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[美] 伊斯雷尔奇维利(Israelachvili，J.H.) 著，王晓琳等 译

图书标签:

• 物理学
• 化学
• 材料科学
• 表面科学
• 分子物理
• 界面科学
• 胶体化学
• 凝聚态物理
• 范德华力
• 表面张力

出版社： 科学出版社

ISBN：9787030412737

版次：1

商品编码：11550617

包装：平装

丛书名： 纳米科学与技术

开本：16开

出版时间：2014-09-01

用纸：胶版纸

页数：602

字数：760000

正文语种：中文

产品特色

内容简介

　　《分子间与表面力》详细阐述、解释和演绎了物理学、化学、化学工程学及生物学等学科领域与“分子间力和表面力”密切相关的诸多现象，以及过去50多年在“分子间力和表面力”理论基础和应用研究方面所取得的巨大进展。《分子间与表面力》共三个部分，第一部分论述原子和分子间力，第二部分论述粒子和表面间力，第三部分论述自组装结构和生物系统。

作者简介

　　J.N.伊斯雷尔奇维利，1944年出生于以色列特拉维夫市。1971年获剑桥大学博士学位，现任加州大学圣巴巴拉分校化学工程系和材料系教授，长期从事分子间力和表面力、胶体分散体系、流变学和摩擦学表面研究。曾获Alpha Chi Sigma化工研究奖(美国)、黏附学会的黏附科学卓越奖、材料研究协会奖(黏附与摩擦领域)、美国化学学会国家奖(胶体和表面化学领域)、美国化工学会沃克奖(化学工程刊物卓越奖)、摩擦学金奖。在2008年，被美国化工学会提名为“百名现代化学工程师”之一。

