稀少難治てんかん診療マニュアル 疾患の特徴と診断のポイント pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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• てんかん
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出版社： 診断と治療社

ISBN：9784787819864

商品编码：19865551

内容简介

稀少難治てんかんの特徴と診断のポイントから，検査，治療，予後まですぐに概要をつかめるよう約3~4ページにポイントを絞った.発作時の脳波図，発作の鑑別フローチャート，鑑別疾患を比較した表をレイアウトし，視覚的に分かりやすく稀少難治てんかんを解説した.診断，治療のマニュアルの項目の冒頭には短く「ポイント」をまとめた.稀少難治てんかんにかかわる小児科医，神経内科医，脳神経外科医などに役立つ書.

理解复杂性，掌握核心：一本深入剖析稀少难治性癫痫的临床指南 对于临床医生而言，面对那些发病率低、诊断棘手、治疗选择有限的稀少难治性癫痫，常常伴随着巨大的挑战。这些疾病不仅需要医生拥有扎实的理论基础，更要求其具备敏锐的临床观察能力和丰富的鉴别诊断经验。本书正是一本旨在填补这一临床空白的专业读物，它系统地梳理了各类稀少难治性癫痫的独特病理生理机制、典型临床表现以及精准诊断的关键要点，旨在为广大神经科医生提供一份实用、权威的临床诊疗参考。 本书并非简单罗列病种，而是深入剖析了不同稀少难治性癫痫的“疾患特征”，从基因学、神经影像学、脑电图学等多维度揭示其内在规律。例如，针对一些以特定基因突变为核心的癫痫，本书会详细阐述该基因突变对神经元功能的影响，从而解释为何会出现特定的发作模式和认知障碍。对于某些影像学表现不典型或不甚明显的癫痫，本书会着重强调那些容易被忽略的细微征象，并辅以大量高质量的医学影像图片，帮助读者提升影像判读的精准度。脑电图作为癫痫诊断的金标准之一，在稀少难治性癫痫的诊断中更是不可或缺。本书将详细解析各类稀少难治性癫痫特有的脑电图改变，包括背景活动的异常、棘波、尖波等发放形式、频率、定位等，并结合临床表现，指导读者如何准确解读脑电图，从而为诊断提供有力依据。 更重要的是，本书将“诊断的要点”贯穿于每一个病种的讲解之中。它聚焦于如何从纷繁复杂的症状中辨识出那些提示稀少难治性癫痫的线索，如何通过精细化的病史采集、细致的体格检查以及恰当的辅助检查来确诊。对于那些容易与其他疾病混淆的病例，本书会特别列出鉴别诊断的思路和方法，帮助医生规避误诊和漏诊。例如，对于某些伴有精神行为异常的癫痫，本书会详细指导如何与精神疾病进行鉴别；对于某些与运动障碍症状相似的癫痫，本书会强调神经系统其他相关检查的重要性。 本书的特色在于其极强的临床导向性。它不仅仅停留在理论的层面，而是将理论知识转化为可操作的临床步骤。每一章节都会围绕“如何诊断”展开，提供具体的诊断流程和建议。例如，在介绍某种罕见癫痫时，本书会建议从哪些角度切入病史询问，需要重点关注哪些家族史信息，推荐哪些初步的实验室检查，以及在影像学和脑电图检查中应特别关注的方面。此外，对于一些需要进行基因检测或代谢筛查的稀少难治性癫痫，本书也会给出相应的适应症和解读建议，帮助医生在复杂的临床场景下做出更明智的决策。 本书的内容组织严谨，逻辑清晰。它从宏观的分类入手，逐步深入到具体的病种，再到每个病种的详细特征和诊断要点，形成一个完整的知识体系。语言表述准确、专业，避免了不必要的学术术语堆砌，力求让临床医生在阅读过程中能够轻松理解并快速掌握核心信息。大量临床病例的分析和讨论，更是本书的一大亮点，它们将理论知识与实际应用紧密结合，让读者能够直观地感受到诊断的艺术和挑战。 本书的受众群体广泛，包括但不限于各级医院神经内科、儿科、神经外科的医生，以及对癫痫学感兴趣的研究人员。无论您是经验丰富的专家，还是初入临床的新手，都能从本书中获益。它将帮助您在面对稀少难治性癫痫时，不再感到茫然失措，而是能够胸有成竹，有条不紊地进行诊断和治疗，最终为患者争取更好的预后。 总而言之，本书是一本为临床医生量身打造的、关于稀少难治性癫痫的深度诊疗指南。它以“疾患特征”为基础，以“诊断的要点”为核心，致力于提升临床医生对这类复杂疾病的认知水平和诊疗能力，为提高患者的生活质量提供坚实的理论和实践支持。

评分☆☆☆☆☆

作为一名从事了十几年临床工作的儿科神经科医生，我深知癫痫对儿童成长和家庭带来的巨大影响。其中，那些“稀少难治”的癫痫更是像一个巨大的阴影，笼罩在患儿及其家属的心头。这本书的出版，对我来说无疑是一个福音。《稀少難治てんかん診療マニュアル》这个名字就让我感到一丝温暖和希望。我尤其关注书中关于儿童特发性癫痫、遗传性癫痫以及某些综合征相关癫痫的详细描述，比如Dravet综合征、Doose综合征等。我想象着书中会细致地分析这些疾病在不同年龄段儿童中的表现，包括非典型发作形式、认知发育迟缓、行为异常等，以及这些症状与疾病本身的内在联系。在“诊断的要点”方面，我期待能看到关于如何早期识别这些疾病、如何通过详细的病史询问和体格检查来捕捉关键线索，以及如何规范地进行脑电图、影像学和基因检测，从而为早期干预和精准治疗打下坚实基础。我希望这本书能够成为我工作中解决疑难杂症的宝贵参考。

