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内容简介

《我国中成药与中药材流通体系规划与建设》，本书《我国中成药与中药材流通体系规划与建设》是《中国大宗与专营商品流通体系规划与建设政策文献汇编》 第十四辑，主要收录了国家药品流通综合政策，为了全面而系统地了解与掌握我国大宗与专营商品流通体系规划与建设过程，更好的推进我国流通业的健康发展，忠实记录其历史发展足迹，我们编撰了这套丛书，所使用的资料来自于文献原件、政府公报、正式报刊、政府网站等公开的正式发行物和媒体。

目录

一 中医药行政
001 国家中医药管理局主要职责内设机构和人员编制规定
国办发[2009]17号
002 国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定
国办发[2008]100号

二 促进中医药发展
003 国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见
国发[2009]22号
004 中华人民共和国中医药条例
中华人民共和国国务院令第374号
005 国家卫生计生委 国家中医药管理局关于在卫生计生工作中进一步
加强中医药工作的意见
国卫办发[2014]18号
006 中医药政务信息报送管理暂行办法
国中医药发[2006]38号
007 关于切实加强民族医药事业发展的指导意见
国中医药发[2007]48号
008 关于在深化医药卫生体制改革工作中进一步发挥中医药作用的意见
卫办发[2011]57号
009 国家中医药管理局关于进一步加强中医药继承发展工作意见的通知
国中医药发[2002]25号

三 药品管理
010 中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国主席令第45号
011 中华人民共和国药品管理法实施条例
中华人民共和国国务院令第360号
012 药品经营质量管理规范
中华人民共和国卫生部令第90号
013 药品经营质量管理规范实施细则
国药管市[2000]526号
014 关于发布《药品经营质量管理规范》冷藏、冷冻药品的储存与
运输管理等5个附录的公告
国家食品药品监督管理总局公告2013年 第38号

四 药品流通
015 商务部关于做好五个药品流通行业标准宣传贯彻工作的通知
商办秩函[2012]1192号
016 全国药品流通行业发展规划纲要（2011—2015年）
商务部2011年5月5日

五 中医药重点工作
017 国家中医药管理局深化改革总体思路及2014年工作方案
国中医药办发[2014]12号
018 2013年中医医政工作要点
国中医药办医政发[2013]8号
019 2011年中医医政工作要点
国中医药办医政发[2011]12号
020 2011年中医药工作要点
国中医药法监发[2011]5号
021 2010年中医药工作要点
国中医药发[2010]1号
022 关于2009年中医药重点工作任务及其分工的通知
国中医药办发[2009]6号
023 2008年中医药工作要点
国中医药发[2008]4号
024 2007年中医药工作要点
国中医药发[2007]5号

六 中医药事业发展规划
……
七 中药材管理
八 中药材市场
九 中医药信息化建设
十 中药注射剂
十一 中药材生产
十二 中医药标准化
十三 中医药服务
十四 中医药服务贸易
十五 中医医院建设
十六 中药村流通追溯体系
十七 重点品种注分析报告
十八 中医药统计
十九 附录
中药材与中成药流通相关网站

精彩书摘

　　《我国中成药与中药材流通体系规划与建设》：
　　关于深入推进整顿和规范药品市场秩序
　　专项行动的若干意见
　　国食药监办（2007）502号
　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
　　近期，国务院召开常务会议和全国质量工作会议，对加强产品质量和安全监管作出全面部署，并且公布了《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》（以下简称《特别规定》）。为深入贯彻落实国务院的部署，严格执行《特别规定》，按照2007年全国食品药品监督管理工作座谈会的有关要求，推动整顿和规范药品市场秩序专项行动（以下简称专项行动）深入开展，切实改进和加强药品监管工作，现就进一步做好专项行动有关工作提出如下意见：
　　一、贯彻落实国务院常务会议和全国质量工作会议精神，增强推进专项行动的责任感和紧迫感
　　（一）药品质量安全事关公众切身利益、社会稳定和国家形象。贯彻落实国务院常务会议和全国质量工作会议精神，必须牢固树立和实践科学监管理念，把保障公众用药安全作为监管工作的出发点和落脚点，改进和加强监管工作，强化药品安全责任体系，不断提高药品安全保障水平。
　　（二）深入推进专项行动是保障公众用药安全的重要举措。各级食品药品监管部门必须正确认识当前监管工作面临的形势和任务，进一步增强责任感和使命感，重视和解决好当前专项行动工作存在的问题，坚决按照既定部署完成好下半年的专项整治工作，切实消除药品安全隐患，确保公众用药安全。
　　二、加大药品研制环节整治力度
　　（三）进一步深化药品注册现场核查工作。国家局和省（区、市）局按照分工，抓紧完成药品注册现场核查工作。要进一步加大对药物非临床和临床研究机构的核查力度，严厉查处药物研究中的违法违规行为。
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