目录

目录
《纳米科学与技术》丛书序
翻译版序
译者序
第三版序
第二版序
第一版序
Jacob Israelachvili传记
单位、符号、有用的量和关系
定义和术语
第一部分 原子和分子间力
第1章 历史回顾 3
1.1 自然界存在的四种力 3
1.2 希腊和中世纪关于分子间力的认识 3
1.3 17世纪：早期科学时期 5
1.4 18世纪：困惑、矛盾和争论 7
1.5 19世纪：连续理论与分子理论之争 7
1.6 分子间力——规律和相互作用势：长程力和短程力 8
l 首个成功的唯象理论 11
1.8 分子尺寸的首次估计 14
1.9 20世纪：了解简单系统 14
1.10 近期发展趋势 15
问题与讨论 17
第2章 分子间力的热力学和统计力学 21
2.1 自由空间和介质中的分子间相互作用 21
2.2 自我能与二体势 22
2.3 玻尔兹曼分布和化学势 24
2.4 平衡系统中的分子和粒子分布 25
2.5 范德华状态方程(E()S) 27
2.6 用热能kT作为标准来估计相互作用的强度 29
2.7 力和二体势的分类 31
2.8 多分子系统的理论性分析：连续性方法或分子方法 33
2.9 计算机模拟的分子方法：蒙特卡罗(MC)和分子动力学(MD) 34
2.10 牛顿定律在二体碰撞中应用 35
2.11 多重碰撞的动力学和统计力学：玻尔兹曼分布 40
问题与讨论 46
第3章 强分子间力：共价相互作用与库仑相互作用 48
3.1 共价键（化学键力） 48
3.2 物理键和化学键 49
3.3 库仑力或者电荷电荷之间的相互作用，高斯规则 49
3.4 离子晶体 53
3.5 参考态 54
3.6 静电力的范围 54
3.7 离子的玻恩能 55
3.8 离子在不同溶剂中的溶解度 56
3.9 特殊离子溶剂作用：连续性方法 59
3.10 分子方法：计算机模拟和多体系统的积分方程 60
问题与讨论 62
第4章 极性分子间相互作用 64
4.1 什么是极性分子 64
4.2 极性自我能 66
4.3 离子偶极相互作用 66
4.4 极性溶剂中的离子 70
4.5 水中强的离子-偶极相豆作用：水合离子 71
4.6 溶解力、结构力和水合力 73
4.7 偶极-偶极相互作用 74
4.8 磁偶极 75
4.9 氢键 75
4.10 旋转偶极和角平均势 76
4.11 熵效应 78
问题与讨沦 79
第5章 与分子极化有关的相互作用 82
5.1 原子与分子的极化率 82
5.2 极性分子的极化率 83
5.3 其他极化机理和极化对静电相互作用的影响 85
5.4 离子和中性分子之间的相互作用 86
5.5 离子溶剂分子相互作用和玻恩能 88
5.6 偶极诱导偶极间相互作用 89
5.7 极化相互作用的统 90
5.8 溶剂化效应与“超额极化率” 90
问题与讨论 95
第6章 范德华力 96
6.1 中性分子间范德华色散力的起源：London方程 96
6.2 色散力的强度：范德华固体和液体 98
6.3 范德华状态方程 101
6.4 三维及二维体系的气-液、液固相转变 103
6.5 极性分子间范德华力 105
6.6 分子间范德华力的基本理论 107
6.7 介质中的范德华力 109
6.8 分子在介质中的色散自我能 113
6.9 范德华力的深入层面：各向异性（取向），非相加性（多体）和延迟效应 114
6.9.1 色散力的各向异性 114
6.9.2 范德华力和多体效应的非叠加性 115
6.9.3 延迟效应 116
问题与讨论 116
第7章 空间斥力、全分子间二体势和液体结构 119
7.1 原子、分子和离子的尺寸 119
7.2 排斥势 121
7.3 全分子间二体势：形式、量级和范围 122
7.4 斥力在非共价键结合的固体中的作用 126
7.5 固体中分子和粒子的堆积 127
7.6 斥力在液体中的作用：液体的分子结构 130
7.7 液体结构对分子间力的影响 132
问题与讨论 133
第8章 特殊的相互作用：氢键、疏水和亲水相互作用 135
8.1 水的独特性质 135
8.2 氢键 136
8.3 水与缔合液体的模型 139
8.4 不同类型相互作用的相对强度 140
8.5 疏水效应 141
8.6 疏水相互作用 144
8.7 亲水相互作用 146
问题与讨论 148
第9章 非平衡和与时间相关的相互作用 150
9.1 与时间和速率相关的相互作用和过程 150
9.2 与速率和时间相关的脱离（剥离）力 151
9.3 分子碰撞时的能量转移（耗散）：Deborah数 155
9.4 结合脱离过程中的能量转移 158
9.5 复杂过程中时间、温度与速度（速率）之间的关系 162
问题与讨论 165
第二部分 粒子和表面间力
第10章 分子间力和粒子间力的统一概念 171
10.1 介质中相似分子或粒子的缔合作用 171
10.2 介质中相互接近的相似表面：表面能和界面能 175
10.3 第三介质中不同分子、粒子或表面的结合 177
10.4 粒子表面与粒子-界面的相互作用 178
10.5 吞噬和排出 179
10.6 吸附表面膜：润湿和非润湿 180
