内容简介
我国是一个病虫发生频率、农药用量较大的国家,但随着长期使用化学农药,农业害虫抗药性问题越来越凸显,对环境生态造成了严重的影响,同时增加了农产品的农药残留,既危害了人民群众的健康安全,也严重影响了我国农产品的出口创汇和市场准入,目前世界各国都在加强控制化学农药的使用。《微生物杀虫剂的研究与应用》作者邓彩萍主要从事杀虫微生物方面的研究,结合前人发表的论著,详细介绍近几年关于微生物杀虫剂的研发和应用现状,以供读者参考。
作者简介
邓彩萍,女,汉族,生于1979年,博士,讲师。2009年毕业于北京林业大学森林保护专业,获农学博士学位。同年任职于山西农业大学林学院森林保护系教师。目前参与国家自然基金项目(31100483)及林业公益性行业科研专项“枣树裂果综合防控技术体系研究”子课题的研究。
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目录
第一章 真菌杀虫剂
第一节 白僵菌
一、白僵菌的分类及生物学特性
二、白僵菌的侵染机制
三、白僵菌的生产
四、多样化的剂型及其防治应用
第二节 绿僵菌
一、绿僵菌的分类地位和生物学特性
二、绿僵菌致病机理
三、绿僵菌的生产
四、绿僵菌的应用
第三节 蜡蚧轮枝菌
一、蜡蚧轮枝菌的分类及生物学特性
二、蜡蚧轮枝菌的致病机理
三、蜡蚧轮枝菌的生产工艺
四、蜡蚧轮枝菌的应用
第四节 其他虫生真菌
一、拟青霉
二、座壳孢菌
三、虫霉目真菌
四、食线虫真菌
第二章 细菌杀虫剂
第一节 苏云金芽孢杆菌
一、苏云金芽孢杆菌分类及生物学特性
二、苏云金芽孢杆菌的活性因子
三、苏云金芽孢杆菌杀虫作用机理
四、苏云金芽孢杆菌生产和应用
五、昆虫的抗性及其管理
第二节 金龟子芽孢杆菌
一、金龟子芽孢杆菌的生物学特性
二、金龟子芽孢杆菌的致病机理
三、金龟子芽孢杆菌的生产和应用
第三节 球形芽孢杆菌
一、球形芽孢杆菌的生物学特性
二、球形芽孢杆菌的杀蚊毒素和杀虫机理
三、球形芽孢杆菌的研制与应用
第四节 粘质沙雷氏菌
一、粘质沙雷氏菌的生物学特性
二、粘质沙雷氏菌的致病机理
三、粘质沙雷氏菌的应用
第三章 病毒杀虫剂
第一节 病毒的概述
一、病毒的定义
二、病毒的化学组成
三、病毒的分类和命名
四、病毒的增殖
五、理化因素对病毒的影响
六、病毒的收集保藏
第二节 病毒杀虫剂
一、病毒杀虫剂的特点
二、病毒杀虫剂的开发
第三节 DNA病毒杀虫剂
一、核型多角体病毒杀虫剂
二、颗粒体病毒杀虫剂
三、昆虫痘病毒杀虫剂
四、浓核症病毒杀虫剂
第四节 RNA病毒杀虫剂
一、质型多角体病毒生物学特性
二、质型多角体病毒致病机理
三、质型多角体病毒生产及应用
第五节 病毒杀虫剂的基因工程改造
一、病毒杀虫剂基因改造技术
二、病毒杀虫剂的发展展望
第四章 微孢子虫杀虫剂
一、微孢子虫生物学特性及分类地位
二、微孢子虫的诊断方法
三、微孢子虫的致病机理
四、微孢子虫的传播途径
五、微孢子虫的人工繁殖及应用
第五章 昆虫病原线虫杀虫剂
一、昆虫病原线虫的分类和生活史
二、昆虫病原线虫的共生菌
三、昆虫病原线虫的致病机理
四、昆虫病原线虫的生产
五、昆虫病原线虫的应用
六、高活性昆虫病原线虫的改造
精彩书摘
加入病毒之前,饲料应该处于冷却状态,以免使病毒失活。幼虫感染病毒后在幼虫体内有一个病毒增殖的阶段,为了获得最高病毒产量,待感病虫死后或死前一天收集病虫比较好。
利用饲养宿主昆虫获得病毒的方法生产成本较低,增殖的病毒遗传稳定性好,这是它的优点,但劳动强度大,在达到一定规模后,进一步扩大并不能减少单位产品的成本。昆虫自身引发的某些微有机体对病毒产品的污染也难以避免。
最有效的办法则是离体大规模培养昆虫细胞来大量生产病毒。大规模培养昆虫细胞的办法很多,综合起来可分为两种类型:贴壁细胞培养和悬浮细胞培养。前者以滚瓶培养和微载体方法为主,后者则常采用转瓶培养、气升发酵罐和灌注培养等方法。后来,还设计出了半连续生产和完全连续生产的方式进行病毒的批量生产。利用离体细胞培养所需设备投资大,培养基及牛血清等价格高昂,所生产的病毒难以在价格上与其他杀虫剂竞争。尽管利用细胞培养法生产杆状病毒具有许多优点,但对细胞培养要求条件严、技术复杂、成本较高等因素,使得该法目前在经济上还达不到商品生产的要求。这里不做详细介绍。综上所述,采用整体活虫生产病毒杀虫剂仍是当前杆状病毒杀虫剂生产的主要方法(邓宁等,1995)。
(4)病毒的采集和制剂的加工
感病幼虫体内充满病毒包涵体,但将死的幼虫或已死的虫尸很容易破裂,导致饲料被污染,因此,收获前宜将这些病虫和虫尸置于-20℃的低温冰箱或大冷冻器内固定,然后收集起来一起抽提。抽提程序分3步:首先,将虫尸用水稀释并高速匀浆,匀浆液用纱布或尼龙布过滤。匀浆液多次用水稀释可增加多角体的回收率,幼虫虫尸与水1:10稀释并高速匀浆15min,回收率可达95%。匀浆时间的加长也有利于提高回收率;第二步,匀浆过滤后的粗提物采用差速离心得到粗体的较纯的多角体,然后用蔗糖梯度离心或抽滤法去掉细菌污染物;最后,配制病毒悬浮制剂。将病毒分离物悬浮在50010甘油或蒸馏水与矿物油中;配制粉剂时,将病毒分离物与高岭土、皂土、乳糖、脱脂乳糖、甲基纤维素或多聚葡萄糖等混合,26~28℃烘干或在冷冻干燥器中干燥即成。
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前言/序言
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