评估，涵盖皮肤肿瘤和非肿瘤性疾病的临床表现、组织学特征、辅助检查、鉴别诊断、治疗和预后等知识要点。书中共有1100多幅高质量彩色显微照片，总结了很多实用表格，帮助读者掌握皮肤疾病的临床特点、病理诊断和鉴别诊断等方面的关键特征。
　　《华夏病理网翻译丛书：皮肤病理学》是一本优秀的皮肤病理专著，经过精心设计，结构紧凑，切合临床实际。希望《华夏病理网翻译丛书：皮肤病理学》能为广大的医务工作者学习皮肤病理和临床工作提供有益的帮助，其既可作为实用诊断工具书，也可作为病理学诊断教材之一。《华夏病理网翻译丛书：皮肤病理学》适用于大外科病理医生、皮肤专科病理医生、病理科进修医生、皮肤科医生以及在校病理专业学生、研究生，可供参考、学习和深入研究。

目录

第I篇 皮肤组织学
第II篇 非肿瘤性疾病
第1章 表皮与真皮的炎症性疾病
第2章 脂膜炎
第3章 皮肤感染性疾病
第4章 皮肤血管炎
第5章 水疱性皮肤病
第6章 沉积症与皮肤结缔组织杂类改变
第7章 非肿瘤性色素性疾病
第8章 毛发非肿瘤性疾病
第9章 囊肿与窦道

第III篇 肿瘤
第10章 表皮肿瘤
第11章 皮肤附属器肿瘤
第12章 黑色素细胞增生性疾病
第13章 软组织肿瘤和瘤样病变
第14章 造血系统肿瘤
第15章 组织细胞增生性疾病
第16章 皮肤神经内分泌癌（Merkel细胞癌）
第17章 皮肤转移性肿瘤
第IV篇 Mohs手术切片的病理学评估

索引
翻译后记

精彩书摘

　　《华夏病理网翻译丛书：皮肤病理学》：
　　
　　副肿瘤性血管炎（淋巴组织增殖性、粒细胞增殖性或癌性）约占所有皮肤血管炎的5%。当皮肤血管炎患者有反复的紫癜、血液学异常（血细胞减少、单克隆丙种球蛋白血症或不成熟血细胞），影像学见异常包块、血尿和对皮质类固醇类药物治疗无反应时，均应怀疑副肿瘤性血管炎。恶性肿瘤相关性血管炎的症状在临床上可归为三大类：血管炎相关性恶性肿瘤（真正的副肿瘤性血管炎综合征，即肿瘤根除或治疗后血管炎的症状得到改善），形态像恶性肿瘤的血管炎（如伴有肺部肿块的Wegener肉芽肿）和形态像血管炎症的恶性肿瘤（如源白心房黏液瘤的血栓，胰腺癌中的浅表性游走性血栓性静脉炎）。绝大多数副肿瘤性皮肤血管炎综合征继发于淋巴组织增殖性疾病所致的副蛋白血症，如淋巴瘤所致的冷球蛋白血症或Waldenstrom巨球蛋白血症。
　　4.2.5荨麻疹性血管炎
　　荨麻疹性血管炎也称为荨麻疹性静脉炎，低补体或补体正常的荨麻疹性血管炎，低补体性荨麻疹性血管炎综合征。
　　临床表现
　　在表现为慢性荨麻疹的所有患者中，≤20%的患者具有荨麻疹性血管炎。绝大多数荨麻疹性血管炎患者为40～50岁女性（女：男=3：2至4：1）。荨麻疹患者皮肤表面有疼痛、刺痛、烧灼感和瘙痒性丘疹或斑块，这些皮损可持续24小时以上，不超过72小时，有些病例会残留紫斑或色素沉着斑。在慢性荨麻疹的患者，会出现主要累及下肢的持续8～24小时而不留任何痕迹的瘙痒性丘疹或斑块。许多荨麻疹性血管炎的患者会出现低热、血管性水肿、关节痛、关节炎和腹痛之类的系统性症状。在18%～32%的病例中还可观察到低补体血症，同补体正常的荨麻疹性血管炎患者相比，该类患者多为女性，症状更严重，皮肤活检显示中性粒细胞增多，狼疮带试验阳性，同时并发结缔组织病（常为系统性红斑狼疮或Sjogren综合征）。出现以下症状时可以定义为低补体血症的荨麻疹性血管炎综合征，包括：关节痛或关节炎、肾小球肾炎、葡萄膜炎或巩膜外层炎、反复性腹痛，和（或）阻塞性肺疾病。70%以上的狼疮带实验阳性的患者同时有肾脏疾病（如膜性增生性肾小球肾炎、局灶性坏死性血管炎）。
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前言/序言

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没有想象中那么好，图片较小。病种也不是很全面

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