问题与讨论 182
第11章 分子间力、粒子间力及表面间力的比较 184
11.1 力的短程和长程效应：定性区分粒子间相互作用与小分子间
相互作用 184
11.2 宏观物体间的相互作用势 187
11.2.1 分子表面相互作用 187
11.2.2 球平而和球球相互作用 187
11.2.3 表面-表面相互作用 189
11.3 两球体的有效相互作用面积：Langbein近似 189
11.4 粒子间相互作用与原子间或小分子间相互作用的比较 190
11.4.1 粒子间相互作用势能的尺寸效应 190
11.4.2 表层深度或表面积比体积缩放效应 190
11.4.3 动力学和非平衡效应 192
11.5 相互作用能与相互作用力：Derjaguin近似 192
11.6 “体积力”和“表面力” 196
问题与讨论 197
第12章 力的测量方法 200
12.1 分子间力、粒子间力和表面力的直接与间接测量 200
12.2 不同直接测量力的方法 202
12.3 直接测量力的机理及相关问题 206
12.4 力-距离函数F(D)的测量 210
12.5 不稳定性 211
12.5.1 力学不稳定性 211
12.5.2 能量不稳定性 212
12.5.3 热力学不稳定性 212
12.6 黏附力和能最的测量 212
12.7 宏观表面间力的测量：SFA，OP/OS等相关方法 214
12.7.1 表面力仪 214
12.7.2 渗透压强或渗透压力的测试方法 218
12.8 测量微观（胶体）和纳米粒子间相互作用力的方法：AFM和TIRM 219
12.8.1 原子力显微镜 219
12.8 .2 全内反射荧光显微镜 220
12.9 测量单分子和单键相互作用的方法：OT和MC方法 222
12.9.1 光镊或光学捕集 222
12.9.2 微悬臂梁 223
问题与讨论 223
第13章 粒子与表面间的范德华力 225
13.1 不同几何形状物体间的范德华作周力规律：Hamaker常量 225
13.2 真空或空气中物体间范德华力的强度 227
13.3 范德华力的Lifshitz理论 228
13.4 粒子表面相互作用 231
13.5 基于IJifshitz理论计算的非阻滞Hamaker常量 232
13.6 导电介质间的范德华力 233
13.7 真空或空气中相互作用Hamaker常量的理论值和实验值 234
13.8 Lifshitz理论在介质中相互作用上的应用 236
13.9 排斥性的范德华力：分离压和润湿膜 239
13.10 较大间距下的范德华力：阻滞效应 242
13.11 电解质溶液中的静电屏蔽 244
13.12 结合关系 245
13.13 表面能和黏附能 216
13.14 金属的表面能 251
13.15 有吸附层的表面间作用力 252
13.16 有关范德华力的实验 253
问题与讨论 255
第14章 液体中表面间的静电作用力 260
14.1 液体中的表面荷电：“双电层” 260
14.2 水中的电荷表面：没有额外的电解质——“只有反号离子” 261
14.3 泊松玻尔兹曼(PB)方程 262
14.4 表面处的表面电荷、电场强度和反号离子浓度：“接触”值 263
14.5 远离表面的反号离子浓度曲线 264
14.6 离子分布、电场、表面势和压强的根源 266
14.7 水中两个荷电表面之间的压强：接触值理论 268
14.8 大间距的极限：厚润湿膜 271
14.9 小间距的极限：渗透极限和电荷调节 273
14.10 电解质溶液中的带电表面 274
14.11 Grahame方程 276
14.12 孤立表面的表面电荷和电势 277
14.13 二价离子的影响 279
14.14 德拜(Debye)长度 280
14.15 远离表面的电势*和离子浓度ρx的变化 280
14.16 备种粒子表面间的双电层相互作用力和能量 282
14.17 恒定电荷和恒定电势相互作用的精确解：电荷调节 286
14.18 非对称表面 288
14.19 离子凝聚和离子关联作用力 290
14.20 更复杂的体系：有限容器体系和有限离子尺寸效应 292
14.21 范德华力和双电层力同时作用：DLVO理论 293
14.22 双电层力和DLVO力的实验测量 298
14.23 动电力 301
14.24 离散表面电荷和偶极 301
问题与讨沦 304
第15章 溶剂化、结构化和水化作用力 307
15.1 非DLVO力 307
15.2 表面、界面和薄膜中的分子排序 308
15.3 球形分子在两个平滑（非结构）表面间的有序排列 310
15.4 结构表面间非球形分子的有序性 312
15.5 主要类型的溶剂化力的来源：振荡力 314
15.6 拥塞 319
15.7 振荡力的实验测量和性质 320
15.8 水溶液中溶剂化力：单调的排斥性水合力 325
15.9 水溶液中溶剂化力：吸引性的“疏水”力 334
问题与讨论 342
第16章 空间（聚合物媒介）及热涨落力 344
16.1 液体中的扩散界面 344
16.2 溶液中与表面处的聚合物状态 344
16.3

