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中級有機化學:反應與機理/高等學校教材

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呂萍,王彥廣 著



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發表於2024-04-30


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齣版社: 高等教育齣版社
ISBN:9787040419009
版次:1
商品編碼:11633419
包裝:平裝
叢書名: 高等學校教材
開本:16開
齣版時間:2015-03-01
用紙:膠版紙
頁數:369
字數:580000
正文語種:英文

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具體描述

內容簡介

  《中級有機化學:反應與機理/高等學校教材》以有機反應及其機理為核心,按不同反應機理編排和歸納瞭有機化學中的重要反應,並以此為知識體係,汲取瞭大量學科研究領域的新成果,豐富瞭教學內容。
  《中級有機化學:反應與機理/高等學校教材》共九章,分為三個部分。緒論部分著重介紹瞭理解反應機理的基礎知識和研究反應機理的手段;第二部分以反應類型(包括加成反應、取代反應、消除反應、重排反應、氧化還原反應、周環反應)為主綫,介紹瞭各類反應的特點及其在前沿研究中的應用;第三部分結閤現代有機閤成介紹瞭過渡金屬催化的反應和串聯反應。每章後附有習題,各節附有參考文獻,可供讀者參考。
  《中級有機化學:反應與機理/高等學校教材》可作為高等學校化學、應用化學、化學工程與工藝、藥學等專業的本科生教材和教學參考書,也可供其他相關專業和讀者使用。

內頁插圖

目錄

第1章 緒論
1.1 共價鍵的斷裂方式與有機反應中的活潑中間體
1.1.1 共價鍵的異裂和均裂
1.1.2 有機反應中的活潑中間體
1.1.2.1 碳正離子
1.1.2.2 碳負離子
1.1.2.3 碳自由基
1.1.2.4 卡賓
1.1.2.5 乃春
1.2 有機反應機理
1.2.1 有機反應機理的描述
1.2.2 有機反應的類型
1.3 有機反應機理的研究方法
1.3.1 反應進程圖
1.3.2 有機反應速率和反應動力學
1.3.3 動力學同位素效應
1.3.4 中間體的檢測與捕獲
1.3.5 反應的選擇性
1.4 酸和堿
1.4.1 Bronsted酸堿理論和Lewis酸堿理論
1.4.2 軟硬酸堿理論
1.5 親核試劑和親電試劑
1.5.1 親核試劑和親電試劑的定義
1.5.2 親核性和堿性的關係
1.5.3 親核性的相對強弱
1.5.4 軟硬親核試劑
習題

第2章 加成反應
2.1 親電加成反應
2.1.1 烯烴和炔烴與Brφnsted酸的親電加成反應
2.1.1.1 烯烴和炔烴加鹵化氫
2.1.1.2 烯烴和炔烴的水閤
2.1.2 烯烴和炔烴與Lewis酸的親電加成反應
2.1.2.1 烯烴和炔烴與鹵素的親電加成反應
2.1.2.2 烯烴和炔烴與過渡金屬的親電加成反應
2.1.2.3 烯烴與硼烷的親電加成反應
2.2 親核加成反應
2.2.1 羰基與雜原子的親核加成反應
2.2.1.1 羰基的水閤
2.2.1.2 半縮醛(酮)和縮醛(酮)的形成
2.2.1.3 縮硫醛(酮)的形成
2.2.1.4 亞胺及相關化閤物的形成
2.2.2 羰基與碳親核試劑的加成反應
2.2.2.1 羰基與金屬有機試劑的加成反應
2.2.2.2 羰基與葉立德的反應
2.2.2.3 羰基與烯醇負離子、烯醇和烯胺的加成反應
2.2.2.4 安息香縮閤
2.2.2.5 Michael加成
2.2.3 亞胺與碳親核試劑的加成反應
2.2.4 腈的親核加成反應
2.2.5 烯酮的親核加成反應
2.2.6 烯酮亞胺的親核加成反應
2.2.7 苯炔的加成反應
2.3 自由基加成反應
2.3.1 自由基的産生方法
2.3.2 烯烴的自由基加成反應
2.3.2.1 烯烴與溴化氫的自由基加成反應
2.3.2.2 烯烴與鹵代烷的自由基加成反應
2.3.2.3 烯烴與含硫化閤物的自由基加成反應
2.3.2.4 烯烴的自由基環化
2.3.3 炔烴的自由基加成反應
2.3.4 亞胺的自由基加成反應
2.4 卡賓及乃春的加成反應
2.4.1 卡賓與碳碳雙鍵的加成反應
2.4.2 氮雜環卡賓與碳氧雙鍵的加成反應
2.4.3 乃春與碳碳雙鍵的加成反應
習題

第3章 取代反應
3.1 飽和碳原子上的親核取代反應
3.1.1 SN1機理
3.1.2 SN2機理
3.1.3 SNi機理
3.1.4 鄰基參與效應
3.2 羰基化閤物α-碳原子上的親電取代反應
3.2.1 羰基化閤物的α-鹵化反應
3.2.1.1 堿性條件下的α-鹵化反應
3.2.1.2 酸性條件下的α-鹵化反應
3.2.2 羰基化閤物的α-烷基化反應
3.2.2.1 經由烯醇負離子的α-烷基化反應
3.2.2.2 經由烯醇矽醚的α-烷基化反應
3.2.2.3 經由烯胺的α-烷基化反應
3.2.3 羰基化閤物的α-酰基化反應
3.2.3.1 Claisen縮閤反應
3.2.3.2 經由烯胺的α-酰基化反應
3.3 羧酸及其衍生物的親核取代反應
3.3.1 羧酸衍生物的水解
3.3.2 羧酸及其衍生物的醇解
3.3.2.1 羧酸的酯化反應
3.3.2.2 酰氯、酸酐和酯的醇解
3.3.3 羧酸衍生物的胺解
3.4 芳環上的親電取代反應
3.4.1 芳環上親電取代反應的機理
3.4.2 芳環上親電取代的反應活性
3.4.3 芳環上親電取代的區域選擇性
3.4.4 芳環上親電取代相關反應
3.4.4.1 Gattermann-Koch甲酰化反應
3.4.4.2 Gattermann甲酰化反應
3.4.4.3 Vilsmeier-Haack甲酰化反應
3.4.4.4 Reimer-Tiemann反應
3.4.4.5 Fries重排
3.4.4.6 Scholl反應
3.4.4.7 芳香烴同位親電取代反應
3.5 芳環上的親核取代反應
3.5.1 加成-消除機理(SNAr)
3.5.2 消除-加成機理
3.5.3 芳基碳正離子機理
3.6 自由基取代反應
3.6.1 烷烴的自由基鹵代反應
3.6.2 芳香烴的自由基取代反應
……
第4章 消除反應
第5章 重排反應
第6章 氧化還原反應
第7章 周環反應
第8章 過渡金屬催化的反應
第9章 串聯反應
索引
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