>基本信息

• 商品名称：现代分子生物学技术及实验技巧(精)/生物实验室系列
• 作者：编者:叶棋浓
• 定价：149
• 出版社：化学工业
• ISBN号：9787122245021

>其他参考信息（以实物为准）

• 出版时间：2015-10-01
• 印刷时间：2015-10-01
• 版次：1
• 印次：1
• 开本：16开
• 包装：精装
• 页数：480
• 字数：768千字

编辑推荐语

叶棋浓编著的《现代分子生物学技术及实验技巧》系统介绍了现代分子生物实验技术。**～6章包括质粒的提取和目的基因的获得、基因的克隆和重要分子的筛选以及目的基因的表达和检测；第7～14章涉及近年来发展起来的一些新技术，包括报告基因分析、差异基因表达谱分析、蛋白质一核酸相互作用技术、蛋白质一蛋白质相互作用技术、细菌体内同源重组技术、转基因动物、基因打靶技术和流式细胞术；**5～17章介绍了一些*新的分子生物学研究技术，包括干细胞的分离培养与诱导分化技术、小RNA的构建及实验技术、非编码RNA数据库及在线分析工具。 本书强调对实验结果作具体分析，每个实验结果都附图或照片，图中设阴阳性对照，对照图对实验结果进行详细分析，使读者对实验结果一目了然，本书还指出了每个技术的难点和解决的办法。 本书是生物、医学及相关实验室必备的工具书，适合从事生命科学研究和教育的科技工作者和教师，以及从事生命科学研究的硕士和博士研究生阅读参考。

目录

**章 分子生物学技术概述
一、引言
二、目的基因的获取
三、克隆载体的构建和选择
四、载体的转化
五、重组子的筛选
六、基因表达
七、生物工程技术的应用
参考文献
第二章 核酸提取技术
**节 质粒DNA的提取
一、引言
二、碱裂解法小量质粒提取所需的仪器、材料及基本步骤
三、Promega质粒DNA小量提取试剂盒操作程序
四、注意事项
五、实验结果说明
六、疑难解析
第二节 基因组DNA的提取
一、引言
二、从植物组织提取基因组DNA
三、从动物组织提取基因组DNA
四、细菌基因组DNA的制备
五、用DNA提取试剂盒从全血和组织中提取基因组DNA
六、注意事项
七、实验结果说明
八、疑难解析
第三节 RNA的提取
一、引言
二、实验设计思路和基本步骤
三、实验结果说明
四、疑难解析
参考文献
第三章 目的基因的获取及鉴定技术
**节 普通PCR
一、普通PCR的基本概念和原理
二、普通PCR技术的实验方法
三、疑难解析
第二节 实时荧光定量PCR
一、实时荧光定量PCR的基本概念和原理
二、实时荧光定量PCR的定量方法
三、荧光定量PCR的实验方法
四、荧光定量PCR技术的应用
五、疑难解析
第三节 环介导恒温扩增法快速检测病原菌
一、引言
二、环介导恒温核酸扩增的原理
三、实验设计思路和基本步骤
四、实验结果
五、疑难解析
六、小结
参考文献
第四章 载体的构建和鉴定
**节 克隆载体
一、pBR322载体
二、pUC8——一种Lac选择型质粒
三、pGEM3Z——克隆DNA的体外转录
四、柯斯质粒载体
第二节 表达载体
一、原核表达载体
二、真核表达载体
第三节 载体构建中的关键工具和步骤
一、关键工具
二、关键步骤
第四节 载体构建的应用举例
一、实验材料
二、实验方法
参考文献
第五章 细菌转化与细胞转染技术
**节 细菌转化
一、基本原理
二、实验设计思路和基本步骤
三、实验结果及分析
四、疑难解析
第二节 细胞转染
一、基本原理
二、实验设计和基本步骤
三、实验结果及分析
四、疑难解析
参考文献
第六章 外源基因表达的鉴定
第七章 报告基因分析
第八章 差异基因表达谱分析
第九章 蛋白质核酸相互作用技术
第十章 蛋白质-蛋白质相互作用技术
第十一章 微生物体内同源重组技术
第十二章 转基因动物技术
第十三章 基因打靶技术
第十四章 流式细胞术实验方法
第十五章 干细胞的分离培养与诱导分化
第十六章 小RNA的构造及实验技术
第十七章 非编码RNA数据库及在线分析工具介绍

买错了，不过留着用了，呜呜

挺好看的，适合菜鸟。不考试的时候看看还算挺惬意的。

包装很好，物流偏慢

不错

非常糟糕的购物体验，发货迟，包装不仔细，注明要开的发票也没有，客服找不到人，难怪店铺评分这么低于别人那么多，应该的。

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写得挺详细的，知识也很新

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