前言/序言

物质世界中的隐形之手：探讨凝聚态物质的结构与行为 图书简介： 本书旨在深入剖析凝聚态物质的微观结构、热力学性质及其宏观现象背后的基本物理原理。我们将避开对传统“分子间与表面力”的直接探讨，而是将视角聚焦于构成物质的原子、电子、晶格振动（声子）、以及电子在固体内部的集体激发行为。本书的核心目标是为读者构建一个坚实的理论框架，理解材料从原子尺度到宏观特性的演变规律。 第一部分：固体物理基础——晶体结构与电子能带 第一章：晶体结构与晶格几何 本章首先回顾晶体周期性的基本概念，包括布拉菲点阵、晶体学符号（如米勒指数）的应用。我们将详细讨论常见晶体结构，如面心立方（FCC）、体心立方（BCC）和六方密堆积（HCP）的几何构型，并引入倒易点阵的概念。倒易点阵作为描述晶体衍射现象的数学工具至关重要，我们将探讨其在傅里叶空间中对周期性势场响应的意义。随后，重点分析晶体缺陷，如点缺陷（空位、间隙原子、取代原子）和线缺陷（位错）对材料力学性能的决定性影响。我们将建立缺陷浓度与温度之间的统计力学关系，为后续讨论相变和扩散过程打下基础。 第二章：晶格振动与声子 固体内部的原子并非静止不动，而是以晶格振动的形式存在。本章系统地介绍晶格动力学，从一维线性原子链模型出发，推导出色散关系。通过引入周期性边界条件，我们将解析出声学支与光学支，并解释它们在热容、热导率中的不同贡献。随后，将理论扩展至三维晶体，阐述布里渊区（Brillouin Zone）的概念及其重要性。声子——晶格振动的量子化形式——是理解热传递机制的关键。本章将详细阐述声子-声子散射（三声子和四声子过程）如何限制材料的热导率，并引入德拜模型和普朗克分布来精确描述低温和高温下的比热容。 第三章：电子的本征行为——周期性势场与能带理论 在周期性的晶格势场中，自由电子的行为被完全改变。本章是凝聚态物理的基石。我们将从薛定谔方程在周期性势场下的应用（Bloch定理）开始，推导出电子的能量必须被限制在特定的能带中，而禁带的出现是材料具有半导体或绝缘体特性的根本原因。通过紧束缚模型（Tight-Binding Model）和近自由电子模型（Nearly Free Electron Model），我们将计算并可视化不同晶格结构下的能带结构图。本章将深入探讨布里渊带的拓扑结构，解释能带结构的开口与闭合如何决定金属的导电性。 第二部分：电子的集体行为与输运现象 第四章：半导体物理与能带工程 本章聚焦于能带理论在半导体材料中的具体体现。我们将详细分析本征半导体的费米能级位置，并引入掺杂的概念——施主和受主杂质如何精确调控材料的导电类型（n型或p型）。通过求解少数载流子和多数载流子的浓度分布，我们将建立起电导率与载流子迁移率之间的关系。随后，我们将探讨半导体中的重要现象，如光生载流子、复合机制（俄歇复合、辐射复合），以及PN结的形成和二极管的伏安特性曲线。本章的重点在于展示如何通过材料的晶体结构和掺杂实现对电子输运的精确控制。 第五章：电子的输运性质与散射机制 电子在晶体中并非自由传播，其输运性质主要受限于各种散射机制。