评分☆☆☆☆☆

我是一个对医学充满好奇的普通人，虽然没有行医经验，但我一直对那些“疑难杂症”的故事非常着迷。尤其是那些罕见的疾病，它们往往比我们熟悉的疾病更加复杂，也更加能体现医学的魅力和挑战。《稀少難治てんかん診療マニュアル 疾患の特徴と診断のポイント》这本书的标题就足以让我心生敬意。我脑海中浮现出书本里描绘的场景：或许有一个章节会详细介绍一种非常罕见的癫痫类型，它可能只影响极少数人，但却有着非常独特的症状，比如会引发某种特定的幻觉，或者只在特定的睡眠状态下发作。而“诊断的要点”部分，我想象中会描述医生们如何像侦探一样，通过细致入微的观察和逻辑推理，一步步接近真相。这可能包括如何辨别患者描述的症状是否与已知的癫痫类型相关，如何通过排除法来缩小诊断范围，以及如何运用各种先进的检查手段来获取决定性的证据。我希望能通过这本书，了解这些“稀少难治”的癫痫是如何被发现的，以及医学界为了攻克它们付出了怎样的努力。

评分☆☆☆☆☆

我是一名神经科医生，在临床实践中，经常会遇到一些诊断和治疗都充满挑战的癫痫病例。市面上关于癫痫的书籍不少，但真正能够深入探讨“稀少难治”类型的，并且能提供切实可行诊断思路的，却不多见。《稀少難治てんかん診療マニュアル》这本书名本身就精准地击中了我的痛点。我非常期待这本书能提供关于这些罕见癫痫的详尽介绍，包括它们的流行病学、发病机制、典型的临床表现，以及与其他常见癫痫类型的鉴别要点。特别是“诊断的要点”这一部分，我希望能够从中学习到一些前沿的诊断方法和策略，比如在面对疑难病例时，如何巧妙地利用最新的影像学技术（如PET、SPECT）或者基因检测来辅助诊断。同时，对于那些治疗反应不佳的患者，我也希望能在这本书中找到关于不同治疗方案的循证医学证据和专家共识，例如在难治性癫痫手术治疗、迷走神经刺激术（VNS）或生酮饮食等方面的最新进展和应用经验。这本书能否成为我日常临床工作中的得力助手，我对此充满期待。

评分☆☆☆☆☆

作为一名对脑科学领域有长期关注的科学爱好者，我总是被那些复杂而迷人的大脑疾病所吸引。癫痫，尤其是那些“稀少难治”的类型，更是涉及到了大脑神经网络的深层奥秘。《稀少難治てんかん診療マニュアル》这本书无疑触及了我最感兴趣的领域。我迫切地想了解书中对于这些罕见癫痫的病理生理机制的阐述，包括它们可能涉及的基因突变、神经递质失衡，甚至是脑部结构的异常。我设想，在“疾患的特征”部分，书中会深入分析不同类型稀少难治性癫痫的分子生物学基础，以及这些基础如何导致了特定的临床表现。而“诊断的要点”部分，我则期待看到关于如何利用最尖端的神经影像学技术，比如高场强MRI、功能性MRI（fMRI）以及脑磁图（MEG）来精确定位癫痫灶，以及如何解读这些复杂的信号。此外，我也对书中可能提及的先进的遗传学筛查方法和生物标志物充满兴趣，希望它们能为早期、精准的诊断提供更强的支持。

评分☆☆☆☆☆

这本书的封面设计就给人一种沉甸甸的专业感，烫金的标题在深邃的背景下显得尤为醒目，让人一看就知道这是一本扎实的学术专著。虽然我本人并非医疗专业人士，但出于对人类健康和疾病的好奇，我常常会翻阅一些医学科普类的书籍。这本书的标题“稀少難治てんかん診療マニュアル 疾患の特徴と診断のポイント”虽然略显晦涩，但“稀少难治”、“癫痫”、“诊断要点”这些词汇组合在一起，已经足够勾起我浓厚的兴趣。我尤其好奇那些“稀少难治”的癫痫到底有多么特别，它们在临床上是如何被识别和区分的，以及在诊断过程中，有哪些“要点”是医生们需要特别留意的。我想象着书本里会详细介绍那些不常见的癫痫类型，比如Lennox-Gastaut综合征、West综合征，甚至是更罕见的遗传性癫痫。书里应该会用大量的图表和案例来展示这些疾病的发作特点，例如不同寻常的抽搐模式、意识障碍的微妙变化，甚至是脑电图上的特殊波形。而“诊断的要点”部分，我猜测会涉及详细的病史采集、神经系统检查的注意事项，以及各种影像学和电生理学检查的解读。我期待这本书能用一种相对易懂的方式，将复杂深奥的医学知识传递给我，让我这个非专业读者也能窥见这些罕见疾病的冰山一角。