本章系统分析电子的散射源，包括晶格缺陷、杂质原子以及电子-声子相互作用。我们将应用玻尔兹曼输运方程（Boltzmann Transport Equation）来描述外加电场和磁场下电子的平均自由路径和弛豫时间。通过解释德鲁德模型（Drude Model）的局限性，我们将引入更精确的能带模型来计算电阻率随温度的变化，特别是低温下电子与杂质散射主导的残余电阻。本章还将涵盖霍尔效应的物理机制及其在测量载流子浓度和磁阻中的应用。 第六章：磁性材料的基础理论 本章探讨电子的自旋自由度如何在凝聚态系统中产生宏观磁性。我们将从朗之万理论出发，区分顺磁性、抗磁性与铁磁性的微观根源。重点分析海森堡交换作用（Heisenberg Exchange Interaction）如何导致相邻磁矩的平行或反平行排列。我们将深入阐述布洛赫（Bloch）的铁磁性理论，解释磁畴的形成以及磁化强度的温度依赖性。随后，我们将引入钉扎效应、磁滞回线（Hysteresis Loop）的测量与分析，为理解磁存储技术提供理论基础。 第三部分：超越平衡态——相变与热力学响应 第七章：相变的热力学与统计力学描述 材料的宏观性质在特定温度或压力下会发生剧变，即相变。本章运用统计力学工具来处理相变问题。我们将区分一级相变（如熔化、沸腾）和二级相变（如居里转变）。重点介绍朗道（Landau）的相变理论，该理论通过定义序参量（Order Parameter）来描述相变过程，并利用对称性破缺来解释相变的物理图像。我们将分析临界指数（Critical Exponents）的概念，并探讨平均场理论（Mean-Field Theory）在描述相变中的优势与局限。 第八章：热力学激发与动力学响应 材料对外界扰动的响应构成了其动力学特性。本章将讨论在非平衡态下材料的响应函数，例如介电响应函数和磁化率。我们将利用线性响应理论（Kubo公式的简化形式）来联系微观的弛豫时间和宏观的输运系数。重点讨论等离激元（Plasmon）和极化激元（Polariton）等集体激发模式，它们是材料在电磁场作用下表现出的集体振动。通过对这些激发模式的分析，读者可以理解介电常数和折射率的频率依赖性，这对于光学材料的设计至关重要。 第九章：结构弛豫与弛豫过程 本章关注系统中能量耗散和系统趋于平衡的过程，特别是针对无序或非晶态系统。我们将讨论弛豫时间的概念及其在粘弹性行为中的体现。通过引入时间-温度等效原理（Time-Temperature Superposition Principle），我们将解释玻璃化转变（Glass Transition）的动力学性质，即为什么高分子或非晶态固体在低于玻璃化转变温度时表现出近乎固体的特性，而在转变区附近其粘滞性对温度异常敏感。我们将分析扩散方程在描述原子或分子在非晶基体中运动时的修正形式。 结语： 本书通过对晶格动力学、电子能带结构、输运理论和集体激发态的系统性阐述，旨在提供一个全面的框架，用以理解材料的内在物理机制，而非仅仅停留在界面现象的描述上。掌握这些基础知识，是进一步深入研究高熵合金、拓扑绝缘体、或复杂电子体系的必要前提。

评分☆☆☆☆☆

说实话，一开始拿起《分子间与表面力》这本书，我并没有抱太大的期望。我以为会是一本晦涩难懂的学术著作，充斥着我无法理解的公式和图表。但出乎意料的是，这本书的写作风格相当吸引人。它并非那种冰冷干燥的教科书，而是带着一股探索的乐趣。作者在解释那些复杂的物理化学概念时，总能穿插一些有趣的例子，比如为什么蜘蛛可以在水面上行走，或者不同颜料是如何在水中混合的。这些生活中的小细节，通过这本书的解读，瞬间变得充满科学的魅力。我尤其喜欢其中关于“界面的概念”，它让我明白，原来两个不同物质的交界处，会发生如此多有趣的事情。而且，书中对于不同种类分子间力的区分，以及它们各自的影响范围，都讲解得非常细致，让我能够建立起一个清晰的知识框架。即使我对某些概念感到模糊，书中的插图也总能及时地给予帮助，让我能够更直观地理解。

评分☆☆☆☆☆

当我翻开《分子间与表面力》这本书时，一种沉浸式的学习体验便开始了。它没有那种刻板的教条式讲解，而是更像一次引人入胜的科学考察。我惊叹于作者能够将如此抽象的科学概念，描绘得如此生动形象。书中关于液体在不同表面的行为，比如“润湿”与“不润湿”的现象，通过大量的实例和图解，变得触手可及。我尤其对书中关于“界面现象”的讨论很感兴趣，它揭示了在物质的边缘地带，如何会产生各种奇妙的物理和化学反应。这种对微观世界的深入洞察，让我对很多看似平凡的现象，如露珠的形成、肥皂泡的破裂，甚至是化学反应的发生速率，都有了全新的理解。书中的逻辑结构也非常清晰，从基础的分子模型，到复杂的表面现象，层层递进，让我能够逐步掌握核心知识。读完这本书，我感觉自己仿佛获得了一双能够“看见”微观世界的眼睛，能够更深入地理解我们周围世界的运作机制。

评分☆☆☆☆☆

这本《分子间与表面力》，我抱着极大的期待去阅读。坦白说，我之前对这一块的知识了解并不深入，但工作中的一些问题，总是会隐隐约约触碰到相关的概念。比如，在处理一些材料的粘合问题时，总是会遇到“表面能”、“润湿性”这些词，但一直没有一个系统性的认识。这本书的出现，就像是为我打开了一扇门。它并没有一开始就抛出枯燥的公式和理论，而是从一些贴近生活的现象入手，比如为什么某些液体能漂浮在水面上，或者为什么肥皂水能产生丰富的泡沫。这些例子都非常生动，让我一下子就能抓住重点。随后，作者便开始层层深入地剖析这些现象背后的分子动力学原理，比如范德华力、氢键等等。我特别喜欢书中对于这些力的性质和作用范围的描述，它让我明白，原来这些微观粒子之间的吸引和排斥，竟然有着如此复杂而又精妙的平衡。而且，书中在解释理论的同时，还穿插了大量的实验案例和图示，这极大地降低了我的阅读门槛，让我能够更好地理解抽象的概念。

评分☆☆☆☆☆

我对《分子间与表面力》这本书的感受，可以用“豁然开朗”来形容。我一直对物理化学领域的一些现象感到好奇，但苦于没有系统的教材能够引导。这本书恰恰填补了这个空白。它不仅仅是一本理论书，更像是一位经验丰富的向导，带领读者一步步探索微观世界的奥秘。书中对各种力学的概念解释非常透彻，无论是分子间的范德华力，还是表面张力在不同介质中的表现，都讲解得鞭辟入里。我尤其欣赏书中对于应用场景的阐述，比如在材料科学、生物学、甚至医学领域，分子间和表面力的原理是如何被巧妙运用的。这让我意识到，这些看似基础的科学原理，实际上是构建我们现代科技和生活方式的基石。书中提供的许多图表和示意图，都非常直观地展示了复杂的物理过程，让我这种非专业人士也能轻松理解。读完这本书，我对很多日常现象都有了全新的认识，比如为什么有些药物需要特定的载体才能更好地被人体吸收，或者为什么不同的材料在接触时会产生不同的效果。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计，让我联想到静谧的实验室，空气中弥漫着淡淡的试剂气味，以及背后那庞大而复杂的知识体系。尽管我并不是这个领域的专业研究者，但“分子间与表面力”这个标题本身就激发了我强烈的好奇心。我总觉得，在我们习以为常的宏观世界之下，隐藏着无数微观世界的精妙互动，而这些互动，正是构成万物形态和行为的根本原因。想象一下，水滴如何能在叶片上形成晶莹剔透的珠子，颜料如何在画布上均匀铺展，甚至是生物体内的细胞如何能够紧密结合，这些看似寻常的现象，背后一定有着深刻的物理化学原理在支撑。我特别期待书中能够用通俗易懂的语言，解释这些“看不见”的力量是如何运作的，它们在我们的日常生活中扮演着怎样的角色。我猜想，这本书或许会带我走进一个全新的视角，让我重新审视周围的一切，从一杯咖啡的表面张力，到衣服的织物性质，甚至是我们身体的健康状况，都能找到其根源的联系。这种探索未知的渴望，是驱使我翻开这本书的最大动力。

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